Оценка генов-кандидатов в развитии сочетания гиперпластических процессов эндометрия и миомы матки


https://doi.org/10.21886/2219-8075-2017-8-4-68-73

Полный текст:


Аннотация

Цель: биоинформатическое исследование вовлеченности шести генетических полиморфизмов (rs1782507, rs555621, rs7753051, rs887912, rs6732220, rs4986938) в формирование сочетания гиперпластических процессов эндометрия с миомой матки у женщин Центрального региона России. Материалы и методы: группу исследования составили 1151 человек, из них 170 пациенток, имеющих сочетание миомы матки с гиперпластическими процессами эндометрия, и 981 женщина контрольной группы без пролиферативных заболеваний органов малого таза. Материалом для исследования послужили образцы ДНК, выделенные из цельной венозной крови методом фенольно-хлороформной экстракции.
Анализ изучаемых полиморфизмов осуществляли методом детекции Taq-Man зондов с помощью real-time ПЦР.
Результаты: факторами риска развития сочетания гиперпластических процессов эндометрия и миомы матки являются комбинации молекулярно-генетических маркеров С rs673220, А rs4986938 и G rs887912 (ОR=1,70), С rs6732220, А rs555621, G rs887912 (ОR=1,53) и С rs1782507 с T rs7753051 и G rs887912 (ОR=1,40). Выводы: Полученные данные свидетельствуют о значимом вкладе сочетаний полиморфных вариантов rs1782507, rs555621, rs7753051, rs887912, rs6732220 и rs4986938 в формирование сочетания гиперпластических процессов эндометрия и миомы матки среди женщин Центрального региона России.


Об авторах

И. В. Пономаренко
Белгородский государственный национальный исследовательский университет
Россия

к.м.н, доцент кафедры медико-биологических дисциплин;

Россия, 308015, г. Белгород, ул. Победы, 85.



М. И. Чурносов
Белгородский государственный национальный исследовательский университет
Россия

д.м.н., профессор, заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин;

Россия, 308015, г. Белгород, ул. Победы, 85



Список литературы

1. Boyraz G., Başaran D., Salman M.C., Özgül N., Yüce K. Does Preoperative Diagnosis of Endometrial Hyperplasia Necessitate Intraoperative Frozen Section Consultation? // Balkan Med. – 2016. – V.33(6). – P. 657–661. doi: 10.5152/balkanmedj.2016.151232.

2. Clement N.S., Oliver T.R., Shiwani H., Saner J.R., Mulvaney C.A., Atiomo W. Metformin for endometrial hyperplasia: a Cochrane protocol. // BMJ Open. – 2016. – V.6(8). - Р. e013385. doi: 10.1136/bmjopen-2016-013385.

3. Kadirogullari P., Atalay C.R., Ozdemir O., Erkan M. Sari Prevalence of Co-existing Endometrial Carcinoma in Patients with Preoperative Diagnosis of Endometrial Hyperplasia. // Clin. Diagn. Res. – 2015. – V.9(10). – P. QC10–QC14. doi: 10.7860/JCDR/2015/12484.6618.

4. Kim M.-J., Kim J.-J., Kim S.M. Endometrial evaluation with transvaginal ultrasonography for the screening of endometrial hyperplasia or cancer in premenopausal and perimenopausal women. // Obstet Gynecol Sci. – 2016. – V.59(3). - Р. 192–200. doi: 10.5468/ogs.2016.59.3.192.

5. Yuk J.-S. Th e incidence rates of endometrial hyperplasia and endometrial cancer: a four-year population-based study. // Peer. – 2016. – V.4. – e2374. doi: 10.7717/peerj.2374.

6. Gurusamy K.S., Vaughan J., Fraser I.S., Best L.M., Richards T. Medical Th erapies for Uterine Fibroids – A Systematic Review and Network Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials. // PLoS One. – 2016. – V.11(2). – e0149631. doi: 10.1371/journal.pone.0149631.

7. Khan A.T, Shehmar M., Gupta J.K. Uterine fi broids: current perspectives. // Womens Health. – 2014. – V.6. – P.95–114. doi: 10.2147/IJWH.S51083.

8. Zimmermann A., Bernuit D., Gerlinger C., Schaefers M., Geppert K. Prevalence, symptoms and management of uterine fi - broids: an international internet-based survey of 21,746 women. // BMC Womens Health. – 2012. – V.12. – P.6. doi: 10.1186/1472-6874-12-6.

9. Tan N., Clure T.D., Tarnay C., Johnson M.T., Lu D., Raman S.S. Women seeking second opinion for symptomatic uterine leiomyoma: role of comprehensive fi broid center. // Th er Ultrasound. – 2014. – V.2. – P.3. doi: 10.1186/2050-5736-2-3.

10. Chandra V., Kim J.J., Benbrook D.M., Dwivedi A., Rai R. Th erapeutic options for management of endometrial hyperplasia. // J Gynecol Oncol. – 2016. – V.27(1). – P.e8. doi: 10.3802/jgo.2016.27.e8.

11. Segars J.H., Parrott E.C., Nagel J.D., Guo X.C., Gao X., Birnbaum L.S. et al. Proceedings from the Th ird National Institutes of Health International Congress on Advances in Uterine Leiomyoma Research: comprehensive review, conference summary and future recommendations. // Hum Reprod Update. – 2014. – V.20(3). - Р. 309–333. doi: 10.1093/humupd/dmt058.

12. Edwards T.L., Michels K.A., Hartmann K.E., Digna R. BET1L and TNRC6B associate with uterine fi broid risk among European Americans. // Hum Genet. – 2013. – V.132(8). – Р. 943–953. doi: 10.1007/s00439-013-1306-3.

13. Krivoshei I.V., Altuchova O.B.,Golovchenko O.V., Orlova V.S., Polonikov A.V., Churnosov M.I. Genetic factors of hysteromyoma. // Research Journal of Medical Sciences. – 2015. – V.9 (4). – P. 182-185.

14. Orbo A., Arnes M., Vereide A.B., Straume B. Relapse risk of endometrial hyperplasia aft er treatment with the levonorgestrel impregnated intrauterine system or oral progestogens. // BJOG. – 2016. – V.123(9). – P. 1512–1519. doi: 10.1111/1471-0528.12499.

15. O’Hara A.J. Th e genomics and genetics of endometrial cancer. // Adv. Genomics. Genet. – 2012. – V.2. – P. 33-47. doi: 10.2147/AGG.S28953

16. Commandeur A.E., Styer A.K., Teixeira J.M. Epidemiological and genetic clues for molecular mechanisms involved in uterine leiomyoma development and growth. // Hum Reprod Update. – 2015. – V.21(5). – P. 593–615. doi: 10.1093/humupd/dmv030.

17. Mathew C.G. Th e isolation of high molecular weight eukaryotic DNA // Methods. Mol. Biol. – 1985. – V.2. – P. 31-34.

18. Favorov A., Lvovs D., Speier W. Onion Tree XML: A Format to Exchange Gene-Related Probabilities. // Biomol. Struct. Dyn. – 2011. – Vol. 29(2). – P. 417-423. doi: 10.1080/073911011010524994

19. Heinzen E.L., Ge D., Cronin K.D., Maia J.M., Shianna K.V., Gabriel W.N., et al. Tissue-specifi c genetic control of splicing: implications for the study of complex traits. // PLoS Biol. – 2008. – V.6(12). – e1. doi: 10.1371/journal.pbio.1000001.

20. Ardlie K.G., Deluca D.S., Segrè A.V., Sullivan T.J., Young T.R., et al. Human genomics. Th e Genotype-Tissue Expression (GTEx) pilot analysis: multitissue gene regulation in humans. // Science. – 2015. –V.348(6235). – P.648-60. doi: 10.1126/science.1262110.

21. He C. Kraft P., Chasman D. I., Buring J. E., Chen C., Hankinson S. E. A large-scale candidate-gene association study of age at menarche and age at natural menopause. // Hum Genet. – 2010. – V.128(5). – P.515–527. doi:10.1007/s00439-010-0878-4.

22. Lappalainen T., Sammeth M., Friedländer M.R., Hoen P.A., Monlong J., Rivas M.A., et al. Transcriptome and genome sequencing uncovers functional variation in humans. // Nature. – 2013. – V.501(7468). – P.506-11. doi: 10.1038/nature12531.

23. Kabakchiev B., Silverberg M.S. Expression quantitative trait loci analysis identifi es associations between genotype and gene expression in human intestine. // Gastroenterology. – 2013. – V.144(7). – P.1488-96. doi: 10.1053/j.gastro.2013.03.001.

24. Speliotes E.K., Willer C.J., Berndt S.I., Monda K.L., Th orleifsson G., Jackson,A.U., et al. Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index. // Nat Genet. – 2010. – V.42(11). – Р. 937-48. doi:10.1038/ng.686.

25. Berndt S.I., Gustafsson S., Mägi R., Ganna A., Wheeler E., Feitosa M.F., et al. Genome-wide meta-analysis identifi es 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture. // Nat Genet. – 2013. – 45(5). – Р. 501-512. doi: 10.1038/ng.2606.

26. Fernandez-Rhodez L., Demerath E.W., Cousminer D.L., Tao R., Dreyfus J.G., Esko T., et al. Association of Adiposity Genetic VariantsWith Menarche Timing in 92,105 Women of European Descent. // American Journal of Epidemiology. – 2013. – Р. 1-10. doi: 10.1093/aje/kws473.

27. Stavrou I., Zois C., Chatzikyriakidou A., Georgiou I., Tsatsoulis A. Combined estrogen receptor and estrogen receptor genotypes infl uence the age of menarche. // Human Reproduction. – 2006. – V.21(2). – Р. 554–557. doi: 10.1093/humrep/dei326.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Пономаренко И.В., Чурносов М.И. Оценка генов-кандидатов в развитии сочетания гиперпластических процессов эндометрия и миомы матки. Медицинский вестник Юга России. 2017;8(4):68-73. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2017-8-4-68-73

For citation: Ponomarenko I.V., Churnosov M.I. Estimation of candidate genes in the development of a combination of endometrial hyperplasia and uterine fi broids. Medical Herald of the South of Russia. 2017;8(4):68-73. (In Russ.) https://doi.org/10.21886/2219-8075-2017-8-4-68-73

Просмотров: 106

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2219-8075 (Print)
ISSN 2618-7876 (Online)