Сортировать по:
Выпуск | Название | |
№ 1 (2013) | НЕКОТОРЫЕ ТРОМБОЦИТАРНЫЕ ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Ю. Пшеничная, Г. В. Кузнецова | ||
"... Purpose: to examine the frequency of mutations W 515K and W 515L in the Mpl, the encoder receptors ..." | ||
№ 1 (2016) | ОСНОВЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕНЩИН | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Э. А. Майлян, Д. Э. Майлян | ||
Том 13, № 2 (2022) | Миелодиспластический синдром: эпидемиология и эпигенетические нарушения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
П. В. Липилкин, Е. Д. Кулаева, А. Н. Зельцер, С. В. Морданов, Ю. В. Шатохин | ||
"... factors on hematopoietic stem cells, which are based on somatic mutations, which leads to the formation ..." | ||
Том 9, № 3 (2018) | Стратификация факторов риска развития тромбоэмболических осложнений у пациентов травматолого-ортопедического профиля | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. Ш. Голубев, С. С. Сасько, С. С. Бачурин, Д. П. Березовский | ||
"... . Single gene mutation is not sig-nificant for DVT risk prediction. Correlations between several gene ..." | ||
№ 4 (2012) | Случай дилатационной кардиомиопатии у девочки 3 лет с синдромом Сильвера-Рассела | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Лебеденко, А. М. Сарычев, Е. А. Тарасова, Т. А. Яновская, Е. В. Носова, А. В. Харламова | ||
"... occurrence is associated with genetic mutations. In this context the case of dilated cardiomyopathy ..." | ||
Том 12, № 4 (2021) | Аутоиммунный полигландулярный синдром I типа. Особенности клинических проявлений, трудности диагностики и методы коррекции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. А. Галкина, Л. С. Михайличенко, Д. И. Созаева, С. Б. Бережанская, А. А. Афонин | ||
"... inheritance caused by mutations in the autoimmune regulator gene (AIRE); the disease onset typically occurs ..." | ||
Том 11, № 3 (2020) | Клинический cлучай врожденного гиперинсулинизма у ребенка раннего возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. Б. Бережанская, А. А. Афонин, Е. А. Папшева, Н. Н. Вострых, Г. А. Галкина, Д. И. Созаева, Е. А. Лукьянова | ||
"... (heterozygous mutation of p. 1361 1363 dup CGG in the GCK gene) in an early child is presented as an example ..." | ||
Том 11, № 4 (2020) | Редкий случай глутаровой ацидурии I типа у ребенка раннего возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Лебеденко, С. Б. Бережанская, А. С. Тодорова, Н. Н. Вострых, Е. Я. Каушанская, Е. А. Лукьянова, Е. А. Папшева, Г. Н. Смыкова, Л. Н. Тараненко | ||
"... ) is a rare autosomal recessive disease caused by mutations in the gene encoding the enzyme glutaryl – COA ..." | ||
Том 14, № 3 (2023) | Клинический случай синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта-Брайцева (МОБ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ф. В. Валеева, Т. А. Киселева, М. Р. Шайдуллина, Д. Р. Исламова, А. Х. Гумерова | ||
"... cardiac conduction. The pathogenesis is based on the GNAS gene mutation that cause hyperactivation ..." | ||
Том 9, № 3 (2018) | Молекулярно-генетический профиль плоскоклеточного рака головы и шеи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. И. Стукань, В. А. Порханов, В. Н. Бодня, О. Ю. Чухрай, Ю. М. Макарова, И. С. Элизбарян | ||
"... and pRb with the help of E6 and E7 oncoproteins, mutations of TP 53 shouldn’t play leading role in HPV ..." | ||
Том 14, № 1 (2023) | Клинический случай семейной формы наследственного заболевания обмена веществ из группы пероксисомных болезней (дефицит Д-бифункционального белка) в неонатальном периоде (кодирование по МКБ-10 — Е88.8) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. Б. Бережанская, А. А. Афонин, Н. Н. Вострых, К. И. Лазарева, И. Г. Логинова, Л. В. Кравченко, А. В. Медоян, Л. И. Монат | ||
"... 261515) with an unfavorable (fatal) outcome caused by a mutation in type 4 17ß-hydroxysteroid ..." | ||
Том 12, № 3 (2021) | Сравнительный анализ геномного разнообразия SARS-COV-2, циркулирующих на территориях ростовской области и республики крым в период с марта по июнь 2021 г. | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. К. Носков, О. А. Подойницына, А. С. Водопьянов, Р. Р.В. Писанов, Е. В. Ковалев, Н. А. Пеньковская, С. С. Слись, Е. Г. Янович, Д. А. Кузнецова, С. О. Водопьянов, О. С. Чемисова | ||
"... share a pool of common mutations, while in contrast, alpha variant samples from the Republic of Crimea ..." | ||
Том 14, № 4 (2023) | Особенности клинической картины и течения дефицита GATA2, осложнённого генерализованным веррукозом с исходом в миелодиспластический синдром во взрослом возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. А. Фролов, Ф. И. Абдулаева, Ю. А. Горностаева, Т. В. Латышева, Е. А. Латышева, Г. Э. Аминова | ||
"... is inherited by autosomal dominant type, but in most cases, mutations ofthe germ line of the GATA2 gene occur ..." | ||
Том 13, № 2 (2022) | Аутовоспалительное заболевание синдром гипериммуноглобулинемии D | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. М. Сомова | ||
"... of urine (high numbers of mevalonic acid), as well as genetic confirmation of a mutation in the mevalonate ..." | ||
Том 12, № 1 (2021) | Роль генетических и метаболических нарушений при остеопорозе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. В. Васильева, Е. Н. Беззубцева, Е. В. Гостева, Е. Ф. Евстратова | ||
"... observed in cases of genetic mutations cause various diseases of the human skeleton. A systematic ..." | ||
№ 2 (2010) | Современные аспекты хирургического лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. И. Бабич, О. В. Короткова, К. Н. Чардаров, К. С. Асланян | ||
"... The main link in the pathogenesis of ITP is an excessive elimination of platelets in venous ..." | ||
Том 9, № 3 (2018) | Роль гликозаминогликанов в развитии интимальной гиперплазии при шунтировании коронарных артерий | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. С. Тодоров, Р. В. Сидоров, Е. П. Талалаев, И. Ф. Шлык | ||
"... , endotheliocytes, platelets. Undoubtedly, attempts to create a 3D shunt with hyaluronate, atorvastatin can be used ..." | ||
№ 4 (2013) | РОЛЬ РОСТОВЫХ И ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ В НАРУШЕНИЯХ ГЕМОСТАЗА У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ЗАДЕРЖКИ РАЗВИТИЯ ПЛОДА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. Б. Бережанская, Е. А. Лукьянова, А. С. Тодорова, Е. Я. Каушанская | ||
"... , platelet factor closely related to disorders of hemostasis, promotes the development of generalized ..." | ||
№ 2 (2016) | ВЛИЯНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПЕНТОКСИФИЛЛИНА НА ПОКАЗАТЕЛИ СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ У ПАЦИЕНТОВ С ТОРАКОАБДОМИНАЛЬНЫМИ ТРАВМАМИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Э. П. Сорокин, С. В. Пономарев, Е. В. Шиляева, А. И. Грицан | ||
"... of platelets and APTT in the dynamics decreased, and fibrinogen and PTT increased by the fifth day of treatment ..." | ||
Том 10, № 1 (2019) | Хроническая истинная экзема. Поиск терапии тяжёлых форм | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. В. Старостенко, О. А. Сидоренко, Л. П. Сизякина, Е. Е. Сидоренко | ||
"... of the HECSI index was 78.3 ± 34.2, and after treatment it decreased to 51.5 ± 24.0, in group III, respectively ..." | ||
Том 10, № 4 (2019) | Этиопатогенетические аспекты центрального (гипогонадотропного) женского гипогонадизма | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. С. Локтионова, И. А. Иловайская | ||
"... генетические причины; на сегодняшний день известно около 50 генов, мутации в которых ассоциированы с ЦГ. В то ..." | ||
1 - 21 из 21 результатов |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)