Возможности протеомного анализа белков мочи для оценки прогрессирования хронической сердечной недостаточности
Аннотация
Цель: выявить, изменения каких белков паттерна мочи у больных ХСН ассоциированы с повышением функционального класса заболевания.
Материалы и методы: обследованы 90 пациентов с ХСН II-IV ФК. Контрольную группу составили 30 практически здоровых пациентов. Дифференцированное выделение отдельных пептидов и белков мочи пациентов производили с помощью масс-спектрометрии.
Результаты: у больных ХСН в протеомном профиле белков мочи выявляются маркеры альтерации почечной ткани – белок восстановления пептидогликана и β –саркогликан, повышается встречаемость толлоидоподобного белка 2 и L-антигена, связанных со структурной трансформацией на уровне нефрона. Прогрессирование ХСН до конечной стадии ассоциировано с повышением встречаемости β-саркогликана, толлоидоподобного белка 2 и L- антигена. Среди сократительных белков по мере повышения ФК ХСН встречаемость катион-транспортной АТФ-азы снижается, а изоформы 1 белка 6, ассоциированного с микротубулами – повышается, что обусловливает уменьшение активности поступления кальция в саркоплазматический ретикулум в нефроцитах и эндотелиоцитах почечных сосудов.
Заключение: изменения белкового спектра мочи у больных ХСН информационно значимы для прогноза прогрессирования основного заболевания.
Об авторах
М. М. Батюшин
Ростовский государственный медицинский университет
Россия
Россия
кафедра внутренних болезней № 1
344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, 29
Н. С. Врублевская
Ростовский государственный медицинский университет
Россия
Россия
кафедра внутренних болезней № 1
344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, 29
И. В. Сарвилина
Ростовский государственный медицинский университет
Россия
Россия
кафедра внутренних болезней № 1
344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, 29
Список литературы
1. Go A.S., Yang J., Ackerson L.M. et al. Hemoglobin level, chronic kidney disease, and the risks of death and hospitalization in adults with chronic heart failure: the Anemia in Chronic Heart Failure: Outcomes and Resource Utilization (ANCHOR) Study // Circulation. – 2006. – № 113(23). – P. 2713–2723.
2. Elsayed E.F., Tighiouart H., Griffith J. Cardiovascular Disease and Subsequent Kidney Disease //Arch. Intern. Med. – 2007. – № 167. – P. 1130–1136.
3. Смирнов А.В., Добронравов В.А., Каюков И.Г. Кардиоренальный континуум: патогенетические основы превентивной нефрологии //Нефрология. – 2005. – № 9(3). – C. 7–15.
4. Шутов A.M., Мардер Н.Я., Хамидулина Г.А., Myхорин В.П., Машина Т.В., Антонова С.В. Хроническая сердечная недостаточность у больных с хронической болезнью почек // Нефрология и диализ. – 2005. – № 7(2). – C. 140–144.
5. Lee Y.A., Liang C.S., Lee M.A., Lindpaintner K. Local stress, not systemic factors, regulate gene expression of the cardiac reninangiotensin system in vivo: a comprehensive study of all its components in the dog //Proc. Nath. Acad. Sci. USA. – 2006. – № 93(20). – P. 11035–11040.
Рецензия
Для цитирования:
Батюшин М.М., Врублевская Н.С., Сарвилина И.В. Возможности протеомного анализа белков мочи для оценки прогрессирования хронической сердечной недостаточности. Медицинский вестник Юга России. 2011;(1):33-38.
For citation:
Batyushin M.M., Vrublevskaya N.S., Sarvilina I.V. Opportunities proteomic the analysis of fibers of urine for an estimation of progressing of a chronic heart failure. Medical Herald of the South of Russia. 2011;(1):33-38. (In Russ.)
Просмотров:
325
Послать статью по эл. почте 