A CASE OF THE HEREDITARY EPIDERMOLYSIS BULLOSA IN A NEWBORN CHILD
https://doi.org/10.21886/2219-8075-2016-2-75-78
Abstract
We want to present a case of the hereditary epidermolysis bullosain a newborn child. The peculiarity of this case is the complicated clinical course of this syndrome in a newborn child generated by congenital herpes infectionsand hypoxic affections of the central nervous system. Today there are no ethiopathogenetic treatment methods for treating hereditary epidermolysis bullosa. All available treatment methods are symptomatic and are mainly aimed at patient care.
About the Authors
A. A. Afonin
Rostov obstetric and pediatrics scientific research institute,
29 Nakhichevanskiy st., Rostov-on-Don, 344022, Russia
Russian Federation
Russian Federation
A. A. Lebedenko
RostovState Medical University
Russian Federation
Russian Federation
A. V. Shokarev
Rostov obstetric and pediatrics scientific research institute,
29 Nakhichevanskiy st., Rostov-on-Don, 344022, Russia
Russian Federation
Russian Federation
T. B. Kozureva
RostovState Medical University
Russian Federation
Russian Federation
T. D. Tarakanova
RostovState Medical University
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Fine J.D. Inherited epidermolysis bullosa. OrphanetJ Rare Dis 2010; 28 (5): 12.
2. Неонатология. ЧастьII. Лебеденко А.А., Тараканова Т.Д., Козырева Т.Б. и др./Учебное пособие для студентов педиатрического факультета. Издание пятое, дополненное и переработанное. Ростов-на-Дону, 2015г, 111 с.
3. BoeiraV.L., SouzaE.S., RochaBdeO. etal. Inheritedepidermolysis bullosa: clinical and therapeuticaspects. An Bras Dermatol 2013; 88 (a2): 185—198.
4. Elluru R.G., Contreras J.M., Albert D.M. Managementof manifestations of epidermolysis bullosa. CurrOpinOtolaryngol Head Neck Surg2013; 21 (6): 588—593.
5. Особенности постгипоксического синдрома дезадаптации сердечно-сосудистой системы (СД ССС) у доношенных и недоношенных детей. Лебеденко А.А., Тараканова Т.Д., Козырева Т.Б. и др. /Сборник XXХI Международной заочной научно-практической конференции «Научная дискуссия: вопросы медицины». М. 2014,№11, С. 30-36
6. Лебеденко А.А., Козырева Т.Б., Шокарев А.В. и др. Случай синдрома Картагенера у новорожденного ребенка// Журнал фундаментальной биологии и медицины, 2013, №4, С. 58-61
7. Лебеденко А. А., Левчин А. М., Носова Е. В. Рекуррентные респираторные заболевания у детей и состояние гуморального иммунитета // Медицинский вестник Юга России, 2015, № 3, С. 70 – 73.
Review
For citations:
Afonin A.A., Lebedenko A.A., Shokarev A.V., Kozureva T.B., Tarakanova T.D. A CASE OF THE HEREDITARY EPIDERMOLYSIS BULLOSA IN A NEWBORN CHILD. Medical Herald of the South of Russia. 2016;(2):75-78. (In Russ.) https://doi.org/10.21886/2219-8075-2016-2-75-78
Views:
516
Email this article 