Preview

Медицинский вестник Юга России

Расширенный поиск

ПРИМЕНЕНИЕ АНТИПСИХОТИКОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ ШИЗОФРЕНИИ

https://doi.org/10.21886/2219-8075-2020-11-1-6-13

Полный текст:

Аннотация

В настоящем обзоре литературы рассмотрены вопросы эффективности и безопасности терапии антипсихотиками длительного действия при шизофрении. Подробно освещены результаты рандомизированных исследований последних лет. Рассмотрена эффективность приема препаратов согласно шкалам общего клинического впечатления тяжести состояния (CGI-S), общего клинического впечатления изменения состояния в процессе терапии (CGI-I) и позитивных и негативных синдромов (PANSS). Системный поиск литературы проводился по базам данных Scopus, Web of Science, MedLine, elibrary и другим.

Для цитирования:


Бибекова Ж.Б., Стрельцов Е.А., Макарчук А.С. ПРИМЕНЕНИЕ АНТИПСИХОТИКОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ ШИЗОФРЕНИИ. Медицинский вестник Юга России. 2020;11(1):6-13. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2020-11-1-6-13

For citation:


Bibekova Z.B., Strel’cov E.A., Makarchuk A.S. APPLICATION OF ANTIPSYCHOTICS OF LONG-TERM ACTION IN SCHIZOPHRENIA. Medical Herald of the South of Russia. 2020;11(1):6-13. (In Russ.) https://doi.org/10.21886/2219-8075-2020-11-1-6-13

Введение

Шизофрения - эндогенное полиморфное психическое расстройство, характеризу­ющееся распадом процессов мышления и эмоциональных реакций. [1][2]. Во всем мире ею страда­ет более 21 миллиона человек.

Симптомы шизофрении делятся на следующие ка­тегории: позитивные, негативные и когнитивные. К по­зитивным симптомам относят галлюцинации, бред, нарушения мышления и двигательные расстройства.

Негативные симптомы включают апатию, абулию и обе­днение речи. К когнитивным симптомам относятся на­рушение способности понимать информацию, проблемы с концентрацией или переключением внимания, а также проблемы с памятью. К факторам, которые могут влиять на возникновение шизофрении относят генетическую предрасположенность, воздействие вирусов, факторы окружающей среды, проблемы во время родов и пси­хосоциальные факторы [3]. Тем не менее, отсутствует специфическая характеристика шизофрении, из-за чего клиницистам сложно поставить точный диагноз на ос­новании симптомов или лабораторных исследований. К примеру, были получили данные, что клинические симптомы шизофрении, такие как когнитивные на­рушения, эмоциональная неустойчивость, изменения личности, бред, галлюцинации и неадекватное пове­дение, были похожи на симптомы общего пареза при нейросифилисе [4].

Эпидемиология

Распространенность шизофрении в мире составляет 1 % от общей численности населения [5]. Средняя ожи­даемая продолжительность жизни людей, страдающих от шизофрении, в развитых странах примерно на 20 лет меньше, чем среди общего числа населения, но на эти данные влияет возраст возникновения шизофрении и пол [6][7].

Основными причинами преждевременной смерти людей с шизофренией являются сердечно-сосудистые, респираторные и онкологические заболевания и травмы. Факторами риска развития данных состояний являют­ся позднее выявление онкологической патологии, злоу­потребление никотином, алкоголем и наркотическими веществами, частое наличие метаболического синдрома [8]. Также одной из основных причин смерти при шизоф­рении является самоубийство [9].

Шизофрения входит в 15 ведущих причин инвалид­ности во всем мире [10]. Средний возраст возникновения шизофрении составляет от 15 до 30 лет (от 20 до 30 лет у женщин и от 15 до 25 лет у мужчин) [11].

Проблемы терапии шизофрении

Антипсихотические препараты (нейролептики) чаще всего используются при шизофрении, одном из самых изнурительных и серьёзных психических заболеваний. Нейролептики позволяют нормально функционировать больному человеку в обществе. Механизм действия пре­паратов этой группы основывается на ингибировании β-адренергических, гистаминовых и мускариновых ре­цепторов. Начиная со второго поколения, нейролептики блокируют и серотониновые рецепторы [12]. Антипсихо­тические препараты являются основой лечения шизоф­рении на всех этапах. Нейролептики помогают добиться значительного положительного эффекта при лечении шизофрении, но их прием связан с высоким риском по­бочных эффектов, к основным проявлениям которых относятся антихолинергические эффекты, увеличения массы тела, экстрапирамидные симптомы, агранулоцитоз и судороги. Побочные эффекты на препараты и такие факторы, как плохое понимание пациентом своего забо­левания, злоупотребление психоактивными веществами и неадекватно спланированные выписки из медицинских организаций, могут способствовать нарушению приема лекарств пациентом [13]. Для многих пациентов наруше­ние приема фармакологических препаратов служит по­водом к началу декомпенсации и рецидиву заболевания. В свою очередь рецидивы шизофрении приводят к более частым госпитализациям. Рецидив и госпитализация яв­ляются основными факторами, из которых складывается стоимость лечения шизофрении [14].

Шизофрения - это хроническое психическое заболе­вание, которое требует пожизненной поддерживающей терапии препаратами антипсихотического действия. Прекращение терапии, происходящее часто из-за пло­хой приверженности, увеличивает риск рецидивов после первого и последующих эпизодов психоза. Антипсихо­тические препараты длительного действия были введе­ны для повышения терапевтической приверженности, снижения вариабельности уровня препарата в крови по сравнению с соответствующими пероральными форма­ми [15].

Антипсихотики пролонгированного действия

Галоперидол деканоат

Галоперидол - это антипсихотический препарат первого поколения, который является производным бутирофенона. Галоперидол — липофилен, который легко всасывается и активно метаболизируется в печени [16]. Галоперидол деканоат — это препарат пролонгирован­ного действия, много лет используемый в клинической практике [17].

В 2016 г. Taylor D.M., Sparshatt A., O’Hagan M. и др. провели исследование, целью которого было сравнить эффективность и безопасность применения галоперидол деканоата и палиперидон пальмитата на 300 пациентах. Результат исследования не выявил заметных различий в эффективности между этими двумя видами лечения. Галоперидол деканоат был назначен строго в терапевти­ческой дозе, а поддерживающие дозы были ниже, чем традиционно на практике. Частота побочных эффектов варьировалась между препаратами, однако общая пере­носимость препаратов оказалось сопоставимой. Побоч­ными эффектами при применении палиперидона стали: увеличением массы тела и увеличение уровня пролактина в сыворотке крови. Прием Галоперидола был связан, с таким побочным эффектом, как акатизия [18].

В ходе другого двойного слепого рандомизированно­го клинического исследования, проведенного McEvoy J.P., Byerly M., Hamer R.M. и др. с марта 2011 по июль 2013 гг. в 22 клинических исследовательских центрах США, в которых сравнивали лечение палиперидон пальмитатом и лечение галоперидол деканоатом среди взрослых с ши­зофренией или шизоаффективным расстройством, были получены данные, что значимые различия в эффективно­сти препаратов отсутствуют. Результаты подтверждены предыдущими исследованиями, которые не обнаружи­ли больших различий в эффективности новых и старых антипсихотиков [19].

Mace S., Dzahini O., O’Hagan M. и др. в ходе своего исследования выявили следующие побочные эффекты галоперидола деканоата: экстрапирамидные побочные эффекты (62 %), беспокойство (14% ), увеличение веса (10 %), гиперсаливация (10 %), недостаток сна (5 %), сексуальная дисфункция (5 %), запор (5 %), недержание мочи (5 %), прекращение менструации (5 %), дискомфорт (5 %), усталость (5 %), боль (5 %) абсцесс в месте инъ­екции (5 %), кожная аллергия (5 %), боль в груди (5 %), седативный эффект (5 %), снижение чувствительности в руках (5 %). Галоперидол деканоат служил частой причи­ной прекращения лечения. Но в то же время количество госпитализаций в течение года снизилось после приема препарата, хотя не было никаких изменений в таком по­казателе, как койко-день. В ходе исследования получены результаты, что пациенты, страдающие более продолжи­тельное время от болезни и пациенты, начавшие прием галоперидол деканоата по причинам, не связанным с плохой приверженностью к лечению, могут извлечь вы­году от лечения пролонгированной формой галоперидола [20].

Рисперидон

Рисперидон — первое антипсихотическое лекар­ственное средство нового поколения, которое стало до­ступно в виде инъекций длительного действия [21].

Mihaljevic-Peles A., Sagud M., Filipcic I.S. и др. прове­ли годичное проспективное исследование, целью кото­рого было изучить эффективность приема рисперидона длительного действия у пациентов с шизофренией по таким конечным точкам, как частота ремиссий и статус госпитализаций. В исследовании приняли участие 362 пациента со средним возрастом 37 лет. Эффективность и безопасность лечения оценивалась по таким шкалам, как CGI (1976 г. Национальный институт психического здо­ровья США), PANSS (1986 г., Kay S.R., Opler L.A., Fiszbein A.). Через 12 месяцев были получены следующие данные: у пациентов, получавших рисперидон длительного дей­ствия, были зафиксированы значительные улучшения в баллах по шкале CGI, статусе госпитализации, частоте ремиссии. Данные указывают на преимущества непре­рывного лечения [22].

Рисперидон длительного действия хорошо перено­сится пациентами с шизофренией. Только 88 из 1491 па­циентов (6 %), получавших препарат в течение 6 месяцев, сообщили, по крайней мере, об одном из побочных эф­фектов (беспокойство, бессонница, депрессия, головная боль) [23].

Палиперидон пальмитат

Палиперидон пальмитат — это антипсихотический препарат длительного действия, используемый для ле­чения пациентов с шизофренией с плохой привержен­ностью к лечению. Препарат сохраняется в терапевтиче­ской дозировке в плазме в течение четырех недель [24]. Палиперидон пальмитат продемонстрировал высокую эффективность, проявляемую в снижении психотиче­ских симптомов, улучшении функционального состоя­ния и профилактике рецидивов, а также значительном сокращении госпитализаций [25].

Li N., Feng Y., Lu H. И др. провели исследование эф­фективности симптоматической и функциональной ре­миссии пациентов с шизофренией, которые перешли от оральных антипсихотических препаратов к инъекциям палиперидон пальмитата 1 раз в месяц. У пациентов, по­лучавших от 75 до 150 мг палиперидон пальмитата, на­блюдалось улучшение на 5-й неделе терапии по показате­лям шкалы PANSS [26].

В шестинедельном исследовании эффективности и безопасности палиперидон пальмитата были выявлены следующие побочные реакции: тахикардия (9-22 %), гиперкинезы (3-11 %), гипертония (1-6 %) экстрапирамидные симптомы (3-10 %) и сонливость (4-13 %) [27].

В другом 18-месячном исследовании препарата, про­веденном Si T., Zhuo J., Feng Y. и др., в котором приняли участие 118 пациентов, были выявлены следующие по­бочные эффекты: бессонница (13,9 %), боль в месте инъ­екции (13,9 %), инфекция верхних дыхательных путей (13,0 %), беспокойство (13,0 %) и акатизия (13,0 %). Также был зарегистрирован один случай суицида [28].

Имеется новая форма палиперидон пальмитата, ко­торая сохраняет терапевтическую дозировку препарата в течение 3 месяцев. Препарат необходимо вводить всего 4 раза в год [29]. Трёхмесячная форма палиперидон паль­митата одобрена к применению в США для лечения ши­зофрении только после адекватного лечения палиперидон пальмитатом в форме месячного препарата в течение > 4 месяцев. В ходе двойного слепого плацебо-контролируемого исследования были получены данные о том, что пациенты с ранними клинически значимыми улуч­шениями симптомов и тяжести заболевания при уста­новлении стабильной дозы препарата, поддерживающей терапевтическую дозировку в течение месяца, с большей вероятностью достигают ремиссии после последующего перехода на форму препарата с поддержанием терапевти­ческой дозировки в течение трёх месяцев [30].

В 2018 г. Mathews M., Nuamah I., Savitz A.J. и др. про­вели исследование, оценивающее возникновение экстрапирамидных расстройств у трёхмесячной формы палиперидон пальмитата, по сравнению с месячной формой. Несмотря на различия в видимом периоде полувыведения и фармакокинетических профилях, препараты де­монстрировали сопоставимую частоту возникновения экстрапирамидных расстройств у пациентов с шизофре­нией [31]. Наиболее часто встречающимися побочными эффектами, которые встречались при переходе с месяч­ной формы палиперидона пальмитата на трёхмесячную форму, были головная боль и ринофарингит, реже встре­чались прибавка в весе и боль в спине [32].

Арипипразол лауроксил

Арипипразол лауроксил — препарат пролонгирован­ного действия, применяемый для лечения шизофрении у взрослых [33].

В 2017 г. McEvoy J.P., Risinger R., Mykhnyak S. и др. провели исследование, целью которого было оценка длительности терапевтического эффекта после лече­ния арипипразол лауроксилом пролонгированного дей­ствия у пациентов с шизофренией после успешного ле­чения острого психотического эпизода. Эффективность оценивалась по показателям шкал PANSS, CGI-S и доле пациентов, окончивших однолетний курс терапии. Ре­зультаты исследования демонстрируют терапевтическую эффективность применения арипипразол лауроксила после успешного лечения острого эпизода шизофрении. Обе группы по 441 мг и 882 мг показали одинаковые ре­зультаты эффективности по шкалам PANSS, CGI-S и в вероятности возникновения ремиссии [34]. Препарат можно назначать каждые 8 недель в дозировке 1064 мг, что подтверждено исследованием его фармакокинетики [35]. Обзор литературы, сравнивающий эффективность и безопасность применения арипипразол лауроксила и палиперидон пальмитата, показал, что нет значимых раз­личий при лечении обоими препаратами у пациентов с острыми приступами шизофрении [36].

В 2019 г. Nasrallah H.A., Aquila R., Du Y. и др. провели 52-недельное многоцентровое исследование безопасно­сти применения арипипразол лауроксила у пациентов с шизофрений, в котором приняло участие 478 пациентов. Учеными исследовался препарат в двух фиксированных дозировках: 441 и 882 мг. Конечными точками, по ко­торым оценивалась безопасность препарата были экстрапирамидные симптомы, значимые изменения эндо­кринных и метаболических показателей, а также другие побочные эффекты. В исследовании приняли участие 478 пациентов, разделенных на три группы: I — с дозировкой 441 мг, II — с дозировкой 882 мг и III — с плацебо. Наи­более распространенными побочными эффектами были бессонница (8,4 %) и увеличение веса (5,0 %). Акатизия была зарегистрирована у 3,8 % пациентов. Экстрапирамидные расстройства — у 9,4 % пациентов, а побочные эффекты, связанные с метаболическими параметрами, отмечались у 4,6 % пациентов. Прибавка в весе была ми­нимальной (0,8 кг), и не было отмечено клинически зна­чимых изменений метаболических параметров [37].

Флуфеназин деканоат

Флуфеназин представляет собой трициклический фенотиазин, который действует путем постсинаптического ингибирования дофаминовых рецепторов в мезолимбическом, нигростриатальном и тубероинфундибулярном нервных путях [38].

Zhao Y.J., Lin L., Teng M. И др. провели метаанализ, антипсихотической монотерапии, направленной на сни­жение риска рецидивов при шизофрении. В метаанализ вошли 10 177 пациентов. Были получены следующие результаты: деканоат флуфеназина был более эффектив­ным, чем хлорпромазин в снижении рецидивов шизоф­рении. Деканоат флуфеназина, галоперидол, деканоат галоперидола и трифлуоперазин часто вызывали экстрапирамидные побочные эффекты [39].

Maayan N., Quraishi S.N., David A. провели исследова­ние эффективности применения и профиля безопасно­сти флуфеназин деканоата и энантата. Ни одно исследо­вание, сравнивающее деканоат флуфеназина с плацебо, не сообщало о клинически значимых изменениях обще­го состояния или количества госпитализаций. Деканоат флуфеназина не уменьшает рецидив в большей степени, чем оральные нейролептики в среднесрочной перспекти­ве. Экстрапирамидные побочные эффекты встречались значительно реже у пациентов, получавших деканоат флуфеназина, по сравнению с пероральными нейролеп­тиками [40].

Зуклопентиксол деканоат

Coutinho E., Fenton M., Quraishi S. провели иссле­дование по сбору информации о рандомизированных испытаниях длительных форм зуклопентиксола, в ходе которого сравнили эффективность и безопасность при­менения зуклопентиксол деканоата, оральной формы зуклопентиксола и других антипсихотических препа­ратов для лечения шизофрении и подобных серьезных психических заболеваний. Ученые получили данные о том, что зуклопентиксол деканоат предотвращает или откладывает рецидивы, по сравнению с другими пре­паратами депо. Но в то же время в этой группе чаще встречались побочные эффекты. Авторы исследования заявляют о необходимости проведения исследования для оценки экономической и клинической эффектив­ности применения зуклопентиксола деканоата. Про­должительность таких испытаний должна быть более длительной, чем включенные исследования (12 месяцев и более) [41].

Флупентиксол деканоат

Mahapatra J., Quraishi S.N., David A. и др. провели об­зор 15 рандомизированных контролируемых исследо­ваний с 626 участниками. Ни одно из исследований не сравнивало флупентиксол деканоат с плацебо. В одном небольшом исследовании сравнивали деканоат флупентиксола с пероральным антипсихотическим препа­ратом (пенфлуридолом). В этом исследовании не было продемонстрировано четких различий между двумя препаратами в отношении раннего выхода из исследо­вания и необходимости антихолинергической терапии. Десять исследований в целом сравнивали деканоат флупентиксола с другими препаратами депо. Не было ни­каких существенных различий между препратами депо ни в виде клинического улучшения в краткосрочной перспективе, ни по количеству участников, покидаю­щих исследование на ранней стадии в краткосрочной / среднесрочной перспективе, ни по количеству людей, нуждающихся в антихолинергическом лечении в кра­ткосрочной / среднесрочной перспективе. В трёх исследованиях сравнивали высокие дозы (100 - 200 мг) деканоат флупентиксола со стандартными дозами (~40 мг) на инъекцию. В двух исследованиях было установ­лено, что рецидивы в среднесрочной перспективе были сходными между группами. Однако люди, получавшие высокую дозу, имели несколько более благоприятные результаты среднесрочного психического состояния, по Короткой психиатрической оценочной шкале (BPRS). Также не было значительных различий в использова­нии антихолинергических препаратов для лечения по­бочных эффектов в краткосрочной перспективе. В од­ном исследовании, сравнивающем очень низкую дозу деканоата флупентиксола (6 мг) с низкой дозой (9 мг) на инъекцию, сообщалось об отсутствии различий в ча­стоте рецидивов заболевания [42].

Оланзапин длительного действия

Оланзапин является атипичным антипсихотическим препаратом, впервые одобренным Управлением по са­нитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в сентябре 1996 г. для лечения шизофрении [43].

Fefeu M., De Maricourt P., Cachia A. и др. провели од­нолетнее исследование экономической эффективности применения оланзапина длительного действия у паци­ентов с тяжелой шизофренией. Конечными результатами стали следующие: количество госпитализаций, койкодни, амбулаторные посещения и расчеты затрат на ста­ционарное обслуживание. По истечении года примене­ние оланзапина длительного действия было связано со значительным снижением количества госпитализаций, числа койко-дней и расходов на стационарное обслужи­вание. Не было никаких существенных различий в коли­честве амбулаторных посещений и частоте развития по­бочных эффектов [44].

Kane J.M., Detke H.C., Naber D. провели 24-недель­ное рандомизированное двойное слепое исследование поддерживающей терапии у пациентов с шизофрени­ей. Пациенты, которые стабильно принимали оланзапин перорально в дозах 10, 15 или 20 мг/день в течение 4-8 недель, были случайным образом распределены на группы, принимающие препарат в разных дозах перо­рально и инъекционно. В ходе исследования были по­лучены данные о том, что эффективность поддержи­вающей терапии шизофрении является аналогичным у пероральной и инъекционной формы оланзапина. В профиле безопасности не наблюдались существенные различия между инъекционной и пероральной формой оланзапина. У двух пациентов был седативный эффект и бред, что соответствует передозировке препарата по­сле возможной случайной внутрисосудистой инъек­ции [45].

Заключение

Антипсихотики длительного действия показали эф­фективность, по сравнению с пероральными формами, по таким критериям, как снижение количества госпи­тализаций и увеличении продолжительности ремиссии. Профиль безопасности иньекционных и пероральных форм антипсихотиков находится на одном уровне.

Значительной разницы в эффективности между галоперидол деканоатом, палиперидон пальмитатом и арипиразол лауроксилом отмечено не было.

Рисперидон показал лучший профиль безопасности, среди представленных антипсихотиков длительного дей­ствия.

Деканоат флуфеназина и оланзапин длительного дей­ствия показали сходную с пероральной формой препара­тов эффективность и безопасность применения.

Зуклопентиксол деканоат показал большую эффектив­ность в сравнении с другими препаратами депо. Но его прием связан с высокой частотой побочных эффектов.

Деканоат флупентиксола показал эффективность только в высоких дозах, что затрудняет его применение.

Список литературы

1. Karam C.S., Ballon J.S., Bivens N.M., Freyberg Z., Girgis R.R., et al. Signaling pathways in schizophrenia: emerging targets and therapeutic strategies. // Trends Pharmacol Sci. – 2010. – V.31(8). – P.381–90. doi: 10.1016/j.tips.2010.05.004

2. Xu Y., Ren J., Ye H. Association between variations in the disrupted in schizophrenia 1 gene and schizophrenia: A metaanalysis. // Gene. – 2018. – V.651. – P.94–99. doi: 10.1016/j. gene.2018.01.069.

3. National Institute of Mental Health Schizophrenia. Available online: https://www.nimh.nih.gov/health/topics/schizophrenia/index.shtml. (accessed on 1 February 2016)

4. Zhong X., Shi H., Hou L., Chen B., Peng Q., et al. Neuropsychiatric features of Neurosyphilis: frequency, relationship with the severity of cognitive impairment and comparison with Alzheimer disease. // Dement Geriatr Cogn Disord. – 2017. – V.43(5–6). – P.308–319. doi: 10.1159/000476060.

5. Owen M.J., Sawa A., Mortensen P.B. Schizophrenia. // Lancet. – 2016. – V.388(10039). – P.86–97. doi: 10.1016/S01406736(15)01121-6

6. Laursen T.M. Life expectancy among persons with schizophrenia or bipolar affective disorder. // Schizophr Res. – 2011. –

7. V.131(1–3). – P.101–4. doi: 10.1016/j.schres.2011.06.008

8. Leng C.H., Chou M.H., Lin S.H., Yang Y.K., Wang J.D. Estimation of life expectancy, loss-of-life expectancy, and lifetime healthcare expenditures for schizophrenia in Taiwan. // Schizophr Res. – 2016. – V.171(1–3). – P.97–102. doi: 10.1016/j.schres.2016.01.033

9. Olfson M., Gerhard T., Huang C., Crystal S., Stroup T.S. Premature Mortality Among Adults With Schizophrenia in the United States. // JAMA Psychiatry. – 2015. – V.72(12). – P.1172–81. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2015.1737

10. Walker E.R., McGee R.E., Druss B.G. Mortality in mental disorders and global disease burden implications: a systematic review and meta-analysis. // JAMA Psychiatry. - 2015. – V.72(4). – P.334–41. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2014.2502

11. GBD 2016 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990–2016: A systematic analysis for the global burden of disease study 2016. // Lancet. -

12. – V.390(10100). – P.1211–1259. doi: 10.1016/S01406736(17)32154-2. 11. Robertson L. Mental Health Matters. Volume 4. - Health Service; Gauteng, South Africa; 2017.

13. Stringer J.L. Antipsychotics or Neuroleptics. In: Stringer J.L., ed. Basic Concepts in Pharmacology: What You Need to Know for Each Drug Class. 5th ed. McGraw-Hill; New York, NY, USA: Available at: http://accessmedicine.mhmedical.com/ content.aspx?bookid=2147&sectionid=161351718. [accessed on 7 March 2019].

14. Lacro J.P., Dunn L.B., Dolder C.R., Leckband S.G., Jeste D.V. Prevalence of and risk factors for medication nonadherence in patients with schizophrenia: a comprehensive review of recent literature. // J Clin Psychiatry. – 2002. – V.63(10). – P.892–909. doi: 10.4088/jcp.v63n1007

15. Ascher-Svanum H., Zhu B., Faries D.E., Salkever D., Slade E.P., et al. The cost of relapse and the predictors of relapse in the treatment of schizophrenia. // BMC Psychiatry. -2010. – V.10. – P.2. doi: 10.1186/1471-244X-10-2.

16. Di Lorenzo R., Ferri P., Cameli M., Rovesti S., Piemonte C. Effectiveness of 1-year treatment with long-acting formulation of aripiprazole, haloperidol, or paliperidone in patients with schizophrenia: retrospective study in a realworld clinical setting. // Neuropsychiatr Dis Treat. – 2019. – V.15. – P.183-198. doi: 10.2147/NDT.S189245.

17. Gabriel R., Wojtanowicz T., Farokhpay R., Bota R. Acute transaminitis after initial days of starting haloperidol. // Ment Illn. – 2019. – V.11(1). – P.8113. doi: 10.4081/mi.2019.8113.

18. European Medicines Agency. Haldol Decanoate and Associated Names: Assessment Report. 2017. Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP).) (EMA/217985/2017). Available at: http://www.ema.europa.eu [accessed on 7 March 2019].

19. Taylor D.M., Sparshatt A., O’Hagan M., Dzahini O. Effect of paliperidone palmitate on hospitalisation in a naturalistic cohort - a four-year mirror image study. // Eur Psychiatry. – 2016. – V.37. – P.43–48. doi: 10.1016/j.eurpsy.2016.04.009

20. McEvoy J.P., Byerly M., Hamer R.M., Dominik R., Swartz M.S., et all. Effectiveness of paliperidone palmitate vs haloperidol decanoate for maintenance treatment of schizophrenia: a randomized clinical trial. // JAMA. – 2014. – V.311(19). – P.1978-87. doi: 10.1001/jama.2014.4310.

21. Mace S., Dzahini O., O’Hagan M., Taylor D. Haloperidol decanoate long-acting injection (HDLAI): Results of a 1-year mirror-image study. // Ther Adv Psychopharmacol. – 2018. –V.8(9). – P.241-249. doi: 10.1177/2045125318767587

22. Hori H., Katsuki A., Atake K., Yoshimura R. Effects of Continuing Oral Risperidone vs. Switching from Risperidone to Risperidone Long-Acting Injection on Cognitive Function in Stable Schizophrenia Patients: A Pilot Study. // Front Psychiatry. – 2018. – V.9. – P.74. doi: 10.3389/fpsyt.2018.00074.

23. Mihaljevic-Peles A., Sagud M., Filipcic I.S., Grosic V., Pedisic I., Emsley R. Remission and employment status in schizophrenia and other psychoses: One-year prospective study in Croatian patients treated with risperidone long acting injection. // Psychiatr Danub. – 2016. – V.28(3). – P.263-272. PMID: 27658835 23. Giraud-Baro E., Dassa D., De Vathaire F., Garay R.P., Obeid J. Schizophrenia-spectrum patients treated with long-acting injectable risperidone in real-life clinical settings: functional recovery in remitted versus stable, non-remitted patients (the EVeREST prospective observational cohort study). // BMC Psychiatry. – 2016. – V.16. – P.8. doi: 10.1186/s12888-0160712-1.

24. Jang S., Woo J. Five month-persistent extrapyramidal symptoms following a single injection of paliperidone palmitate: a case report. // Clinical Psychopharmacology and Neuroscience. – 2017. – V.15(3). – P.288–291. doi: 10.9758/ cpn.2017.15.3.288

25. Emsley R., Parellada E., Bioque M., Herrera B., Hernando T., Garcia-Dorado M. Real-world data on paliperidone palmitate for the treatment of schizophrenia and other psychotic disorders: a systematic review of randomized and nonrandomized studies. // Int Clin Psychopharmacol. – 2018. –

26. V.33(1). – P.15–33. doi:10.1097/YIC.000000000000019

27. Li N., Feng Y., Lu H., Cai S.L., Zhuo J., et al. Factors related to improvement of symptoms, function, and caregiver burden in Chinese patients with schizophrenia after switching to paliperidone palmitate once-monthly from oral antipsychotics. // Neuropsychiatr Dis Treat. – 2018. – V.14. – P.825-837. doi: 10.2147/NDT.S158353

28. Fernández-Miranda J.J., Díaz-Fernández S. Tolerability of effective high doses of paliperidone palmitate in patients with severe resistant schizophrenia. // International Clinical Psychopharmacology. – 2017. - V32(1). - P6–12. doi: 10.1097/ YIC.0000000000000151

29. Si T., Zhuo J., Feng Y., Lu H., Hong D., Zhang L. Long-term efficacy and safety of paliperidone palmitate once-monthly in Chinese patients with recent-onset schizophrenia. // Neuropsychiatr Dis Treat. – 2019. – V.15. – P.1685-1694. doi: 10.2147/NDT.S191803

30. Mathews M., Gopal S., Nuamah I., Hargarter L., Savitz A.J., et al. Clinical relevance of paliperidone palmitate 3-monthly in treating schizophrenia. // Neuropsychiatr Dis Treat. – 2019. – V.15. – P.1365-1379. doi: 10.2147/NDT.S197225

31. Nash A.I., Turkoz I., Savitz A.J., Mathews M., Kim E. Predictors of achieving remission in schizophrenia patients treated with paliperidone palmitate 3-month formulation. // Neuropsychiatr Dis Treat. – 2019. – V.15. – P.731-737. doi: 10.2147/NDT.S194264

32. Mathews M., Nuamah I., Savitz A.J., Hough D.W., Najarian D., et al. Time to onset and time to resolution of extrapyramidal symptoms in patients with exacerbated schizophrenia treated with 3-monthly vs once-monthly paliperidone palmitate. // Neuropsychiatr Dis Treat. – 2018. – V.14. – P.2807-2816. doi: 10.2147/NDT.S175364

33. Gopal S., Vermeulen A., Nandy P., Ravenstijn P., Nuamah I., et al. Practical guidance for dosing and switching from paliperidone palmitate 1 monthly to 3 monthly formulation in schizophrenia. // Current Medical Resident Opinion. – 2015. – V.31(11). – P.2043–2054. doi: 10.1185/03007995.2015.1085849

34. Hard M.L., Wehr A.Y., Du Y., Weiden P.J., Walling D., von Moltke L. Pharmacokinetic evaluation of a 1-day treatment initiation option for starting long-acting aripiprazole lauroxil for schizophrenia. // J Clin Psychopharmacol. – 2018. – V.38(5). – P.435–441. doi: 10.1097/JCP.0000000000000921

35. McEvoy J.P., Risinger R., Mykhnyak S., Du Y., Liu C.C., Stanford A.D. Durability of Therapeutic Response With Long-Term Aripiprazole Lauroxil Treatment Following Successful Resolution of an Acute Episode of Schizophrenia. // J Clin Psychiatry. – 2017. – V.78(8). – P.1103-1109. doi: 10.4088/JCP.17m11625.

36. Risinger R., Hard M., Weiden P.J. A Phase-1 Study Comparing Pharmacokinetic and Safety Profiles of Three Different Dose Intervals of Aripiprazole Lauroxil. // Psychopharmacol Bull. – 2017. – V.47(3). – P.26-34. PMID: 28839337

37. Cameron C., Zummo J., Desai D.N., Drake C., Hutton B., Kotb A. Aripiprazole Lauroxil Compared with Paliperidone Palmitate in Patients with Schizophrenia: An Indirect Treatment Comparison. // Value Health. – 2017. – V.20(7). – P.876-885. doi: 10.1016/j.jval.2017.03.010

38. Nasrallah H.A., Aquila R., Du Y., Stanford A.D., Claxton A., Weiden P.J. Long-term safety and tolerability of aripiprazole lauroxil in patients with schizophrenia. // CNS Spectr. – 2019. – V.24(4). – P.395-403. doi: 10.1017/S1092852918001104

39. Mogwitz S., Buse J., Wolff N., Roessner V. Update on the Pharmacological Treatment of Tics with DopamineModulating Agents. // ACS Chem Neurosci. – 2018. – V.9(4). – P.651-672. doi: 10.1021/acschemneuro.7b00460

40. Zhao Y.J., Lin L., Teng M., Khoo A.L., Soh L.B., et al. Longterm antipsychotic treatment in schizophrenia: systematic review and network meta-analysis of randomised controlled trials. // BJPsych Open. – 2016. – V.2(1). – P.59-66. doi: 10.1192/bjpo.bp.115.002576

41. Maayan N., Quraishi S.N., David A., Jayaswal A., Eisenbruch M., et al. Fluphenazine decanoate (depot) and enanthate for schizophrenia. // Cochrane Database Syst Rev. – 2015. – V.(2). – P.CD000307. doi: 10.1002/14651858.CD000307.pub2.

42. Coutinho E., Fenton M., Quraishi S. Zuclopenthixol decanoate for schizophrenia and other serious mental illnesses. // Cochrane Database Syst Rev. – 2000. – V.(2). – P.CD001164. doi: 10.1002/14651858.CD001164

43. Mahapatra J., Quraishi S.N., David A., Sampson S., Adams C.E. Flupenthixol decanoate (depot) for schizophrenia or other similar psychotic disorders. // Cochrane Database Syst Rev. – 2014. – V.(6). – P.CD001470. doi: 10.1002/14651858. CD001470.pub2.

44. Zyprexa [package Insert]. Indianapolis (IN): Eli Lilly and Company; 2018.

45. Fefeu M, De Maricourt P, Cachia A, Hoertel N, Vacheron MN, et al. One-year mirror-image study of the impact of olanzapine long-acting injection on healthcare resource utilization and costs in severe schizophrenia. // Psychiatry Res. – 2018. – V.270. – P.205-210. doi: 10.1016/j.psychres.2018.09.041.

46. Kane J.M., Detke H.C., Naber D., Sethuraman G., Lin D.Y., Bergstrom R.F. Olanzapine long-acting injection: a 24-week, randomized, double-blind trial of maintenance treatment in patients with schizophrenia. // Am J Psychiatry. – 2010. – V.167(2). – P.181-9. doi: 10.1176/appi.ajp.2009.07081221.


Об авторах

Ж. Б. Бибекова
Медицинский университет Караганды
Казахстан

Жазира Бектурсыновна Бибекова — ассистент кафедры неврологии, нейрохирургии, психиатрии и реабилитологии.

Караганда



Е. А. Стрельцов
Медицинский университет Караганды
Казахстан

Евгений Александрович Стрельцов — врач-резидент кафедры неврологии, нейрохирургии, психиатрии и реабилитологии.

Караганда



А. С. Макарчук
Медицинский университет Караганды
Казахстан

 Антон Сергеевич Макарчук — врач-резидент кафедры неврологии, нейрохирургии, психиатрии и реабилитологии.

Караганда



Для цитирования:


Бибекова Ж.Б., Стрельцов Е.А., Макарчук А.С. ПРИМЕНЕНИЕ АНТИПСИХОТИКОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ ШИЗОФРЕНИИ. Медицинский вестник Юга России. 2020;11(1):6-13. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2020-11-1-6-13

For citation:


Bibekova Z.B., Strel’cov E.A., Makarchuk A.S. APPLICATION OF ANTIPSYCHOTICS OF LONG-TERM ACTION IN SCHIZOPHRENIA. Medical Herald of the South of Russia. 2020;11(1):6-13. (In Russ.) https://doi.org/10.21886/2219-8075-2020-11-1-6-13

Просмотров: 1441


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2219-8075 (Print)
ISSN 2618-7876 (Online)