Возможные маркеры ожирения, связанные с микробиомом кишечника
https://doi.org/10.21886/2219-8075-2025-16-3-67-74
Аннотация
Цель: изучить особенности содержания некоторых видов микроорганизмов в толстой кишке методом метагеномного секвенирования у пациентов с ожирением и у здоровых людей с нормальной массой тела.
Материалы и методы: обследованы 265 человек (44 мужчин и 221 женщина, средний возраст — 47,1 ± 4,8 года). Сформированы две клинические группы: здоровые с нормальной массой тела (n = 129) и пациенты с ожирением (n = 136). Оценка состава микробиома кишечника выполнена путём метагеномного анализа. Из образцов кала выделяли ДНК и проводили секвенирование вариабельного участка v3–v4 гена 16S рРНК.
Результаты: выявлены статистически значимые (p < 0,05) различия количественных и качественных показателей некоторых видов микроорганизмов в толстой кишке у здоровых людей без ожирения и у пациентов с ожирением. У пациентов с ожирением повышено количество P. copri. и снижено количество F. prausnitzii, B. adolescentis и B. longum.
Выводы: полученные результаты продемонстрировали определённые видовые различия в микробиоме кишечника у здоровых лиц и у пациентов с ожирением.
Об авторах
Л. А. ГаненкоРоссия
Ганенко Лилия Александровна, к.м.н., доцент кафедры внутренних болезней № 3
Ростов-на-Дону
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов
Н. И. Волкова
Россия
Волкова Наталья Ивановна, д.м.н., проф., заведующая кафедрой внутренних болезней № 3
Ростов-на-Дону
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов
А. В. Шестопалов
Россия
Александр Вячеславович Шестопалов, д.м.н., проф., зам. директора Центра цифровой и трансляционной биомедицины «Центр молекулярного здоровья»; директор управления последипломного образования, ординатуры, аспирантуры НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева
Москва
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов
Ю. Л. Набока
Россия
Набока Юлия Лазаревна, д.м.н., проф., заведующая кафедрой микробиологии и вирусологии № 1
Ростов-на-Дону
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов
А. Л. Зибарев
Россия
Зибарев Александр Леонидович, ассистент кафедры внутренних болезней № 3
Ростов-на-Дону
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов
Список литературы
1. Liu BN, Liu XT, Liang ZH, Wang JH. Gut microbiota in obesity. World J Gastroenterol. 2021;27(25):3837-3850. https://doi.org/10.3748/wjg.v27.i25.3837
2. Fishman B, Zloof Y, Orr O, Tsur AM, Furer A, et al. The opposing trends of body mass index and blood pressure during 1977-2020; nationwide registry of 2.8 million male and female adolescents. Cardiovasc Diabetol. 2021;20(1):242. https://doi.org/10.1186/s12933-021-01433-0
3. Mishra S, Jain S, Agadzi B, Yadav H. A Cascade of Microbiota-Leaky Gut-Inflammation- Is it a Key Player in Metabolic Disorders? Curr Obes Rep. 2025;14(1):32. https://doi.org/10.1007/s13679-025-00624-0
4. Aron-Wisnewsky J, Warmbrunn MV, Nieuwdorp M, Clément K. Metabolism and Metabolic Disorders and the Microbiome: The Intestinal Microbiota Associated With Obesity, Lipid Metabolism, and Metabolic Health-Pathophysiology and Therapeutic Strategies. Gastroenterology. 2021;160(2):573-599. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2020.10.057
5. Crovesy L, Masterson D, Rosado EL. Profile of the gut microbiota of adults with obesity: a systematic review. Eur J Clin Nutr. 2020;74(9):1251-1262. https://doi.org/10.1038/s41430-020-0607-6
6. Iacob S, Iacob DG, Luminos LM. Intestinal Microbiota as a Host Defense Mechanism to Infectious Threats. Front Microbiol. 2019;9:3328. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.03328
7. Cheng Z, Zhang L, Yang L, Chu H. The critical role of gut microbiota in obesity. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:1025706. https://doi.org/10.3389/fendo.2022.1025706
8. Kobyliak N, Falalyeyeva T, Kyriachenko Y, Tseyslyer Y, Kovalchuk O, et al. Akkermansia muciniphila as a novel powerful bacterial player in the treatment of metabolic disorders. Minerva Endocrinol (Torino). 2022;47(2):242-252. https://doi.org/10.23736/S2724-6507.22.03752-6
9. Ussar S, Fujisaka S, Kahn CR. Interactions between host genetics and gut microbiome in diabetes and metabolic syndrome. Mol Metab. 2016;5(9):795-803. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2016.07.004
10. Brandão I, Martins MJ, Monteiro R. Metabolically Healthy Obesity-Heterogeneity in Definitions and Unconventional Factors. Metabolites. 2020;10(2):48. https://doi.org/10.3390/metabo10020048
11. Biondi G, Marrano N, Borrelli A, Rella M, Palma G, et al. Adipose Tissue Secretion Pattern Influences β-Cell Wellness in the Transition from Obesity to Type 2 Diabetes. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5522. https://doi.org/10.3390/ijms23105522
12. Blüher M. Metabolically Healthy Obesity. Endocr Rev. 2020;41(3):bnaa004. https://doi.org/10.1210/endrev/bnaa004
13. Bakir-Gungor B, Bulut O, Jabeer A, Nalbantoglu OU, Yousef M. Discovering Potential Taxonomic Biomarkers of Type 2 Diabetes From Human Gut Microbiota via Different Feature Selection Methods. Front Microbiol. 2021;12:628426. https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.628426
14. Ronan V, Yeasin R, Claud EC. Childhood Development and the Microbiome-The Intestinal Microbiota in Maintenance of Health and Development of Disease During Childhood Development. Gastroenterology. 2021;160(2):495-506. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2020.08.065
15. Feng J, Tang H, Li M, Pang X, Wang L, Zhang M, Zhao Y, Zhang X, Shen J. The abundance of fecal Faecalibacterium prausnitzii in relation to obesity and gender in Chinese adults. Arch Microbiol. 2014;196(1):73-77. https://doi.org/10.1007/s00203-013-0942-2
16. Stephens RW, Arhire L, Covasa M. Gut Microbiota: From Microorganisms to Metabolic Organ Influencing Obesity. Obesity (Silver Spring). 2018;26(5):801-809. https://doi.org/10.1002/oby.22179
17. Schellekens H, Torres-Fuentes C, van de Wouw M, Long-Smith CM, Mitchell A, et al. Bifidobacterium longum counters the effects of obesity: Partial successful translation from rodent to human. EBioMedicine. 2021;63:103176. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2020.103176
18. Stanislawski MA, Dabelea D, Lange LA, Wagner BD, Lozupone CA. Gut microbiota phenotypes of obesity. NPJ Biofilms Microbiomes. 2019;5(1):18. https://doi.org/10.1038/s41522-019-0091-8
19. Chen C, Fang S, Wei H, He M, Fu H, et al. Prevotella copri increases fat accumulation in pigs fed with formula diets. Microbiome. 2021;9(1):175. https://doi.org/10.1186/s40168-021-01110-0
20. Rodrigues VF, Elias-Oliveira J, Pereira ÍS, Pereira JA, Barbosa SC, et al. Akkermansia muciniphila and Gut Immune System: A Good Friendship That Attenuates Inflammatory Bowel Disease, Obesity, and Diabetes. Front Immunol. 2022;13:934695. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.934695
21. Cani PD, Van Hul M. Gut microbiota in overweight and obesity: crosstalk with adipose tissue. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2024;21(3):164-183. https://doi.org/10.1038/s41575-023-00867-z
22. Yoon HS, Cho CH, Yun MS, Jang SJ, You HJ, Kim JH, Han D, Cha KH, Moon SH, Lee K, Kim YJ, Lee SJ, Nam TW, Ko G. Akkermansia muciniphila secretes a glucagon-like peptide-1-inducing protein that improves glucose homeostasis and ameliorates metabolic disease in mice. Nat Microbiol. 2021;6(5):563-573. https://doi.org/10.1038/s41564-021-00880-5
23. Lee JS, Song WS, Lim JW, Choi TR, Jo SH, et al. An integrative multiomics approach to characterize anti-adipogenic and anti-lipogenic effects of Akkermansia muciniphila in adipocytes. Biotechnol J. 2022;17(2):e2100397. https://doi.org/10.1002/biot.202100397
24. Martemucci G, Khalil M, Di Luca A, Abdallah H, D’Alessandro AG. Comprehensive Strategies for Metabolic Syndrome: How Nutrition, Dietary Polyphenols, Physical Activity, and Lifestyle Modifications Address Diabesity, Cardiovascular Diseases, and Neurodegenerative Conditions. Metabolites. 2024;14(6):327. https://doi.org/10.3390/metabo14060327
25. Million M, Maraninchi M, Henry M, Armougom F, Richet H, et al. Obesity-associated gut microbiota is enriched in Lactobacillus reuteri and depleted in Bifidobacterium animalis and Methanobrevibacter smithii. Int J Obes (Lond). 2012;36(6):817-25. Retraction in: Int J Obes (Lond). 2024;48(10):1516. https://doi.org/10.1038/ijo.2011.153
26. Hur HJ, Wu X, Yang HJ, Kim MJ, Lee KH, et al. Beneficial Effects of a Low-Glycemic Diet on Serum Metabolites and Gut Microbiota in Obese Women With Prevotella and Bacteriodes Enterotypes: A Randomized Clinical Trial. Front Nutr. 2022;9:861880. https://doi.org/10.3389/fnut.2022.861880
27. Muheyati D, Han J, Lv M, Jielili M, Jing Z, et al. Composition of gut microbiota in obese and normal-weight Uygur adults and its association with adipocyte-related factors. Sci Rep. 2024;14(1):24649. https://doi.org/10.1038/s41598-024-76351-8
28. Palmas V, Pisanu S, Madau V, Casula E, Deledda A, et al. Gut microbiota markers associated with obesity and overweight in Italian adults. Sci Rep. 2021;11(1):5532. https://doi.org/10.1038/s41598-021-84928-w
29. Гапонов А.М., Волкова Н.И., Ганенко Л.А., Набока Ю.Л., Маркелова М.И., и др. Особенности микробиома толстой кишки у пациентов с ожирением при его различных фенотипах (оригинальная статья). Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2021;98(2):144-155. https://doi.org/10.36233/0372-9311-66
Рецензия
Для цитирования:
Ганенко Л.А., Волкова Н.И., Шестопалов А.В., Набока Ю.Л., Зибарев А.Л. Возможные маркеры ожирения, связанные с микробиомом кишечника. Медицинский вестник Юга России. 2025;16(3):67-74. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2025-16-3-67-74
For citation:
Ganenko L.A., Volkova N.I., Shestopalov A.V., Naboka Yu.L., Zibarev A.L. Potential markers of obesity linked to the gut microbiome. Medical Herald of the South of Russia. 2025;16(3):67-74. (In Russ.) https://doi.org/10.21886/2219-8075-2025-16-3-67-74