КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА И ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ АТОПИИ


https://doi.org/10.21886/2219-8075-2013-2-25-30

Полный текст:


Аннотация

Индигенная микрофлора кишечника играет ключевую роль в поддержании гомеостаза в желудочно-кишечном тракте. Обзор посвящён современным представлениям о факторах, влияющих на формирование микробиоты кишечника, участии микрофлоры в становлении системного и мукозального иммунитета, роли нарушений микробиоты в развитии аллергических заболеваний. 


Об авторах

А. В. Шестопалов
Ростовский государственный медицинский университет
Россия
344022, г. Ростов-на-Дону, пер.Нахичеванский, 29


М. А. Шестопалова
Ростовский государственный медицинский университет
Россия
344022, г. Ростов-на-Дону, пер.Нахичеванский, 29


Э. В. Дудникова
Ростовский государственный медицинский университет
Россия
344022, г. Ростов-на-Дону, пер.Нахичеванский, 29


Т. С. Колмакова
Ростовский государственный медицинский университет
Россия
344022, г. Ростов-на-Дону, пер.Нахичеванский, 29


В. А. Чистяков
Ростовский государственный медицинский университет
Россия
344022, г. Ростов-на-Дону, пер.Нахичеванский, 29


Список литературы

1. Fujimura K.E., Slusher N.A., Cabana M.D., Lynch S.V. Role of the gut microbiota in defining human health // Expert Rev. Antiinfect. Ther. - 2010. - №8 (4). - P. 435-454.

2. Resta S.C. .Effects of probiotics and commensals on intestinal epithelial physiology: implications for nutrient handling // The Journal of Physiology. - 2009. - № 587. - Р. 4169-4174.

3. Stappenbeck T.S., Hooper L.V., Gordon J.I. Developmental regulation of intestinal angiogenesis by indigenous microbes via Paneth cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2002. - № 99. - Р. 15451-15455.

4. Хавкин А.И., Жихарева Н.С. Коррекция дисбиотических изменений кишечника у детей на современном этапе // Русский медицинский журнал. - 2006. - № 16. - С. 3-6.

5. Хавкин А.И., Бабаян М.Л. Применение пробиотиков в коррекции дисбиотических нарушений кишечника у детей // Русский медицинский журнал. - 2008. - № 16(4). - С. 178-181.

6. Rhee K., Jasper P.J., Sethupathi P. et al. Positive selection of the peripheral B cell repertoire in gut-associated lymphoid tissues // JEM. - 2005. - № 201 (1). - Р. 55-62.

7. Бондаренко В.М., Мацулевич Т.В. Дисбактериоз кишечника как клинико-лабораторный синдром: современное состояние проблемы. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 304 с.

8. Ivanov I.I., Littman D.R. Modulation of immune homeostasis by commensal bacteria // Curr Opin Microbiol. - 2011. - №14 (1). - Р. 106-114.

9. Lanning D., Sethupathi P., Rhee K. et al. Intestinal Microflora and Diversification of the Rabbit Antibody Repertoire // The Journal of Immunology. - 2000. - №165. - Р. 2012-2019.

10. Vinderola G., Matar С., Perdigon G. Role of Intestinal Epithelial Cells in Immune Effects Mediated by Gram-Positive Probiotic Bacteria: Involvement of Toll-Like Receptors // Clin. Diagn. Lab. Immunol. - 2005. - №12. - P. 1075 - 1084.

11. Han Y.W., Shi W., Huang G.T. et al. Interactions between periodontal bacteria and human oral epithelial cells: Fusobacterium nucleatum adheres to and invades epithelial cells // Infect. Immun. - 2000. - №68. - Р. 3140-3146.

12. Rudney J.D., Chen R., Sedgewick G.J. Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, and Tannerella forsythensis are components of a polymicrobial intracellular flora within human buccal cells // J. Dent. Res. - 2005. - №84. - Р. 59-63.

13. Inagaki S., Onishi S., Kuramitsu H.K., Sharma A. Porphyromonas gingivalis Vesicles Enhance Attachment, and the Leucine-Rich Repeat BspA Protein Is Required for Invasion of Epithelial Cells by «Tannerella forsythia» // Infect. Immun. - 2006. - №74. - Р. 5023 - 5028.

14. Penders J., Thijs C., Vink C., et al. Factors influencing the composition of the intestinal microbiota in early infancy // Pediatrics. - 2006. - №118 (2). - Р. 511–521.

15. Favier C.F., Vaughan E.E., De Vos W.M., Akkermans A.D. Molecular monitoring of succession of bacterial communities in human neonates // Appl. Environ. Microbiol. - 2002. - №68. - Р. 219–226.

16. Martin R., Langa S., Reviriego C. et al. Human milk is a source of lactic acid bacteria for the infant gut // J. Pediatrics. - 2003. - №143. - P. 754–758.

17. Мазанкова Л.Н., Новокшонов А.А., Майкова И.Д. Микробиоценоз кишечника и иммунитет // Детские инфекции: На- учно-практический журнал Ассоциации педиатров-инфекционистов. - 2007. - Т. 6, №1. - С. 9-12.

18. Лобанова Е.А., Булатова Е.М., Богданова Н.М., Габрусская Т.В. Кишечная микробиота: современные представления // Педиатрия. - 2009. - N 3. - С. 104-110.

19. Macdonald T.T., Monteleone G. Immunity, inflammation, and allergy in the gut // Science. - 2005. - №307. - Р. 1920-1925.

20. Canny G.O., McCormick B.A. Bacteria in the Intestine, Helpful Residents or Enemies from Within? // Infection and Immunity. - 2008. - Vol.76, №. 8. - Р. 3360-3373.

21. McClelland D.B. Peyer’s-patch-associated synthesis of immunoglobulin in germ-free, specific-pathogen-free, and conventional mice // Scand. J. Immunol. - 1976. - №5. - Р.909-915.

22. Johansson-Lindbom B., Svensson M., Wurbel M.A. et al. Selective generation of gut tropic T cells in gut-associated lymphoid tissue (GALT): requirement for GALT dendritic cells and adjuvant // J. Exp. Med. - 2003. - №198. - Р. 963-969.

23. Papadakis K.A., Landers C., Prehn J. et al. CC chemokine receptor 9 expression defines a subset of peripheral blood lymphocytes with mucosal T cell phenotype and Th1 or T-regulatory 1 cytokine profile // J. Immunol. - 2003. - №171. - Р. 159-165.

24. Tobagus I.T., Thomas W.R., Holt P.G. Adjuvant costimulation during secondary antigen challenge directs qualitative aspects of oral tolerance induction, particularly during the neonatal period // J. Immunol. - 2004. м№172 (4). - Р. 2274-2285.

25. Macpherson A.J. IgA adaptation to the presence of commensal bacteria in the intestine // Curr. Top. Microbiol. Immunol. - 2006. - №308. - Р. 117-136.

26. Campeotto F., Waligora-Dupriet A.J., Doucet-Populaire F. et al. Establishment of the intestinal microflora in neonates // Gastroenterol. Clin. Biol. - 2007. - №31 (5). - P. 533-542.

27. Duchmann R., Kaiser I., Hermann E. et al. Tolerance exists towards resident intestinal flora but is broken in active inflammatory bowel disease (IBD) // Clin. Exp. Immunol. - 1995. - №102. - P. 448-455.

28. Jump R.L., Levine A.D. Mechanisms of natural tolerance in the intestine: implications for inflammatory bowel disease // Inflamm. Bowel Dis. - 2004. - №10. - Р. 462-478.

29. Duchmann R., Neurath M.F., Meyer K. H. zum Buschenfelde. Responses to self and non-self intestinal microflora in health and inflammatory bowel disease // Res. Immunol. - 1997. - №148. - P. 589-594.

30. Mottet C., Uhlig H.H., Powrie F. Cutting edge: cure of colitis by CD4+CD25+ regulatory T cells // J. Immunol. - 2003. - №170. - Р. 3939-3943.

31. Shirai Y., Hashimoto M., Kato R. et al. Lipopolysaccharide induces CD25-positive, IL-10-producing lymphocytes without secretion of proinflammatory cytokines in the human colon: low MD-2 mRNA expression in colonic macrophages // J. Clin. Immunol. - 2004. - №24. - Р. 42-52.

32. Thornton A.M., Donovan E.E., Piccirillo C.A., Shevach E.M. Cutting edge: IL-2 is critically required for the in vitro activation of CD4+CD25+ T cell suppressor function // J. Immunol. - 2004. - №172. - Р. 6519-6523.

33. Stagg A.J., Hart A.L., Knight S.C., Kamm M.A. The dendritic cell: its role in intestinal inflammation and relationship with gut bacteria // Gut. - 2003. - №52. - Р. 1522-1529.

34. Uhlig H.H., Powrie F. Dendritic cells and the intestinal bacterial flora: a role for localized mucosal immune responses // J. Clin. Invest. - 2003. - №112. - Р. 648-651.

35. Macpherson A.J., Uhr T. Induction of protective IgA by intestinal dendritic cells carrying commensal bacteria // Science. - 2004. - №303. - Р. 1662-1665.

36. Mow W.S., Vasiliauskas E.A., Lin Y.-C. et al. Association of antibody responses to microbial antigens and complications of small bowel Crohn’s disease // Gastroenterology. - 2004. - №126. - Р. 414-424.

37. Strober W., Fuss I.J., Blumberg R.S. The immunology of mucosal models of inflammation // Annual Review of Immunology. - 2002. - №20. - Р. 495-549.

38. Kobayashi M., Kweon M.N., Kuwata H. et al. Toll-like receptor￾dependent production of IL-12p40 causes chronic enterocolitis in myeloid cell-specific Stat3-deficient mice // J. Clin. Invest. - 2003. - №111. - Р. 1297-1308.

39. Torok H.P., Glas J., Tonenchi L. et al. Crohn’s disease is associated with a TLR-9 polymorphism // Gastroenterology. - 2004. - №127. - Р. 365-366.

40. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунология образраспознающих рецепторов (интегральная иммунология). - М.: Либроком, 2009. - 256 с.

41. Hugot J.P., Chamaillard M., Zouali H. et al. S. Association of NOD2 leucine-rich repeat variants with susceptibility to Crohn’s disease // Nature - 2001. - №411. - Р. 599-603.

42. Ogura Y., Bonen D.K., Inohara N., et al. A frameshift mutation in NOD2 associated with susceptibility to Crohn’s disease // Nature. - 2001. - №411. - Р. 603-606.

43. Berrebi D., Maudinas R., Hugot J.P. et al. Card15 gene overexpression in mononuclear and epithelial cells of the inflamed Crohn’s disease colon // Gut. - 2003. - №52. - P. 840-846.

44. Lala S., Ogura Y., Osborne C. et al. Crohn’s disease and the NOD2 gene: a role for paneth cells // Gastroenterology. - 2003. - №125. - Р. 47-57.

45. Abreu M. T., Fukata M., Arditi M. TLR Signaling in the Gut in Health and Disease // The Journal of Immunology. - 2005. - №174. - P. 4453-4460.

46. Yoo J., Tcheurekdjian H., Lynch S.V., Cabana M., Boushey H.A. Microbial manipulation of immune function for asthma prevention: inferences from clinical trials // Proc. Am. Thorac. Soc. - 2007. - №4(3). - Р. 277–282.

47. Huffnagle G.B. The Microbiota and Allergies/Asthma // PLoS Pathog. - 2010. - №6 (5). - e1000549.

48. Ege M.J., Bieli C., Frei R., et al. Prenatal farm exposure is related to the expression of receptors of the innate immunity and to atopic sensitization in school-age children // J. Allergy Clin. Immunol. - 2006. - №117 (4). - Р. 817–823.

49. Wegienka G., Havstad S., Zoratti E.M., et al. Regulatory T cells in prenatal blood samples: variability with pet exposure and sensitization // J. Reprod. Immunol. - 2009. - №81 (1). - Р. 74–81.

50. Schaub B., Liu J., Höppler S., et al. Maternal farm exposure modulates neonatal immune mechanisms through regulatory T cells // J. Allergy Clin. Immunol. - 2009. - №123 (4). - P. 774– 782.

51. Debarry J., Garn H., Hanuszkiewicz A., et al. Acinetobacter lwoffii and Lactococcus lactis strains isolated from farm cowsheds possess strong allergy-protective properties // J. Allergy Clin. Immunol. - 2007. - №119 (6). - P. 1514–1521.

52. Aichbhaumik N., Zoratti E.M., Strickler R., et al. Prenatal exposure to household pets influences fetal immunoglobulin E production // Clin Exp Allergy. - 2008. №38 (11). Р. 1787–1794.

53. McKeever T.M., Lewis S.A., Smith C., Hubbard R. The importance of prenatal exposures on the development of allergic disease: a birth cohort study using the West Midlands general practice database // Am. J. Respir. Crit. Care Med. - 2002. - №166 (6). - Р. 827–832.

54. Penders J., Thijs C., van den Brandt P.A., et al. Gut microbiota composition and development of atopic manifestations in infancy: the KOALA Birth Cohort Study // Gut. - 2007. - №56 (5). - Р. 661–667.

55. Johnson C.C., Ownby D.R., Alford S.H., et al. Antibiotic exposure in early infancy and risk for childhood atopy // J. Allergy Clin. Immunol. - 2005. - №115 (6). - Р.1218–1224.

56. Thavagnanam S., Fleming J., Bromley A., et al. A meta-analysis of the association between Caesarean section and childhood asthma // Clin Exp Allergy. - 2008. - №38 (4). - Р. 629–633.

57. Kelly D., Campbell J.I., King T.P., et al. Commensal anaerobic gut bacteria attenuate inflammation by regulating nuclearcytoplasmic shuttling of PPAR-γ and RelA // Nat. Immunol. - 2004. - №5 (1). - Р.104–112.

58. Wagner C.L., Taylor S.N., Johnson D. Host factors in amniotic fluid and breast milk that contribute to gut maturation // Clin. Rev. Allergy Immunol. - 2008. - №34 (2). - Р. 191–204.

59. Bollinger R.R., Everett M.L., Palestrant D., et al. Human secretory immunoglobulin A may contribute to biofilm formation in the gut // Immunology. - 2003. - №109 (4). - Р. 580–587.

60. Inoue R., Otsuka M., Ushida K. Development of intestinal microbiota in mice and its possible interaction with the evolution of luminal IgA in the intestine // Exp Anim. - 2005. - №54 (5). - P. 437–445.

61. Rautava S., Walker W.A. Academy of Breastfeeding Medicine founder’s lecture 2008: breastfeeding – an extrauterine link between mother and child // Breastfeed Med. - 2009. - №4 (1). - Р. 3–10.

62. Klaassens E.S., Boesten R.J., Haarman M., et al. Mixed-species genomic microarray analysis of fecal samples reveals differential transcriptional responses of bifidobacteria in breast- and formula-fed infants // Appl. Environ. Microbiol. - 2009. - №75 (9). - Р. 2668–2676.

63. Sjögren Y.M., Jenmalm M.C., Böttcher M.F., et al. Altered early infant gut microbiota in children developing allergy up to 5 years of age // Clin Exp Allergy. - 2009. - №39(4). - Р. 518–526.

64. Шестопалова М.А. Особенности микрофлоры желудочно- кишечного тракта при H.pylori-ассоциированных хронических воспалительных заболеваниях верхних отделов органов пищеварения: автореф. дис. … канд. мед. наук. - Ростов-на- Дону, 2012. - 24 с.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Шестопалов А.В., Шестопалова М.А., Дудникова Э.В., Колмакова Т.С., Чистяков В.А. КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА И ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ АТОПИИ. Медицинский вестник Юга России. 2013;(2):25-30. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2013-2-25-30

For citation: Shestopalov A.V., Shestopalova M.A., Dudnikova E.V., Kolmakova T.S., Chistyakov V.A. GUT MICROBIOTA AND HYGIENE THEORY OF ATOPY. Medical Herald of the South of Russia. 2013;(2):25-30. (In Russ.) https://doi.org/10.21886/2219-8075-2013-2-25-30

Просмотров: 66

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2219-8075 (Print)
ISSN 2618-7876 (Online)