МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ФИБРОЗА ПОЧЕК С УЧЕТОМ МИКРОСОСУДИСТОГО ПОРАЖЕНИЯ
https://doi.org/10.21886/2219-8075-2017-1-21-27
Аннотация
Обзор посвящен описанию механизмов, участвующих в формировании фиброза почек. Представлены молекулярные факторы активации патологического процесса, сигнальных путей, компетентные клетки с синтезированием провосполительных медиаторов, роль эпителиально-мезенхимального перехода в развитии и прогрессировании фиброза почек. Продемонстрированы данные, свидетельствующие о значимости ремоделирования почечных артерий малого диаметра в развитии и прогрессировании фиброза почечной ткани. В качестве источников информации для полного раскрытия темы обзорной статьи с представлением современных взглядов на изучение данной проблемы, использованы базы цитирований PubMed, РИНЦ, Scopus, Web of Science, Google Scholar, Index Copernicus, Ulrich’s Periodicals Directory.
Ключевые слова
Об авторе
Е. С. Левицкая
ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России
Россия
Конфликт интересов: Конфликта интересов нет
Россия
кандидат медицинских наук, ассистент кафедры внутренних болезней №2, направление - кардиология, нефрология, морфология
Россия, 344022, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, 29
Конфликт интересов: Конфликта интересов нет
Список литературы
1. Neovius M., Jacobson S.H., Eriksson J.K., Elinder C.G., Hylander B. Mortality in chronic kidney disease and renal replacement therapy: a population-based cohort study. // BMJ Open – 2014. – V.4. – P.e00425. doi: 10.1136/bmjopen-2013-004251
2. Liu Y. Cellular and molecular mechanisms of renal fibrosis. // Nat Rev Nephrol. – 2011. – Vol.7(12). – P.684-696. doi: 10.1038/nrneph.2011.149
3. Farris A.B., Colvin R.B. Renal Interstitial Fibrosis: Mechanisms and Evaluation In: Current Opinion in Nephrology and Hypertension. // CurrOpinNephrolHypertens. – 2012. – Vol.21(3). – P.289-300. doi: 10.1097/MNH.0b013e3283521cfa
4. Zeisberg M., Neilson E.G. Mechanisms of tubulointerstitial fibrosis. // Journal of the American Society of Nephrology: JASN. – 2010. – Vol.21(11). – P.1819-1834. doi: 10.1681/ASN.2010080793
5. Duffield J.S. Cellular and molecular mechanisms in kidney fibrosis. // J Clin Invest. – 2014. – Vol.124(6). – P.2299-2306. doi: 10.1172/JCI72267
6. Genoves F., Manresa A.A., Leeming D.J., Karsdal M.A., Boor P. The extracellular matrix in the kidney: a source of novel noninvasive biomarkers of kidney fibrosis? // Fibrogenesis& Tissue Repair. – 2014. – Vol.7(1). – P.4. doi: 10.1186/1755-1536-7-4
7. Савош В.В., Летковская Т.А., Черствый Е.Д., Сукало А.В. Клеточные механизмы формирования тубулоинтерстициальных изменений при первичных гломерулопатиях. // Медицинский журнал. – 2007. – №4. – С. 98-100.
8. Papasotiriou M., Genovese F., Klinkhammer B.M., Kunter U., Nielsen S.H., Karsdal M.A. et al. Serum and urine markers of collagen degradation reflect renal fibrosis in experimental kidney diseases. // Nephrol Dial Transplant. – 2015. – Vol.30(7). – P.1112–1121. doi: 10.1093/ndt/gfv063
9. Dussaule J.C., Guerrot D., Huby A.C., Chadjichristos C., Shweke N., Boffa J.J. et al. The role of cell plasticity in progression and reversal of renal fibrosis. // Int J ExpPathol. – 2011. – Vol.92(3). – P.151-7. doi: 10.1111/j.1365-2613.2011.00760.x
10. Boor P., Ostendorf T., Floege J. Renal fibrosis: novel insights into mechanisms and therapeutic targets. // Nat Rev Nephrol. – 2010. – Vol.6(11). – P.643-56. doi: 10.1038/nrneph.2010.120
11. Tapmeier T.T., Fearn A., Brown K., Chowdhury P., Sacks S.H., Sheerin N.S. et al. Pivotal role of CD4+ T cells in renal fibrosis following ureteric obstruction. // Kidney international. – 2010. – Vol.78(4). – P.351–362. doi: 10.1038/ki.2010.177
12. Khan F., Sar A., Gonul I., Benediktsson H., Doulla J., Yilmaz S. et al. Graft inflammation and histologic indicators of kidney chronic allograft failure: low-expressing interleukin-10 genotypes cannot be ignored. // Transplantation. – 2010. – Vol.90(6). – P.630-638. doi: 10.1097/TP.0b013e3181ea391e
13. Semedo P., Donizetti-Oliveira C., Burgos-Silva M., Cenedeze M.A., Avancini Costa Malheiros D.M., Pacheco-Silva A. et al. Bone marrow mononuclear cells attenuate fibrosis development after severe acute kidney injury. // Lab Invest. – 2010. – Vol.90(5). – P.685-95. doi: 10.1038/labinvest.2010.45
14. Kitching A.R. Dendritic cells in progressive renal disease: some answers, many questions. // Nephrol Dial Transplant. – 2014. – Vol.29(12). – P.2185-2193. doi: 10.1093/ndt/gfu076
15. Snelgrove S.L., Kausman J.Y., Lo C., Lo C., Ooi J.D., Coates P.T. et al. Renal dendritic cells adopt a pro-inflammatory phenotype in obstructive uropathy to activate T cells but do not directly contribute to fibrosis. // Am J Pathol. – 2012. – Vol.180(1). – P.91- 103. doi: 10.1016/j.ajpath.2011.09.039
16. Baba A., Tachi M., Ejima Y., Endo Y. , Toyama H., Saito K. et al. Less contribution of mast cells to the progression of renal fibrosis in Rat kidneys with chronic renal failure. // NEPHROLOGY. – 2017. – Vol.22(2). – P.159-167. doi: 10.1111/nep.12733
17. Zhao J., Wang L., Cao A., Jiang M., Chen X., Peng W. Renal Tubulointerstitial Fibrosis: A Review in Animal Models. // Journal of Integrative Nephrology &Andrology. – 2015. – Vol.2(3). – P.75-80. doi: 10.4103/2225-1243.161428
18. López-Novoa J.M., Rodríguez-Peña A.B., Ortiz A., Martínez-Salgado C., López Hernández F.J. Etiopathology of chronic tubular, glomerular and renovascular nephropathies: Clinical implications. // Journal of Translational Medicine. – 2011. _ Vol.9. – P.13. doi: 10.1186/1479-5876-9-13
19. López-Marín L., Chávez Y., García X.A., Flores W.M., García Y.M., Herrera R. et al. Histopathology of Chronic Kidney Disease of Unknown Etiology in Salvadoran Agricultural Communities. // MEDICCReview. – 2014. – Vol.16(2). – P.49-54.
20. Батюшин М.М. Сулодексид. Нефропротективные свойства и горизонты применения в нефрологии. // Медицинский совет. – 2015. – №7. – С. 68-71. doi: 10.21518/2079-701X-2015-7-68-71
21. Tanaka Y., Kume S., Araki S., Isshiki K., Chin-Kanasaki M., Sakaguchi M. et al. Fenofibrate, a PPARα agonist, has renoprotective effects in mice by enhancing renal lipolysis. // Kidney Int. – 2011. – Vol.79(8). – P.871-82. doi: 10.1038/ki.2010.530
22. Cho K.H., Kim H.J., Kamanna V.S., Vaziri N.D. Niacin improves renal lipid metabolism and slows progression in chronic kidney disease. // BiochimBiophysActa. – 2010. – Vol.1800(1). – P.6-15. doi: 10.1016/j.bbagen.2009.10.009
23. Ortiz A., Ucero A.C., Egido J. Unravelling fibrosis: two newcomers and an old foe. // Nephrol Dial Transplant. – 2010. – Vol.25(11). – P.3492-5. doi: 10.1093/ndt/gfq518
24. Wang Q., Usinger W., Nichols B., Gray J., Xu L., Seeley T.W. et al. Cooperative interaction of CTGF and TGF-β in animal models of fibrotic disease. // Fibrogenesis Tissue Repair. – 2011. – Vol.4(1). – P.4. doi: 10.1186/1755-1536-4-4
25. Loeffler I., Wolf G. Transforming growth factor- and the progression of renal disease. // Nephrol. Dial. Transplant. – 2014. – Suppl.1. – P.i37-i45. doi: 10.1093/ndt/gft267
26. Pohlers D., Brenmoehl J., Löffler I., Müller C.K., Leipner C., Schultze-Mosgau S. et al. TGF-beta and fibrosis in different organs – molecular pathway imprints. // BiochimBiophysActa. – 2009. – Vol.1792(8). – P.746-56. doi: 10.1016/j.bbadis.2009.06.004
27. Lee H.S. Mechanisms and consequences of TGF-ß overexpression by podocytes in progressive podocyte disease. // Cell Tissue Res. – 2012. – Vol.347(1). – P.129-40. doi: 10.1007/s00441-011-1169-7
28. Ronco C. Cardiorenal syndromes: definition and classification // ContribNephrol. – 2010. – Vol.164. – P.33-38. doi: 10.1159/000313718
29. Leask A. Targeting the jagged/notch pathway: a new treatment for fibrosis? // J Cell Commun Signal. – 2010. – Vol.4(4). – P.197-8. doi: 10.1007/s12079-010-0101-3
30. Sharma S., Sirin Y., Susztak K. The story of Notch and chronic kidney disease. // CurrOpinNephrolHypertens. – 2011. – Vol.20(1). – P.56-61. doi: 10.1097/MNH.0b013e3283414c88
31. Maezawa Y., Takemoto M., Yokote K. Cell biology of diabetic nephropathy: Roles of endothelial cells, tubulointerstitial cells and podocytes. // J Diabetes Investig. – 2015. – Vol. 6(1). – P.3-15. doi: 10.1111/jdi.12255
32. Sato C., Zhao G., Ilagan M.X. An Overview of Notch Signaling in Adult Tissue Renewal and Maintenance. // Curr Alzheimer Res. – 2012. – Vol.9(2). – P.227–240.
33. Ables J.L., Breunig J.J., Eisch A.J., Rakic P. Not(ch) just development: Notch signalling in the adult brain. // Nat Rev Neurosci. – 2011. – Vol.12(5). – P.269–283. doi: 10.1038/nrn3024
34. Sirin Y., Susztak K. Notch in the kidney: development and disease. // J Pathol. – 2012. – Vol.226(2). – P.394-403. doi: 10.1002/path.2967
35. Niranjan T., Bielesz B., Gruenwald A., Ponda M.P., Kopp J.B., Thomas D.B. et al. The Notch pathway in podocytes plays a role in the development of glomerular disease. // Nat Med. – 2008. – Vol.14(3). – P.290-8. doi: 10.1038/nm1731
36. Xu Y., Xue S., Zhou J., Voorhees J.J., Fisher G.J. Notch and TGF-β pathways cooperatively regulate receptor protein tyrosine phosphatase-κ¯ (PTPRK) gene expression in human primary keratinocytes. // MolBiolCell. – 2015. - Vol26(6). – P.1199-1206. doi: 10.1091/mbc.E14-12-1591
37. Батюшин М.М., Гадаборшева Х.З. Белок сосудистой адгезии-1 (VAP-1) и его роль в моделировании воспалительного процесса и фиброза. Нефрологический вектор. //Нефрология. - 2015. - №5. – С. 23-27.
38. Jen K.Y., Haragsim L., Laszik Z.G. Kidney microvasculature in health and disease. // ContribNephrol. – 2011. – Vol.169. – P.51- 72. doi: 10.1159/000313945
39. Левицкая Е.С., Батюшин М.М., Пасечник Д.Г., Асрумян Э.Г. Ремоделирование почечных артерий – инициатор и мишень кардио-ренального континуума. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2015. – Т. 4. - №1. – С. 90-96. doi: 10.15829/1728-8800-2015-1-90-96
40. Левицкая Е.С., Батюшин М.М, Пасечник Д.Г., Антипова Н.В. Прогнозирование ремоделирования ткани почек с учетом структурных изменений почечных артерий малого диаметра. // Нефрология. - 2016. – Т. 20. - №5. – С. 55-61.
41. Tracy R.E. Renal Vasculature in Essential Hypertension: A Review of Some Contrarian Evidence. // ContribNephrol. – 2011. – Vol.169. – P.327-336. doi: 10.1159/000314908
42. Hanamura K., Tojo A., Kinugasa S., Asaba K., Fujita T. The Resistive Index Is a Marker of Renal Function, Pathology, Prognosis, and Responsiveness to Steroid Therapy in Chronic Kidney Disease Patients. // International Journal of Nephrology. – 2012. – Vol.2012. – 9 p. doi: 10.1155/2012/139565
43. Eirin A., Lerman L.O. Darkness at the End of the Tunnel: Poststenotic Kidney Injury. // Physiology (Bethesda). – 2013. – Vol.28(4). – P.245-253. doi: 10.1152/physiol.00010.2013
Рецензия
Для цитирования:
Левицкая Е.С. МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ФИБРОЗА ПОЧЕК С УЧЕТОМ МИКРОСОСУДИСТОГО ПОРАЖЕНИЯ. Медицинский вестник Юга России. 2017;(1):21-27. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2017-1-21-27
For citation:
Levitskaya E.S. MECHANISMS OF FORMATION OF KIDNEY FIBROSIS BASED ON MICROVASCULAR LESIONS. Medical Herald of the South of Russia. 2017;(1):21-27. (In Russ.) https://doi.org/10.21886/2219-8075-2017-1-21-27
Просмотров:
4361
Послать статью по эл. почте 