<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">mvjr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Медицинский вестник Юга России</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Medical Herald of the South of Russia</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2219-8075</issn><issn pub-type="epub">2618-7876</issn><publisher><publisher-name>The Rostov State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21886/2219-8075-2018-9-1-42-50</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">mvjr-617</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Распространенность, вирусная нагрузка и типовое разнообразие ВПЧ высокого онкогенного риска среди больных с воспалительными и опухолевыми заболеваниями</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Prevalens, viral load and types diversity of high-risk HPV in patients with infl ammatory and tumor diseases</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5345-4872</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зыкова</surname><given-names>Т. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zykova</surname><given-names>T. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., заведующая лабораторией вирусологии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>PhD, Head of the Virology Laboratory</p></bio><email xlink:type="simple">tatiana2904@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7726-6630</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Неродо</surname><given-names>Г. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nerodo</surname><given-names>G. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>член-корреспондент РАН, д.м.н., профессор, главный научный сотрудник отдела опухолей репродуктивной системы</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Doctor of Medical Sciences, Professor, Corresponding Member of Russia Academy of Medical Sciences, main research worker</p></bio><email xlink:type="simple">nerodo@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4230-8102</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Богомолова</surname><given-names>О. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bogomolova</surname><given-names>O. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>биолог лаборатории вирусологии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>biologist of the Virology Laboratory</p></bio><email xlink:type="simple">olia_bogomolova20@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7912-6957</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дурицкий</surname><given-names>М. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Duritskiy</surname><given-names>M. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>заведующий консультативно-диагностическим отделением</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Head of Clinical and Diagnostic Department</p></bio><email xlink:type="simple">rnioi@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0024-776X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сустретов</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sustretov</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>врач-онколог</p></bio><bio xml:lang="en"><p>oncologist, Rostov Research Institute of Oncology</p></bio><email xlink:type="simple">rnioi@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6842-6559</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Никитина</surname><given-names>В. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nikitina</surname><given-names>V. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник отдела опухолей репродуктивной системы</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Doctor of Medical Sciences, Professor, leading research worker</p></bio><email xlink:type="simple">rnioi@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7968-5078</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Меньшенина</surname><given-names>А. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Menshenina</surname><given-names>A. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., ведущий научный сотрудник отдела опухолей репродуктивной системы</p></bio><bio xml:lang="en"><p>PhD, leading research worker</p></bio><email xlink:type="simple">rnioi@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шевченко</surname><given-names>А. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shevchenko</surname><given-names>A. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, руководитель отделения онкоурологии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Doctor of Medical Sciences, Professor, Head of Oncology Department</p></bio><email xlink:type="simple">rnioi@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Хомутенко</surname><given-names>И. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khomutenko</surname><given-names>I. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., научный сотрудник отделения онкоурологии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>PhD, research worker</p></bio><email xlink:type="simple">rnioi@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0442-122X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Крузе</surname><given-names>П. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kruze</surname><given-names>P. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., научный сотрудник отдела опухолей репродуктивной системы</p></bio><bio xml:lang="en"><p>PhD, research worker</p></bio><email xlink:type="simple">pollykruze@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7904-4414</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Филатова</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Philatova</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., научный сотрудник отделения онкоурологии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>PhD, research worker</p></bio><email xlink:type="simple">rnioi@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Ростовский научно-исследовательский онкологический институт, Ростов-на-Дону</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Rostov Research Institute of Oncology, Rostov-on-Don</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2018</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>23</day><month>03</month><year>2018</year></pub-date><volume>9</volume><issue>1</issue><fpage>42</fpage><lpage>50</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Зыкова Т.А., Неродо Г.А., Богомолова О.А., Дурицкий М.Н., Сустретов В.А., Никитина В.П., Меньшенина А.П., Шевченко А.Н., Хомутенко И.А., Крузе П.А., Филатова Е.В., 2018</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Зыкова Т.А., Неродо Г.А., Богомолова О.А., Дурицкий М.Н., Сустретов В.А., Никитина В.П., Меньшенина А.П., Шевченко А.Н., Хомутенко И.А., Крузе П.А., Филатова Е.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Zykova T.A., Nerodo G.A., Bogomolova O.A., Duritskiy M.N., Sustretov V.A., Nikitina V.P., Menshenina A.P., Shevchenko A.N., Khomutenko I.A., Kruze P.A., Philatova E.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/617">https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/617</self-uri><abstract/><trans-abstract xml:lang="en"><p>Objective: analysis of the type-specific prevalence of high-risk HPV in dependence on gender, age, the presence of cancer. Material and methods: 424 patients of the RRIO were examined. Urogenital smears in women and in men, urine in men were tested for HPV DNA using PCR. Results: The relative share of HPV-positive patients was 34.4% in women and 39.9% in men. The percentage of HPV-positive patients decreased in older women and increased in men. HPV was registered more oft en in women younger than 25 and older than 45 years old and in men aged 26-45 years. Multiple-type HPV infection was registered more oft en in young patients. HPV 16 was the most prevalent in men and women; next most prevalent types were HPV 31, 52, 18 and 56 in women and HPV 52, 56, 45 and 18 in men. HPV 51 was found in women only. HPV infections were registered in cancer patients 1.9 times more oft en than in patients with inflammatory diseases. A high viral load prevailed in women with cancer; viral load with varying clinical significance was equally frequent in patients with inflammatory diseases. Combinations of simultaneous infection with HPV and STI agents in women with cancer amounted to 70.6% of the total number of STI-positive patients and 41.5% in women with inflammatory diseases, in men – 66.7% and 38.1%, respectively. Conclusions: The obtained results allowed to reveal gender and age differences in the HPV prevalence in dependence on gender, age and the presence of cancer.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>вирус папилломы человека</kwd><kwd>ПЦР в реальном времени</kwd><kwd>распространенность ВПЧ</kwd><kwd>генотип</kwd><kwd>вирусная нагрузка</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>human papillomavirus</kwd><kwd>real-time PCR</kwd><kwd>HPV prevalence</kwd><kwd>genotype</kwd><kwd>viral load</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Рост числа злокачественных новообразований (ЗНО) является серьёзной проблемой послед­них десятилетий как во всем мире, так и в Рос­сии. В 2012 г. в мире было зарегистрировано 14,1 млн новых случаев заболеваний и 8,2 млн случаев смерти от рака [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. В России в период с 2001 г. по 2010 г. заболевае­мость раком выросла на 16,0 %, с 313,9 до 364,2 случаев на 100 тыс. населения. Для сравнения, в Ростовской области уровень заболеваемости ЗНО в тот же период составил 361,5, а смертности — 215,8 на 100 тыс населения [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. В 2015 г. «грубый» показатель заболеваемости ЗНО соста­вил уже 402,6 на 100 тыс. населения России, а прирост за 10-летний период — 20,4 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Наибольший удельный вес в структуре онкологиче­ской заболеваемости женщин имеют злокачественные новообразования органов репродуктивной системы (38,9%), при этом опухоли половых органов составляют 18,0 % всех ЗНО у женщин. У мужчин опухоли органов мочеполовой системы формируют 24,4% всех ЗНО [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Анализ динамики заболеваемости ЗНО женских половых органов показал ее неуклонный рост. Так, стандартизо­ванный показатель заболеваемости рака шейки матки (РШМ) увеличился с 12,4 в 1989 г. до 14,3 в 2010 г., рака тела матки (РТМ) — с 9,6 до 15,7, а рака яичников (РЯ) — с 9,3 до 11,2. Число вновь выявленных заболеваний жен­ских половых органов в 2010 г. в России достигло 47,7 тыс. (17 % от числа всех злокачественных опухолей) [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Основной причиной смертности от рака среди жен­щин во всем мире является рак молочной железы (РМЖ). Вторым по распространенности является РШМ. В 2012 г. в мире было зарегистрировано 527 600 случаев РШМ и 265 700 смерти от него [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Благодаря открытию zur Hau­sen было доказано, что главным инициирующим агентом РШМ является вирус папилломы человека (ПВЧ) высо­кого канцерогенного риска (ВКР). В обзоре, посвящен­ном оценке вклада различных инфекций в развитие рака, сообщалось, что из 14 млн новых случаев рака, зареги­стрированных в 2012 г., 15,4 %, или 2,2 млн, были связа­ны с инфекционными агентами. Наиболее важными из них, на совокупную долю которых приходилось 92% всех случаев рака, связанных с инфекцией, были H. pylori (770 тыс. случаев) ВПЧ (640 тыс.), вирус гепатита B (420 тыс.), вирус гепатита С (170 тыс.) и вирус Эпштейна-Барр (120 тыс.). Помимо 530 тыс. случаев РШМ с ВПЧ было связа­но 113 тыс. случаев заболеваний раком других локализа­ций. У женщин ВПЧ вызвал более половины всех случаев рака, ассоциированных с инфекционными агентами [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>По расчетным данным, в России с ВПЧ высокого онко- генного риска связано развитие РШМ практически в 100 % случаев, рака вульвы (РВ) — 45 %, рака влагалища — 40 %, рака анального канала — 92 %, рака полового чле­на — 42,5 %, раковых заболеваний головы и шеи — 25 % случаев. В структуре ВПЧ-ассоциированных ЗНО на долю 16 и 18 типов приходится до 70 % случаев РШМ, 80 % — РВ и влагалища, 92 % — анального канала, 95 % — рака ротовой полости, 89 % — рака ротоглотки, 63 % — рака полового члена. При этом 16-й тип ВПЧ имеет са­мый высокий канцерогенный потенциал [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Данные о частоте ВПЧ-носительства в различных географических регионах широко варьируются. Это связано, в том числе, и с различными технологиями ВПЧ-тестирования, размерами выборки, возрастными группами. По данным мета-анализа 194 исследований, опубликованных в1995-2009 гг., с общим охватом более одного миллиона женщин с нормальными цитологиче­скими мазками, общая инфицированность ВПЧ в мире составила 11,7 %. Наиболее распространенной ПВИ была в странах Африки к югу от Сахары (24,0 %), Латинской Америки и Карибского бассейна (16,1 %), Восточной Ев­ропы (14,2 %) и Юго-Восточной Азии (14,0 %). Значи­тельные отличия распространенности ВПЧ наблюдались не только между регионами, но и между странами вну­три региона и отдельными территориями внутри страны. Так, в США инфицированность ВПЧ варьировалась от 2,9 % до 80,8 %. Во всех регионах пик инфицированности был зарегистрирован в раннем возрасте (до 25 лет), в не­которых регионах наблюдался умеренный второй пик в возрасте старше 40 лет. Особенно ярко он проявлялся в возрасте старше 45 лет в странах Центральной и Южной Америки и старше 55 лет в Западной Африке. Менее выраженный второй пик наблюдался также в Южной Азии, Южной Европе и Южной Африке. В остальных регио­нах мира второй пик инфицированности не наблюдался. Наиболее распространенными были 16 (3,2 %), 18 (1,4 %), 52 (0,9 %), 31 (0,8 %) и 58 (0,7 %) типы ВПЧ [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>В исследованиях, проведенных Шипулиной О.Ю., были установлены региональные особенности рас­пространенности и этиологической структуры ВПЧ- инфекции на территории Российской Федерации. Так, частота выявления ВПЧ ВКР у женщин в возрасте от 30 до 40 лет, проходивших профилактический гинеколо­гический осмотр, составила 16,6 % в Москве и 20,5 % в Санкт-Петербурге. При проведении диагностического обследования частота выявления ВПЧ ВКР среди жен­щин в возрасте от 25 до 35 лет составила 30,3 % в Москве и 38,6,1 % в Иркутске. В образцах от ВПЧ-позитивных па­циенток из Иркутска достоверно чаще выявляли 16 тип ВПЧ (33,0 %), а в образцах от пациенток из Москвы — 39 тип ВПЧ (15,1 %) (р&lt;0,005). Распространенность ВПЧ ВКР снижалась с возрастом и составляла от 39,0 в возрас­те 17-20 лет, до 7-9 % в возрасте 50-70 лет. [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Роговская С.И. с соавт. также показали высокий уро­вень распространенности ПВИ в различных группах женского населения России. Частота инфицирования ВПЧ варьировалась от 13,4 % до 26,4 % при скринин­говых исследованиях и от 99,2 % до 100 % при H-SIL и РШМ. В основной популяции превалировал 16 тип ВПЧ, реже встречались 31-й, 33-й, 56-й и 18-й типы [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Ситу­ацию усугубляет тот факт, что в стратегии распростра­нения вирус не ограничивается пределами только одно­го органа. Во время обследования девушек-студенток в случае наличии цервикальной ПВИ у 74,4 % из них вирус определяли и в анальном канале, наиболее распростра­ненными были 16-й, 56-й, 31-й и 39-й типы [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Чулкова О.В. с совт. отмечают сочетание вульварной и цервикаль­ной интраэпителиальной неоплазии в 35-60 % случаев [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Вергейчик Г.И. было показано, что у 90,7 % женщин с различными проявлениями ПВИ в области вульвы и перианальной зоны ВПЧ был выявлен и в соскобах из шейки матки. Важно, что даже при полном клиническом эффекте в 69,2 % случаев персистенция вирусов в эпите­лии вульвы или перианальной зоны продолжалась после лечения, что может стать причиной последующих реци­дивов [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. </p><p>Распространенность ПВИ инфекции среди мужчин оценить еще сложнее, так как организованный скрининг среди них вообще не проводится. Литературные данные, как правило, представлены лишь в отношении мужчин, посещающих ЛПУ в связи с возникновением жалоб. ПВИ при воспалительных процессах в урогенитальном тракте у мужчин репродуктивного возраста встречалась в 42,0 % случаев, при этом чаще всего протекала в латентной фор­ме (75,4 % случаев), а наличие жалоб со стороны моче­половых органов и клинической симптоматики уретрита было обусловлено сочетанием ВПЧ-инфекции с условно­патогенной микрофлорой [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>По мнению ряда исследователей, риск развития диспла­зии и рака шейки матки резко повышается при сочетании ВПЧ с различными возбудителями из группы инфекций, передающихся половым путем (ИППП), а также изменени­ями дисбаланса вагинальной микрофлоры [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Таким образом, изучение типовой структуры, возрастных, гендерных и территориальных законо­мерностей распространения ВПЧ имеет важное ме­дицинское и социальное значение. Существующие в на­стоящее время профилактические вакцины способны повлиять на уровень заболеваемости и смертности ВПЧ- ассоциированными ЗНО. Анализ распространенности ПВИ представляет особый интерес, т.к. позволяет дать оценку потенциального воздействия современных мето­дов иммунопрофилактики.</p><p>Цель исследования — провести анализ частоты вы­явления и типового пейзажа ВПЧ высокого онкогенного риска в зависимости от пола, возраста, наличия онколо­гической патологии.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Обследованы 424 пациента, обратившихся за меди­цинской помощью в клинико-диагностическое отделение ФГБУ «РНИОИ» Минздрава России (334 женщины и 90 мужчин). Исследования проводили в период 2013-2015 гг. В возрасте 18-25 лет было 11,4 % (38) женщин и 8,9 % (8) мужчин, 26-45 лет — 56,9 % (190) и 42,2 % (38), старше 45 лет — 31,7 % (106) и 48,9 % (44) соответственно. Онко­логическая патология органов женской репродуктивной системы была подтверждена у 28,1 % (94) женщин, в том числе злокачественные новообразования у 69,1 % (65), доброкачественные — у 30,9 % (29). В структуре ЗНО сре­ди женщин РШМ составил 73,8 % (48), РВ — 26,2 % (17). У 71,9 % (240) женщин были диагностированы неонко­логические заболевания инфекционно-воспалительного или/и диспластического генеза (хронический кольпит, хронический эндоцервицит, хронический вульвоваги- нит, хронический аднексит, уретрит, ПВИ, LSIL). Среди обследованных мужчин онкологические заболевания (рак мочевого пузыря) были подтверждены у 20,0 % (18), хроническая патология урогенитального тракта (уре­трит, простатит, баланопостит, ПВИ) установлена у 80,0 % (72) больных.</p><p>Исследовали мазки из влагалища и цервикального ка­нала у женщин, мазки из уретры и/или первую порцию утренней мочи у мужчин. Экстракцию ДНК из клини­ческого материала проводили с использованием набора реагентов «АмплиПрайм®ДНК-сорб-АМ» в соответствии с инструкцией производителя. Амплификацию и детек­цию ДНК проводили методом мультиплексной ПЦР в режиме реального времени с использованием наборов реагентов «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-FL», «Ам­плиСенс® ВПЧ ВКР генотип-FL» и «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL» производства ФБУН «ЦНИИЭ» Роспотреб­надзора. Для выполнения количественного анализа про­водили одновременную амплификацию с детекцией для образцов ДНК, полученных из клинического материала и ДНК-калибраторов.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>При проведении лабораторного обследования ДНК ВПЧ высокого онкогенного риска была обнаружена у 35,4 % больных (34,4 % женщин и 38,9 % мужчин) (табл. 1).</p><p> </p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица/ Table 1</p><p>Частота выявления ДНК ВПЧ ВКР в зависимости от возраста и пола</p><p>High-risk HPV DNA prevalence in dependence on gender and age</p><p>* — количество больных с несколькими типами ВПЧ из общего числа ВПЧ-позитивных /Number of patients with multiple-type HPV infection from the total number of HPV-positive subjects.</p></caption><table><tbody><tr><th> </th><th>Женщины /Women</th><th>Мужчины /Men</th><th>Всего /Total</th></tr><tr><th>n</th><th>ВПЧ+
HPV+</th><th>%</th><th>n</th><th>ВПЧ+
HPV+</th><th>%</th><th>n</th><th>ВПЧ + HPV+</th><th>%</th></tr><tr><td>18-25 лет /Age 18-25 years</td></tr><tr><td>Всего
Total</td><td>38</td><td>14</td><td>36,8</td><td>8</td><td>4</td><td>50,0</td><td>46</td><td>18</td><td>39,1</td></tr><tr><td>Несколько типов* Multiple types*</td><td>14</td><td>5</td><td>35,7</td><td>4</td><td>1</td><td>25,0</td><td>18</td><td>6</td><td>33,3</td></tr><tr><td>26-45 лет /Age 26-45 years</td></tr><tr><td>Всего
Total</td><td>190</td><td>71</td><td>37,4</td><td>38</td><td>10</td><td>26,3</td><td>228</td><td>81</td><td>35,5</td></tr><tr><td>Несколько типов* Multiple types*</td><td>71</td><td>15</td><td>21,1</td><td>10</td><td>5</td><td>50,0</td><td>81</td><td>20</td><td>24,7</td></tr><tr><td>Всего до 45 лет /Age &lt;45 years</td></tr><tr><td>Всего
Total</td><td>228</td><td>85</td><td>37,3</td><td>46</td><td>14</td><td>30,4</td><td>274</td><td>99</td><td>36,1</td></tr><tr><td>Несколько типов* Multiple types*</td><td>85</td><td>20</td><td>23,5</td><td>14</td><td>6</td><td>42,9</td><td>99</td><td>26</td><td>26,3</td></tr><tr><td>Ста</td><td>рше 45 лет /Age &gt;45 years</td></tr><tr><td>Всего
Total</td><td>106</td><td>30</td><td>28,3</td><td>44</td><td>21</td><td>47,7</td><td>150</td><td>51</td><td>34,0</td></tr><tr><td>Несколько типов* Multiple types*</td><td>30</td><td>3</td><td>10,0</td><td>21</td><td>2</td><td>9,5</td><td>51</td><td>5</td><td>9,8</td></tr><tr><td>Итого /Total</td></tr><tr><td>Всего
Total</td><td>334</td><td>115</td><td>34,4</td><td>90</td><td>35</td><td>38,9</td><td>424</td><td>150</td><td>35,4</td></tr><tr><td>Несколько типов* Multiple types*</td><td>115</td><td>23</td><td>20,0</td><td>35</td><td>8</td><td>22,9</td><td>150</td><td>31</td><td>24,7</td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><p>До 25 лет ДНК ВПЧ была выявлена у 39,1 %, 26-45 лет — у 35,5 %, а старше 46 лет — у 36,1 % лиц. У женщин, как и в общей группе, частота выявления ДНК ВПЧ высокого онкогенного риска с возрастом снижалась. Более отчет­ливо эта закономерность прослеживается при сравнении частоты ПВИ среди женщин репродуктивного и менопа­узального периода. Так, в возрасте до 45 лет ДНК ВПЧ была обнаружена 37,3 %, а после 46 лет — у 28,3 % жен­щин.</p><p>У мужчин, напротив, ДНК ВПЧ чаще выявлялась в старших возрастных группах. До 45 лет частота обнару­жения ВПЧ у мужчин составила 30,4%, а после — 47,7%. При сравнении частоты распространения ВПЧ среди женщин и мужчин внутри одной возрастной группы было установлено, что среди 18-25-летних и после 45 лет ДНК ВПЧ чаще выявлялась у мужчин, а среди 26-45-лет­них — у женщин.</p><p>Удельный вес mixt-инфекций также был выше у моло­дых. Несколько типов вируса среди молодых (до 45 лет) были обнаружены у 26,3 % от числа ВПЧ-позитивных, в старшей возрастной группе — только у 9,8 %. Среди женщин эти показатели составили 23, 5% и 10,0 %, среди мужчин — 42,9 % и 9,5 % соответственно.</p><p>В общей группе обследованных лиц наиболее распро­страненными были 16 (46,7 %), 52 (16,0 %), 56 (12,7 %), 31 (10,7 %) и 18 (10,0 %) типы ВПЧ (табл. 2). 16-й тип ВПЧ был доминирующим как у женщин, так и мужчин. В то же время, соотношение частоты распространения 16-го типа и следующего за ним по частоте обнаружения у жен­щин составило 4,5 раза, а у мужчин — только 2,9 %.</p><p> </p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица/ Table 2</p><p>Удельный вес различных генетических вариантов ВПЧ в зависимости от пола</p><p>Distribution of multiple HPVgenotypes in dependence on gender</p></caption><table><tbody><tr><th>Генотип ВПЧ
HPV genotype</th><th>Мужчины/ Men (n=90)</th><th>Женщины/ Women (n=334)</th><th>Всего/ Total (n=424)</th></tr><tr><th>n</th><th>%</th><th>n</th><th>%</th><th>n</th><th>%</th></tr><tr><td>Число ВПЧ+</td><td>35</td><td>38,9</td><td>115</td><td>34,4</td><td>150</td><td>35,4</td></tr><tr><td>Number of HPV+</td></tr><tr><td>16 тип /HPV-16</td><td>12</td><td>34,3</td><td>58</td><td>50,4</td><td>70</td><td>46,7</td></tr><tr><td>18 тип /HPV-18</td><td>3</td><td>8,6</td><td>12</td><td>10,4</td><td>15</td><td>10,0</td></tr><tr><td>31 тип /HPV-31</td><td>2</td><td>5,7</td><td>13</td><td>11,3</td><td>16</td><td>10,7</td></tr><tr><td>33 тип /HPV-33</td><td>1</td><td>2,9</td><td>5</td><td>4,3</td><td>6</td><td>4,0</td></tr><tr><td>35 тип /HPV-35</td><td>2</td><td>5,7</td><td>4</td><td>3,5</td><td>6</td><td>4,0</td></tr><tr><td>39 тип /HPV-39</td><td>2</td><td>5,7</td><td>5</td><td>4,3</td><td>7</td><td>4,7</td></tr><tr><td>45 тип /HPV-45</td><td>4</td><td>11,4</td><td>7</td><td>6,1</td><td>11</td><td>7,3</td></tr><tr><td>51 тип /HPV-51</td><td>0</td><td>0</td><td>10</td><td>8,7</td><td>10</td><td>6,7</td></tr><tr><td>52 тип /HPV-52</td><td>11</td><td>31,4</td><td>13</td><td>11,3</td><td>24</td><td>16,0</td></tr><tr><td>56 тип /HPV-56</td><td>8</td><td>22,9</td><td>11</td><td>9,6</td><td>19</td><td>12,7</td></tr><tr><td>58 тип /HPV-58</td><td>2</td><td>5,7</td><td>1</td><td>0,9</td><td>3</td><td>0,7</td></tr><tr><td>59 тип /HPV-59</td><td>1</td><td>2,9</td><td>2</td><td>1,7</td><td>3</td><td>0,7</td></tr><tr><td>Тип не определен Unclassified type(s)</td><td>0</td><td>0</td><td>9</td><td>7,8</td><td>9</td><td>6,0</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Первые пять ранговых мест у женщин занимали 16­й, 31-й, 52-й, 18-й и 56-й типы, у мужчин — 16-й, 52-й, 56-й, 45-й и 18-й типы ВПЧ. Интересно отметить, что 51-й тип вируса, находящийся на 6-м ранговом месте по распространенности в общей группе, был определен только у женщин.</p><p>Необходимо отметить, что у 9 пациентов в нашем исследовании тип вируса не был определен, т.к. клини­ческий материал был исследован только в тесте «Ампли- Сенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-FL», позволяющем устано­вить филогенетическую группу и вирусную нагрузку, но не генотип вируса.</p><p>В исследовании, проведенном ранее [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>], была опре­делена частота распространенности разных генотипов ВПЧ среди пациентов консультативно-диагностического центра (КДЦ) г. Ростова-на-Дону. Средняя частота инфи­цирования ВПЧ среди пациентов КДЦ составила 37,3 %, а первые пять ранговых мест занимали 16-й, 52-й, 56-й, 18-й и 31-й типы, т.е. эти данные практически не отлича­лась от данных, полученных нами в общей группе обсле­дованных. В то же время, частота инфицирования ВПЧ в группе пациентов с воспалительными заболеваниями в настоящем исследовании была значительно ниже (26,7 %). Доля 16-го типа ВПЧ среди пациентов КДЦ состави­ла лишь 17,7 %, в нашем исследовании — 46,7 %.</p><p>При сравнении частоты выявления ДНК ВПЧ у боль­ных с опухолевыми и воспалительными заболеваниями было установлено, что удельный вес ВПЧ-позитивных образцов в первой группе был в 1,9 раза выше, чем во второй (табл. 3). У женщин эта разница была значитель­ней, чем у мужчин (2,0 и 1,4 раза соответственно). Соче­тание нескольких типов ВПЧ у женщин при опухолевых заболеваниях было зарегистрировано в 2,3 реже, чем при воспалительных процессах. У мужчин эти показатели практически не отличались.</p><p> </p><p> </p><p>Часть пациентов была дополнительно обследована на наличие ДНК возбудителей инфекций, передающихся половым путем (ИППП). Из общего числа обследован­ных у 21,9 % больных (24,3 % женщин и 13,2% мужчин) в клиническом материале из урогенитального тракта была выявлена ДНК и ВПЧ и ИППП. Среди больных, инфици­рованных возбудителями ИППП, частота mixt-инфекции составила 48,6 % у женщин и 41,7 % у мужчин. При ана­лизе частоты выявления mixt-инфекции в группах боль­ных с опухолевыми и воспалительными заболеваниями отчетливо прослеживается значительное преобладание этого показателя в первой группе. У женщин с опухоле­выми процессами сочетание одновременного инфициро­вания ВПЧ и возбудителями ИППП составило 70,6% от общего числа ИППП-позитивных, с воспалительными заболеваниями — 41,5%. У мужчин эти показатели соста­вили 66,7% и 38,1% соответственно.</p><p>У мужчин группа опухолевых заболеваний была пред­ставлена только одной нозологией (РМП), у женщин — двумя (РШМ и РВ). Чаще всего ДНК ВПЧ в соскобном материале была определена у больных с РШМ (91,7 %), значительно реже у больных с РВ (14,3 %). Необходимо отметить, что РШМ регистрировался у более молодых женщин, чем РВ. Средний возраст больных РШМ соста­вил 40,6, а РВ — 67,3 лет. Возрастная группа женщин с доброкачественными заболеваниями занимала проме­жуточное положение (средний возраст — 55,5 лет). ДНК ВПЧ у них была обнаружена в 17,2 % случаев, что, вероят­нее всего, отображает общее состояние инфицирования женщин в этой возрастной группе.</p><p>В случаях тяжелой дисплазии и рака вирусная на­грузка всегда превышает порог клинической значимости. При отсутствии клинической симптоматики переход в состояние дисплазии также более вероятны в случаях, когда вирусная нагрузка выше порога клинической зна­чимости.</p><p>При анализе уровня вирусной нагрузки было установ­лено, что при опухолевых процессах у женщин преобла­дала высокая вирусная нагрузка, а при воспалительных — нагрузка с разной степенью клинической значимости вы­являлись одинаково часто (табл. 4).</p><p> </p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>В ходе проведенных исследований были установлены закономерности распространения ПВИ, соответствую­щие основным общемировым показателям. Так, отчет­ливо прослеживалась тенденция к снижению удельного веса ВПЧ-инфицированных больных в старших возраст­ных группах. В то же время, динамика снижения показа­телей была плавной, без значительных «пиков», как это было отмечено Bruni L. et al [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. У женщин ВПЧ высоко­го онкогенного риска выявлялась реже, чем у мужчин, впрочем, разница эта не была статистически значимой. Частота выявления ВПЧ среди женщин соответствовала уровню распространения ПВИ при диагностических ис­следованиях в других регионах страны [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Определение генотипа ВПЧ представляет особый ин­терес, т.к. разные типы имеют различный канцерогенный потенциал: наибольшей онкогенностью обладают 16-й и 18-й типы ВПЧ. Помимо этого, выявление нескольких генотипов ассоциировано с менее благоприятным прогнозом течения заболевания и более высоким риском персистенции. Суммарная доля определения этих двух типов ВПЧ у женщин составила 60,8 %, у мужчин только 42,9 % от общего числа ВПЧ-позитивных образцов. Не­смотря на очевидное преобладание 16-го типа ВПЧ как у женщин, так и у мужчин, дальнейшие различия удель­ного веса в общей структуре ВПЧ-позитивных между 16-м и другими типами у женщин были значительными, у мужчин, напротив, были несущественными. Пока труд­но определить, являются ли установленные гендерные отличия проявлением биологии возбудителя или регио­нальных особенностей распространения ВПЧ.</p><p>Сравнение результатов исследований, проведенных на базе двух учреждений, было интересно тем, что об­следуемые группы пациентов проживали на одной тер­ритории, были использованы идентичные технологии лабораторного анализа (экстракция ДНК из клиническо­го материала, оборудование и наборы реагентов для ам­плификации и детекции ДНК). Разница состояла в том, что в КДЦ, как правило, обращаются пациенты с остры­ми состояниями, а в онкологический институт — чаще с хронической патологией. Значительное (в 2,6 раза) превышение удельного веса 16-го типа ВПЧ у больных с воспалительными заболеваниями в настоящем исследо­вании может быть связано с высокой способностью этого генотипа к длительной персистенции.</p><p>Большая частота выявления ПВИ у больных с онколо­гическими заболеваниями репродуктивной системы, по сравнению с воспалительными, а также большая частота выявления ДНК ВПЧ на фоне инфекций, передающихся половым путем, закономерна, и отмечалась другими ис­следователями [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Проведенные исследования позволили установить некоторые гендерные и возрастные отличия в частоте распространения ВПЧ среди пациентов клинико-диагно­стического отделения РНИОИ. Так, частота выявления ДНК ВПЧ среди женщин составила 34,4 %, среди муж­чин — 39,9 %. Прослеживается тенденция к снижению удельного веса ВПЧ-позитивных в старших возрастных группа у женщин и росту у мужчин. Зарегистрированы различия и внутри одной возрастной группы: до 25 и по­сле 45 лет ПВИ чаще регистрировалась у женщин, чем у мужчин, а в средней возрастной группе (26-45 лет), на­против, у мужчин чаще, чем у женщин. Сочетание не­скольких типов ВПЧ чаще регистрировали у молодых. Наиболее распространенным был 16 ВПЧ как у мужчин, так и женщин. В то же время в распределении последую­щих ранговых мест имелись некоторые гендерные отли­чия: у женщин за 16-м типом следовали 31-й, 52-й, 18-й и 56-й тип, а у мужчин 52-й, 56-й, 45-й и 18-й типы, при этом 51-й тип был выявлен только у женщин. Удельный вес ВПЧ-позитивных среди больных с опухолевыми про­цессами был в 1,9 раза выше, чем с воспалительными заболеваниями. При опухолевых процессах у женщин преобладала высокая вирусная нагрузка, а при воспали­тельных нагрузка с разной степенью клинической зна­чимости встречалась одинаково часто. Сочетание ВПЧ с возбудителями ИППП чаще регистрировались у больных с онкологической патологией.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M, Dikshit R, Eser S, Mathers C, et al. GLOBOCAN 2012 v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 11 [Internet]. [cited 2015 July 30]. Available from: http://globocan.iarc.fr</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M, Dikshit R, Eser S, Mathers C, et al. Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. Int J Cancer. 2015;136(5):E359-86. doi: 10.1002/ijc.29210</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Архипова О.Е., Черногубова Е.А., Лихтанская Н.В., Тарасов В.А., Кит О.И., Матишов Д.Г. Анализ встречаемости онкологических заболеваний в Ростовской области. Пространственно-временная статистика. // Фундаментальные исследования. – 2013. – №7. – С. 504-510</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Arkhipova OE, Chernogubova EA, Likhtanskaya NV, Tarasov VA, Kit OI, Matishov DG. Analysis of occurrence of on-cological diseases in the Rostov Region. Spatial-time statistic. Fundamental research. 2013;(7):504-510 (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Злокачественные новообразования в России в 2015 году (заболеваемость и смертность) – М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России, – 2017</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zlokachestvennye novoobrazovaniya v Rossii v 2015 godu (zabolevaemost’ i smertnost’). Moscow; 2017. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Аксель Е.М. Статистика злокачественных новообразований женской половой сферы. // Онкогинекология. – 2012. – № 1. – С. 18-23</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Aksel’ EM. Statistics of malignant tumors of female reproductive system. Onkoginekologiya. 2012;(1):18-23. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Martyn Plummer, Catherine de Martel, Jerome Vignat, Jacques Ferlay, Freddie Bray, Silvia Franceschi. Global burden of cancers attributable to infections in 2012: a synthetic analysis. Lancet Glob Health 2016; 4: e609–16</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Plummer M, de Martel C, Vignat J, Ferlay J, Bray F, Franceschi S. Global burden of cancers attributable to infections in 2012: a synthetic analysis. Lancet Glob Health. 2016;4(9):e609-16. doi: 10.1016/S2214-109X(16)30143-7</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Костин А.А., Старинский В.В., Самсонов Ю.В., Асратов А.Т. Анализ статистических данных о злокачественных новообразованиях, ассоциированных с вирусом папилломы человека. // Исследования и практика в медицине. – 2016. – Т. 3. – №1). – С. 66-78</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kostin AA, Starinskiy VV, Samsonov YV, Asratov AT. Th e analysis of statistical data on malignant neoplasms associated with human P apillomavirus. Research’n Practical Medicine Journal. 2016;3(1):66-78. (In Russ.) DOI:10.17709/2409-2231-2016-3-1-9</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cervical Human Papillomavirus Prevalence in 5 Continents: Meta-Analysis of 1 Million Women with Normal Cytological Findings. Bruni L, Diaz M, Castellsagué X, Ferrer E, Bosch FX, de Sanjosé S. The Journal of Infectious Diseases, Volume 202, Issue 12, 15 December 2010, P.1789–1799, https://doi.org/10.1086/657321</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bruni L, Diaz M, Castellsagué X, Ferrer E, Bosch FX, de Sanjosé S. Cervical Human Papillomavirus Prevalence in 5 Continents: Meta-Analysis of 1 Million Women with Normal Cytological Findings. J Infect Dis. 2010;202(12):1789-99. doi: 10.1086/657321</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шипулина О.Ю. Эпидемиологические особенности и меры профилактики онкогинекологической патологии папилломавирусной этиологии: автореферат дис. … канд. мед. наук: Москва; 2013. – 24 с</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shipulina OYu. Epidemiologicheskie osobennosti i mery pro-ﬁ laktiki onkoginekologicheskoi patologii papillomavirusnoi etiologii: avtoreferat dis. … kand. med. nauk: Moskva; 2013. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Роговская С.И., Шипулина О.Ю., Подзолкова Н.М., Шипулин Г.А. Распространенность папилломавирусной инфекции в России. // Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. – 2012. – № 1(62). – С. 25-33</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rogovskaya SI Mikheeva IV, Shipulina OYu, Minkina GN, Podzolkova NM, et al. Prevalence of Human Papillomavirus Infection in Russia. Epidemiologiya i Vaktsinoproﬁ laktika. 2012;62(1):25-33. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чулкова О.В., Новикова Е.Г., Соколов В.В. Диагностика и лечение фоновых и предраковых заболеваний вульвы. // Практическая онкология. – 2006. – Т. 7. – №4. – С.197-204</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chulkova OV, Novikova EG, Sokolov VV. Diagnostika i lechenie fonovykh i predrakovykh zabolevanii vul’vy. Prakticheskaya onkologiya. 2006;7(4):197-204. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Вергейчик Г.И. Диагностика и лечение заболеваний аногенитальной зоны, обусловленных папилломавирусной инфекцией. //Медицинские новости. – 2012. – №12. – С 68-71</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vergeichik G.I. Diagnostics and treatment of anogenital zone lesions aroused with human papillomavirus infection. Meditsinskie novosti. 2012;(12):68-71. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Орехов Д.В., Скидан Н.И., Евстигнеева Н.П., Кузнецова Ю.Н. Папилломавирусная инфекция урогенитального тракта у мужчин репродуктивного возраста. //Дерматовенерология. – 2011. – № 08 (86). – С. 80-83</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Orekhov DV, Skidan NI, Evstigneeva NP, Kuznetsova YuN. Papillomavirusnaya infektsiya urogenital’nogo trakta u mu-zhchin reproduktivnogo vozrasta. Dermatovenerologiya. 2011;8(86):80-83. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Унанян А.Л., Коссович Ю.М. Хронический цервицит: особенности этиологии, патогенеза, диагностики и лечения. // Российский вестник акушера-гинеколога. – 2012. – № 6. – С.40-45</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Unanyan AL, Kossovich YuM. Chronic cervicitis: speciﬁ c features of its etiology, pathogenesis, diagnosis, and treatment. Ros. vestn. akushera-ginekologa. 2012;(6):40-45. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мальцева Л.И., Фаррахова Л.Н. Особенности лечения ВПЧ-ассоциированного цервицита. // Эффективная фармакотерапия. – 2013. – № 8. – С.42-48</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mal’tseva LI, Farrakhova LN. Treatment of HPV-associated cervicitis. Eﬀ ektivnaya farmakoterapiya. 2013;(8):42-48. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Варегина И.З., Зыкова Т.А. Показатели широкого спектра генотипирования вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска. // Актуальные проблемы деятельности консультативно-диагностических центров. Материалы ежегодной конференции ДиаМА. – 2011. – Выпуск XII. – Т 2. – С. 53-54</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Varegina IZ, Zykova TA. Pokazateli shirokogo spektra genotipirovaniya virusov papillomy cheloveka vysokogo kantserogennogo riska. Aktual’nye problemy deyatel’nosti konsul’tativno-diagnosticheskikh tsentrov. Materialy ezhegodnoi konferentsii DiaMA. 2011:53-54. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
