Для цитирования:
Бережанская С.Б., Афонин А.А., Вострых Н.Н., Лазарева К.И., Логинова И.Г., Кравченко Л.В., Медоян А.В., Монат Л.И. Клинический случай семейной формы наследственного заболевания обмена веществ из группы пероксисомных болезней (дефицит Д-бифункционального белка) в неонатальном периоде (кодирование по МКБ-10 — Е88.8). Медицинский вестник Юга России. 2023;14(1):56-65. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2023-14-1-56-65
For citation:
Berezhanskaya S.B., Afonin A.A., Vostrikh N.N., Lazareva K.I., Loginova I.G., Kravchenko L.V., Medoyan A.V., Monat L.I. A clinical case of a familial form of hereditary metabolic disease from the group of peroxisomal diseases (D-bifunctional protein deficiency) in the neonatal period. Medical Herald of the South of Russia. 2023;14(1):56-65. (In Russ.) https://doi.org/10.21886/2219-8075-2023-14-1-56-65
Послать статью по эл. почте 