<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">mvjr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Медицинский вестник Юга России</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Medical Herald of the South of Russia</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2219-8075</issn><issn pub-type="epub">2618-7876</issn><publisher><publisher-name>The Rostov State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21886/2219-8075-2026-17-3-35-42</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">mvjr-2226</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ПЕДИАТРИЯ, ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>PEDIATRICS, OTORHINOLARYNGOLOGY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Независимые факторы риска неуспеха терапии при ЛОР-патологии у детей с латентной дисфункцией слуховой трубы</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Independent risk factors for treatment failure in children with ent diseases and latent eustachian tube dysfunction</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2103-9196</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Хрыкова</surname><given-names>А. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khrykova</surname><given-names>A. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Хрыкова Анна Георгиевна, к. м. н., доцент кафедры физической и реабилитационной медицины с курсом клинической психологии и педагогики</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anna G. Khrykova, Cand. Sci. (Med.), Associate Professor, Department of Physical and Rehabilitation Medicine with a course of Clinical Psychology and Pedagogy</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">Anna-Khrykova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3732-6680</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Филатова</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Filatova</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Филатова Елена Владимировна, д. м. н., доц., профессор кафедры физической и реабилитационной медицины с курсом клинической психологии и педагогики</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Elena V. Filatova, Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Professor of the Department of Physical and Rehabilitation Medicine with a course of Clinical Psychology and Pedagogy</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">7533200@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8943-9321</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Иванова</surname><given-names>И. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ivanova</surname><given-names>I. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Иванова Ирина Ивановна, д. м. н., проф., профессор кафедры физической и реабилитационной медицины с курсом клинической психологии и педагогики</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Irina I. Ivanova, Dr. Sci. (Med.), Professor, Professor of the Department of Physical and Rehabilitation Medicine with a course of Clinical Psychology and Pedagogy</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">i.ivanova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Central State Medical Academy of the Administrative Directorate of the President of the Russian Federation</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>22</day><month>09</month><year>2026</year></pub-date><volume>17</volume><issue>3</issue><fpage>35</fpage><lpage>42</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Хрыкова А.Г., Филатова Е.В., Иванова И.И., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Хрыкова А.Г., Филатова Е.В., Иванова И.И.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Khrykova A.G., Filatova E.V., Ivanova I.I.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/2226">https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/2226</self-uri><abstract><p>Цель: определить независимые факторы риска неуспеха терапии у детей с ЛОР-патологией на фоне латентной дисфункции слуховой трубы. Материалы и методы: проанализированы данные 1520 детей в возрасте 3–18 лет с 7 нозологическими формами ЛОР-патологии. Исход лечения оценивали как бинарный показатель (благоприятный результат или неуспех терапии). Изучали исходные демографические, клинические, лабораторные, бактериологические и функциональные показатели, а также отдельные домены Международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья. Однофакторный анализ проводили с использованием U-критерия Манна — Уитни и критерия χ² Пирсона с коррекцией Benjamini — hochberg. Независимые ассоциации оценивали методом бинарной логистической регрессии. Результаты: в многофакторной модели независимыми факторами, ассоциированными с неуспехом терапии, были более старший возраст, меньшее количество вовлечённых пазух, более низкий уровень С-реактивного белка и более отрицательное тимпанометрическое давление до лечения. Полученные данные свидетельствуют о том, что риск неблагоприятного исхода формируется уже на этапе исходного воспалительно-функционального профиля пациента. Заключение: оценку риска неуспеха терапии целесообразно проводить с учётом исходного воспалительно-функционального профиля и предполагаемого механизма латентной дисфункции слуховой трубы в конкретном нозологическом кластере, что обосновывает персонализированный подход к выбору лечебной тактики.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Objective: to identify independent risk factors for therapy failure in children with ENT diseases associated with latent Eustachian tube dysfunction. Materials and methods: data from 1,520 children aged 3–18 years with seven ENT disease categories were analyzed. Treatment outcome was assessed as a binary variable: favorable outcome or therapy failure. Baseline demographic, clinical, laboratory, bacteriological, and functional parameters, as well as selected domains of the International Classification of Functioning, Disability and health, were studied. Univariate analysis was performed using the Mann–Whitney U test and Pearson’s χ² test with Benjamini–hochberg correction. Independent associations were assessed by binary logistic regression. Results: in the multivariable model, independent factors associated with therapy failure were older age, a smaller number of involved paranasal sinuses, a lower C-reactive protein level, and more negative baseline tympanometric pressure. These findings indicate that the risk of an unfavorable outcome is already formed at the level of the patient’s baseline inflammatory and functional profile. Conclusions: risk assessment for therapy failure should consider the baseline inflammatory-functional profile and the presumed mechanism of latent Eustachian tube dysfunction within a specific disease cluster, supporting a personalized approach to treatment strategy selection.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>ЛОР-заболевания</kwd><kwd>латентная дисфункция слуховой трубы</kwd><kwd>неуспех терапии</kwd><kwd>факторы риска</kwd><kwd>тимпанометрия</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>children</kwd><kwd>ENT diseases</kwd><kwd>latent Eustachian tube dysfunction</kwd><kwd>therapy failure</kwd><kwd>risk factors</kwd><kwd>tympanometry</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Заболевания ЛОР-органов у детей остаются одной из наиболее частых причин обращения за медицинской помощью и нередко характеризуются затяжным течением, рецидивированием и неоднородным ответом на проводимую терапию [1–3]. Важную роль в поддержании клинических проявлений играет латентная дисфункция слуховой трубы, сопровождающаяся нарушением вентиляционно-дренажной функции среднего уха, изменением мукоцилиарного клиренса и формированием функциональных расстройств в риносинусотубарной зоне [4–8]. В этих условиях даже при сходной нозологической форме и сопоставимой стандартной терапии клинический исход может существенно различаться.</p><p>Традиционно эффективность лечения при ЛОР-патологии у детей оценивают по динамике симптомов, лабораторных и функциональных показателей после завершения терапии. Вместе с тем для клинической практики не менее важно выявление исходных характеристик пациента, ассоциированных с риском неблагоприятного исхода ещё до начала лечения. К таким характеристикам могут относиться возраст, распространённость воспалительного процесса, лабораторные маркеры системного и местного воспаления, функциональное состояние слуховой трубы и полости носа, а также особенности функционирования ребёнка по Международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья [6–10]. Их определение позволяет выделять пациентов с повышенной вероятностью неуспеха терапии и обосновывать персонализированный подход к выбору лечебной тактики.</p><p>Несмотря на наличие работ, посвящённых отдельным клиническим, лабораторным и функциональным показателям при ЛОР-заболеваниях у детей, данные о независимом вкладе исходного воспалительно-функционального профиля в риск неуспеха терапии у пациентов с латентной дисфункцией слуховой трубы остаются ограниченными [6–8]. Недостаточно изучены и совокупные ассоциации демографических, клинических, бактериологических, ринофункциональных и ICF-характеристик с вероятностью неблагоприятного исхода лечения в разнородной педиатрической когорте1 [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Цель исследования — определить независимые факторы риска неуспеха терапии при ЛОР-патологии у детей с латентной дисфункцией слуховой трубы.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Проведено ретроспективное когортное исследование. Исследование и лечение пациентов проводили в 2022–2023 гг. на базе ООО «Медин» и ООО «ДНК-клиника» (Ярославль, Россия). Исследование одобрено локальным этическим комитетом (протокол № 2/2022 от 15.02.2022) и выполнено в соответствии с принципами надлежащей клинической практики (Good Clinical Practice, GCP). От законных представителей детей было получено информированное добровольное согласие на участие в исследовании и обработку персональных данных.</p><p>В исследование включены 1520 детей в возрасте 3–18 лет: 766 мальчиков (50,4 %) и 754 девочки (49,6 %). По возрасту пациенты распределялись следующим образом: 3–6 лет — 478 (31,4 %), 7–10 лет — 533 (35,1 %), 11–14 лет — 334 (22,0 %), 15–18 лет — 175 (11,5 %). В зависимости от нозологической формы выделяли 7 групп: риносинусит — 320 (21,0 %), аллергический ринит — 134 (8,9 %), аденоидные вегетации — 336 (22,1 %), хронический тонзиллит — 264 (17,4 %), евстахиит (тубоотит) — 150 (9,9 %), острый катаральный средний отит — 148 (9,7 %), экссудативный средний отит, в том числе рецидивирующий, — 168 (11,1 %).</p><p>Нозологические группы рассматривали как клинические кластеры, различающиеся по ведущим механизмам формирования латентной дисфункции слуховой трубы. При риносинусите ведущими факторами считали воспалительный отёк слизистой оболочки полости носа и носоглотки, нарушение мукоцилиарного клиренса и распространение воспаления на область глоточного устья слуховой трубы. При аллергическом рините дисфункция слуховой трубы была связана преимущественно с аллергическим отёком слизистой оболочки, нарушением вентиляционной и дренажной функции слуховой трубы. При аденоидных вегетациях учитывали механическую обструкцию глоточного устья слуховой трубы и хроническое воспаление лимфоидной ткани носоглотки. При хроническом тонзиллите возможный механизм дисфункции рассматривали в контексте хронического воспаления лимфоглоточного кольца. При евстахиите ведущим механизмом являлось непосредственное воспалительное поражение слизистой оболочки слуховой трубы. При остром катаральном среднем отите и экссудативном среднем отите дисфункцию слуховой трубы рассматривали как один из ключевых механизмов нарушения вентиляции и дренажа среднего уха.</p><p>Критериями включения являлись возраст 3–18 лет, наличие одной из указанных нозологических форм и латентной дисфункции слуховой трубы. Критериями невключения считали общие противопоказания к физиотерапии, острые состояния, требующие иной лечебной тактики, а также отсутствие полного объёма исходных данных, необходимых для анализа.</p><p>Латентную дисфункцию слуховой трубы определяли как скрытое или малосимптомное нарушение её вентиляционной и дренажной функции, выявляемое при целенаправленном клинико-инструментальном обследовании. Критериями латентной дисфункции слуховой трубы являлись: наличие ЛОР-заболевания, способного нарушать функцию слуховой трубы; отсутствие выраженных субъективных жалоб либо их минимальная выраженность; данные отоскопии, указывающие на нарушение вентиляции среднего уха; отклонение тимпанометрического давления от нормальных значений, принятых в настоящем исследовании за диапазон от –50 до 0 даПа, и/или снижение подвижности барабанной перепонки по данным акустической тимпанометрии; признаки нарушения функционального состояния среднего уха. При необходимости дополнительно учитывали данные эндоскопического исследования полости носа и носоглотки, позволяющего оценить состояние слизистой оболочки, аденоидной ткани и области глоточного устья слуховой трубы.</p><p>После формирования нозологических кластеров пациенты в каждом кластере были распределены на 3 группы лечения. Такой подход позволял учитывать неоднородность причин латентной дисфункции слуховой трубы при разных ЛОР-заболеваниях и одновременно сопоставлять эффективность различных терапевтических схем. В I группу (контрольную) вошли 470 детей (30,9 %), получавших стандартную медикаментозную терапию в соответствии с действующими клиническими рекомендациями Минздрава России по соответствующим нозологиям. Во II группу (группу сравнения) включены 523 ребёнка (34,4%), которым наряду со стандартной медикаментозной терапией проводили лазеротерапию с использованием аппарата «Милта-Ф-8-01». В III группу (основную) вошли 527 пациентов (34,7%), получавших комплексное лечение, включавшее стандартную медикаментозную терапию, лазеротерапию и ультрафонофорез препарата «Ферменкол» с использованием аппарата «Тонзиллор-ММ» по оригинальной методике (патент RU2798699C1 от 23.06.2023)2.</p><p>Точка приложения физиотерапевтического воздействия определялась нозологическим кластером и предполагаемым ведущим механизмом латентной дисфункции слуховой трубы. При риносинусите, аллергическом рините и аденоидных вегетациях воздействие было направлено на слизистую оболочку полости носа, носоглотки, проекцию околоносовых пазух и аденоидных вегетаций. При хроническом тонзиллите воздействие проводили на область нёбных миндалин после санации лакун. При евстахиите, остром катаральном среднем отите и экссудативном среднем отите физиотерапевтическое воздействие включало проекционное лазерное воздействие на предкозелковую и заушную области, а также эндоуральный ультрафонофорез через наружный слуховой проход.</p><p>Лазеротерапию во II и III группах проводили с использованием аппарата «Милта-Ф-8-01» курсом 10 ежедневных процедур. Воздействие выполняли на соответствующие проекционные зоны в зависимости от нозологической формы: область околоносовых пазух, аденоидных вегетаций, нёбных миндалин, предкозелковую и заушную области. Продолжительность воздействия составляла 1–2,5 мин. на поле, частота повторения импульсов лазерного излучения — 300–600 Гц, длина волны — 0,85 мкм; параметры мощности подбирали с учётом возраста пациента.</p><p>В III группе после лазеротерапии проводили ультрафонофорез препарата «Ферменкол» с использованием аппарата «Тонзиллор-ММ» курсом 10 ежедневных процедур. При риносинусите, аллергическом рините и аденоидных вегетациях ультрафонофорез выполняли эндоназально: после санации полости носа в носовой ход вводили увлажнённую препаратом турунду, затем проводили низкочастотное ультразвуковое воздействие соответствующей насадкой в минимальном режиме с амплитудой 40 мкм, частотой 26,5 кГц и экспозицией 15–30 с; после процедуры турунду оставляли в полости носа на 20–30 мин. При хроническом тонзиллите после санации лакун нёбных миндалин ультрафонофорез проводили непосредственно на область нёбных миндалин с использованием марлевой прокладки, увлажнённой препаратом; после процедуры пациентам рекомендовали воздерживаться от приёма пищи и жидкости в течение 20–30 мин. При евстахиите, остром катаральном среднем отите и экссудативном среднем отите ультрафонофорез выполняли эндоурально: в наружный слуховой проход вводили увлажнённую препаратом турунду, затем проводили ультразвуковое воздействие соответствующей насадкой в минимальном режиме с амплитудой 40 мкм и экспозицией 15–30 с; после процедуры турунду оставляли в слуховом проходе на 20–30 мин.</p><p>Эффективность терапии оценивали по динамике клинических жалоб, данным отоскопии, акустической тимпанометрии, лабораторных и микробиологических исследований, а также по отдельным функциональным показателям. Оценка функции слуховой трубы включала анализ клинических признаков нарушения вентиляции среднего уха, отоскопической картины и тимпанометрических показателей. Акустическая тимпанометрия использовалась как основной инструментальный метод объективизации функционального состояния среднего уха и косвенной оценки вентиляционной функции слуховой трубы.</p><p>Лабораторный блок обследования включал общий анализ крови, определение уровня С-реактивного белка и иммуноглобулина E, а также риноцитологическое исследование. Микробиологическое исследование включало посевы из полости носа и/или с поверхности нёбных миндалин с оценкой наличия условно-патогенной флоры и определением чувствительности выделенных микроорганизмов к антибактериальным препаратам.</p><p>Специальное аудиометрическое исследование не входило в обязательный унифицированный протокол для всей когорты в связи с ретроспективным характером исследования, широким возрастным диапазоном пациентов 3–18 лет и отсутствием сопоставимых аудиометрических данных у всех включённых детей. В связи с этим слуховую функцию в настоящем анализе оценивали косвенно — по клиническим жалобам, данным отоскопии, акустической тимпанометрии и домену b240 «слуховые функции» Международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья.</p><p>В качестве зависимой переменной использовали бинарный показатель исхода лечения (благоприятный результат или неуспех терапии). Исход формировали на основании клинического строгого исхода, рассчитанного по доле улучшившихся клинико-лабораторных и функциональных показателей. Благоприятным считали результат при улучшении не менее 70% оцениваемых параметров; случаи, не достигавшие данного порога, относили к неуспеху терапии.</p><p>В анализ включали исходные демографические, клинические, лабораторные, бактериологические и функциональные показатели, а также отдельные домены Международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья. Показатели, отражающие ответ на лечение после завершения терапии, в анализ факторов риска не включали.</p><p>Статистическую обработку данных выполняли с использованием программ “Microsoft Excel 2021” и “jamovi 2.6.44”. Количественные и порядковые показатели описывали с использованием медианы и квартилей — Me [ Q1; Q3]. Однофакторные ассоциации исходных показателей с неуспехом терапии оценивали с помощью U-критерия Манна  — Уитни. Для категориальных переменных применяли критерий χ² Пирсона. Для контроля множественных сравнений внутри тематических блоков использовали коррекцию Benjamini — Hochberg. Различия считали статистически значимыми при q&lt;0,05.</p><p>Независимые ассоциации исходных факторов с вероятностью неуспеха терапии оценивали методом бинарной логистической регрессии с представлением результатов в виде отношения шансов (OR) и 95% доверительного интервала (95% ДИ). В основную многофакторную модель включали показатели, отобранные по результатам однофакторного анализа и с учётом клинической интерпретации. Качество модели оценивали по общему тесту модели, критерию Акаике, псевдо-R² Нэйджелкерка и площади под ROC-кривой (AUC). Коллинеарность ковариат оценивали по фактору инфляции дисперсии (VIF); показатель суммарного объёмного потока был исключён из финальной модели в связи с высокой коллинеарностью.</p></sec><sec><title>Результаты</title></sec><sec><title>Неуспех терапии в зависимости от метода лечения</title><p>Частота неуспеха терапии существенно различалась в зависимости от метода лечения (табл. 1). Наибольшая доля неуспеха отмечена в группе стандартной терапии; при добавлении лазеротерапии она была значительно ниже, а в группе комплексной терапии случаев неуспеха не зарегистрировано. Межгрупповые различия были статистически значимыми и сопровождались крупным размером эффекта (V Крамера = 0,622). В связи с отсутствием случаев неуспеха в III группе переменную «метод лечения» не включали в основную многофакторную модель независимых исходных предикторов.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица / Table 1</p><p>Частота неуспеха терапии в зависимости от метода лечения (составлено авторами)</p><p>Frequency of treatment failure according to treatment modality (complied by the authors)</p><p>Примечание: межгрупповые различия статистически значимы; V Крамера=0,622. В III группе случаи неуспеха терапии отсутствовали.</p><p>Note: intergroup differences were statistically significant; Cramer’s V=0.622. No cases of treatment failure were observed in group 3.</p></caption><table><tbody><tr><td>I группа (стандартная терапия) / Group 1 (standard therapy)</td><td>470</td><td>203 (43,2%)</td><td>267 (56,8%)</td></tr><tr><td>II группа (стандартная + лазеротерапия) / Group 2 (standard therapy + laser therapy)</td><td>523</td><td>487 (93,1%)</td><td>36 (6,9%)</td></tr><tr><td>III группа (комплексная: стандартная + лазеротерапия + ультрафонофорез) / Group 3 (combined therapy: standard therapy + laser therapy + ultraphonophoresis)</td><td>527</td><td>527 (100%)</td><td>0 (0%)</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Однофакторные ассоциации исходных показателей до лечения с неуспехом терапии</title><p>В однофакторном анализе с внутриблочной коррекцией Benjamini — Hochberg статистически значимые ассоциации с неуспехом терапии выявлены для ряда демографических, клинических, лабораторных, функциональных и отдельных категориальных показателей (табл. 2). Наиболее выраженные связи отмечены для маркеров воспалительной активности, тимпанометрических характеристик, отдельных доменов функционирования и некоторых клинических признаков до лечения. Полученные данные использовали для отбора переменных в основную многофакторную модель.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица / Table 2</p><p>Статистически значимые однофакторные ассоциации исходных показателей до лечения с неуспехом терапии (q &lt; 0,05; FDR-BH) (составлено авторами)</p><p>Statistically significant univariate associations of baseline parameters with treatment failure (q &lt; 0.05; FDR-BH) (complied by the authors)</p><p>Примечание: q — скорректированный уровень статистической значимости с учётом множественных сравнений; FDR-BH — коррекция Benjamini — Hochberg для контроля ложного уровня обнаружения. Коды b250, b255 и b440 приведены в соответствии с Международной классификацией функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья.</p><p>Note: q, adjusted level of statistical significance accounting for multiple comparisons; FDR-BH, Benjamini — Hochberg false discovery rate correction. Codes b250, b255, and b440 are presented according to the International Classification of Functioning, Disability and Health.</p></caption><table><tbody><tr><td>Нозологическая форма / Disease category</td><td>Клинические характеристики / Clinical characteristics</td><td>χ²</td><td>&lt; 0,001</td><td>Различия в зависимости от нозологической формы / Differences according to disease category</td></tr><tr><td>Возраст / Age</td><td>Демографические показатели / Demographic parameters</td><td>U</td><td>0,001</td><td>Более старший возраст / Older age</td></tr><tr><td>Индекс массы тела / Body mass index</td><td>Демографические показатели / Demographic parameters</td><td>U</td><td>&lt; 0,001</td><td>Более высокий ИМТ / Higher BMI</td></tr><tr><td>Количество пазух носа, вовлечённых в патологический процесс / Number of involved paranasal sinuses</td><td>Клинические признаки / Clinical signs</td><td>U</td><td>&lt; 0,001</td><td>Меньшее число вовлечённых пазух / Fewer involved sinuses</td></tr><tr><td>Лейкоциты риноцитограммы, в поле зрения / Rhinocytogram leukocytes, per field of view</td><td>Лабораторные показатели / Laboratory parameters</td><td>U</td><td>0,005</td><td>Более высокий уровень / Higher level</td></tr><tr><td>С-реактивный белок, мг/л / C-reactive protein, mg/L</td><td>Лабораторные показатели / Laboratory parameters</td><td>U</td><td>&lt; 0,001</td><td>Более низкий уровень / Lower level</td></tr><tr><td>Иммуноглобулин E, МЕ/мл / Immunoglobulin E, IU/mL</td><td>Лабораторные показатели / Laboratory parameters</td><td>U</td><td>&lt; 0,001</td><td>Более низкий уровень / Lower level</td></tr><tr><td>Тимпанометрическое давление, даПа / Tympanometric pressure, daPa</td><td>Функциональные показатели слуха и носа / Functional hearing and nasal parameters</td><td>U</td><td>&lt; 0,001</td><td>Более отрицательное давление / More negative pressure</td></tr><tr><td>Наличие условно-патогенной флоры до лечения / Presence of opportunistic flora before treatment</td><td>Бактериологическая картина / Bacteriological profile</td><td>χ²</td><td>0,023</td><td>Наличие ассоциировано с неуспехом / Presence was associated with treatment failure</td></tr><tr><td>b250 Функция вкусовой чувствительности / Taste function</td><td>Функции организма / Body functions</td><td>U</td><td>&lt; 0,001</td><td>Более выраженные нарушения / More severe impairment</td></tr><tr><td>b255 Функция обоняния / Smell function</td><td>Функции организма / Body functions</td><td>U</td><td>&lt; 0,001</td><td>Более выраженные нарушения / More severe impairment</td></tr><tr><td>b440 Функции дыхания / Respiratory functions</td><td>Функции организма / Body functions</td><td>U</td><td>&lt; 0,001</td><td>Более выраженные нарушения / More severe impairment</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Независимые факторы риска неуспеха терапии: результаты многофакторного анализа</title><p>В основную многофакторную модель включали показатели, отобранные по результатам однофакторного анализа, с учётом их клинической интерпретации. После исключения коллинеарного показателя суммарного объёмного потока независимую ассоциацию с неуспехом терапии сохраняли возраст, количество пазух, вовлечённых в патологический процесс, уровень С-реактивного белка и тимпанометрическое давление до лечения (табл. 3). Более старший возраст ассоциировался с повышением вероятности неуспеха терапии, тогда как большее количество вовлечённых пазух, более высокий уровень С-реактивного белка и менее отрицательное тимпанометрическое давление — со снижением вероятности неблагоприятного исхода. Индекс массы тела, уровень иммуноглобулина E и наличие условно-патогенной флоры до лечения независимой значимости не сохраняли. Для уровня лейкоцитов в риноцитограмме отмечена пограничная ассоциация с неуспехом терапии. Финальная модель характеризовалась умеренной дискриминационной способностью (AUC=0,696), высокой специфичностью при низкой чувствительности.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица / Table 3</p><p>Независимые факторы риска неуспеха терапии: результаты многофакторного анализа (составлено авторами)</p><p>Independent risk factors for treatment failure: results of multivariable logistic regression (complied by the authors)</p><p>Примечание: общий тест модели: χ²=129, число степеней свободы=8, p&lt;0,001; R² Нэйджелкерка=0,129; AUC=0,696; чувствительность=4,29%; специфичность=99,7%; точность=80,7%. OR — отношение шансов; AUC — площадь под ROC-кривой.</p><p>Note: overall model test: χ²=129, degrees of freedom=8, p&lt;0.001; Nagelkerke R²=0.129; AUC=0.696; sensitivity=4.29%; specificity=99.7%; accuracy=80.7%. OR, odds ratio; AUC, area under the ROC curve.</p></caption><table><tbody><tr><td>Возраст / Age</td><td>1,060</td><td>1,014–1,108</td><td>0,010</td></tr><tr><td>Индекс массы тела / Body mass index</td><td>1,041</td><td>0,989–1,097</td><td>0,125</td></tr><tr><td>Количество пазух носа, вовлечённых в патологический процесс / Number of involved paranasal sinuses</td><td>0,725</td><td>0,628–0,836</td><td>&lt; 0,001</td></tr><tr><td>Лейкоциты риноцитограммы, в поле зрения / Rhinocytogram leukocytes, per field of view</td><td>1,021</td><td>1,000–1,042</td><td>0,052</td></tr><tr><td>С-реактивный белок, мг/л / C-reactive protein, mg/L</td><td>0,726</td><td>0,662–0,796</td><td>&lt; 0,001</td></tr><tr><td>Иммуноглобулин E, МЕ/мл / Immunoglobulin E, IU/mL</td><td>0,998</td><td>0,996–1,001</td><td>0,160</td></tr><tr><td>Тимпанометрическое давление, даПа / Tympanometric pressure, daPa</td><td>0,995</td><td>0,991–0,998</td><td>0,004</td></tr><tr><td>Наличие условно-патогенной флоры до лечения / Presence of opportunistic flora before treatment</td><td>0,861</td><td>0,559–1,327</td><td>0,498</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Полученные данные показывают, что неуспех терапии при ЛОР-патологии у детей на фоне латентной дисфункции слуховой трубы определяется не одним изолированным показателем, а сочетанием возрастных, клинических, воспалительных и функциональных характеристик, оцениваемых до начала лечения. Сохранение независимых ассоциаций для возраста, количества вовлечённых пазух, уровня С-реактивного белка и тимпанометрического давления указывает на то, что риск неблагоприятного исхода формируется на уровне исходного воспалительно-функционального профиля пациента, а не только нозологической формы.</p><p>При интерпретации полученных результатов принципиально важно учитывать, что латентная дисфункция слуховой трубы в изученной когорте имела неодинаковый патогенетический фон в разных нозологических кластерах. При риносинусите и аллергическом рините ведущую роль могли играть воспалительный или аллергический отёк слизистой оболочки полости носа и носоглотки, нарушение мукоцилиарного клиренса и ухудшение вентиляционной функции слуховой трубы. При аденоидных вегетациях существенное значение имела механическая обструкция области глоточного устья слуховой трубы в сочетании с хроническим воспалением лимфоидной ткани. При хроническом тонзиллите дисфункция слуховой трубы могла поддерживаться хроническим воспалением лимфоглоточного кольца, тогда как при евстахиите, остром катаральном среднем отите и экссудативном среднем отите на первый план выходили нарушения вентиляции и дренажа среднего уха. Поэтому выявленные факторы риска следует рассматривать не изолированно, а в контексте причины формирования латентной дисфункции слуховой трубы у конкретного пациента.</p><p>Наиболее клинически интерпретируемыми представляются ассоциации с возрастом и тимпанометрическим давлением. Более старший возраст ассоциировался с повышением вероятности неуспеха терапии, что может отражать большую длительность или устойчивость патологического процесса, а также накопление функциональных нарушений риносинусотубарной зоны. Более отрицательное тимпанометрическое давление до лечения также сохраняло независимую связь с неуспехом терапии, что согласуется с представлением о значимой роли вентиляционно-дренажных нарушений среднего уха и слуховой трубы в поддержании неблагоприятного течения заболевания [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Отдельного внимания заслуживает оценка слуховой функции. В настоящем исследовании специальное аудиометрическое обследование не входило в обязательный унифицированный протокол для всей когорты, что ограничивает возможность прямого анализа динамики слуховых порогов. Вместе с тем функциональное состояние среднего уха и слуховой трубы оценивали косвенно по данным отоскопии, акустической тимпанометрии, клинических жалоб и домена b240 «слуховые функции» Международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья. Поэтому тимпанометрическое давление в данной работе следует рассматривать как основной объективный инструментальный показатель, отражающий вентиляционное состояние среднего уха и связанный с риском неуспеха терапии.</p><p>Часть выявленных ассоциаций требует осторожной интерпретации. В частности, меньшее количество вовлечённых пазух и более низкий уровень С-реактивного белка были связаны с неуспехом терапии, что на первый взгляд выглядит контринтуитивно. Эти результаты не следует трактовать как прямое причинно-следственное влияние. Вероятно, они отражают особенности структуры выборки, неоднородность нозологических групп и сложное сочетание исходных клинико-функциональных характеристик. Иными словами, менее выраженные признаки системного воспаления не исключают неблагоприятного функционального профиля, который и может определять риск неуспеха терапии [6–8].</p><p>В однофакторном анализе с неуспехом терапии были связаны и другие показатели, включая индекс массы тела, уровень иммуноглобулина E, бактериологические характеристики и отдельные домены функционирования. Однако после поправки на другие переменные большинство этих ассоциаций независимой значимости не сохраняло, что подчёркивает необходимость многофакторного подхода. Пограничная ассоциация с уровнем лейкоцитов в риноцитограмме позволяет рассматривать данный показатель как потенциально информативный, однако его прогностическое значение требует дополнительной проверки [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Различия между терапевтическими группами также следует рассматривать с учётом нозологической неоднородности когорты и различной точки приложения физиотерапевтического воздействия. Использование лазеротерапии и ультрафонофореза было направлено не только на коррекцию симптомов, но и на воздействие на предполагаемый очаг воспаления или обструкции, связанный с формированием латентной дисфункции слуховой трубы: полость носа и носоглотку при риносинусите, аллергическом рините и аденоидных вегетациях; нёбные миндалины при хроническом тонзиллите; область наружного слухового прохода и проекционные зоны при евстахиите и средних отитах. Это объясняет необходимость анализа исходных факторов риска с учётом клинического кластера, а не только принадлежности пациента к той или иной группе лечения.</p><p>Практическая значимость полученных данных состоит в том, что уже на этапе первичного обследования можно выделить детей с повышенной вероятностью неуспеха терапии по сочетанию возраста, клинических характеристик процесса, уровня С-реактивного белка, тимпанометрического давления и предполагаемого механизма латентной дисфункции слуховой трубы в конкретном нозологическом кластере. Вместе с тем умеренная дискриминационная способность модели при высокой специфичности и низкой чувствительности позволяет рассматривать её прежде всего как инструмент клинической стратификации риска, а не как готовую индивидуальную прогностическую шкалу.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>У детей с ЛОР-патологией на фоне латентной дисфункции слуховой трубы риск неуспеха терапии связан с исходными возрастными, клиническими, воспалительными и функциональными характеристиками. Независимую ассоциацию с неблагоприятным исходом сохраняли более старший возраст, меньшее количество вовлечённых пазух, более низкий уровень С-реактивного белка и более отрицательное тимпанометрическое давление до лечения. Полученные данные показывают, что оценку риска неуспеха терапии следует проводить с учётом предполагаемого механизма латентной дисфункции слуховой трубы в конкретном нозологическом кластере: воспалительного, аллергического, обструктивного или вентиляционно-дренажного. Это позволяет уже на этапе первичного обследования выделять пациентов с повышенным риском неуспеха терапии и обосновывает персонализированный подход к выбору лечебной тактики.</p><p>1. World Health Organization. International Classification of Functioning, Disability and Health: Children &amp; Youth Version (ICF-CY). Geneva: World Health Organization; 2007. 322 p.2. Патент RU2798699 C1. Способ комплексного лечения ЛОР-патологии у детей (лазеротерапия и ультрафонофорез препарата «Ферменкол» на аппарате «Тонзиллор-ММ»). Опубл. 23.06.2023.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Касаткин А.Н., Фомина А.В. Анализ распространенности заболеваний лор-органов и их медико-социальная значимость. Современные проблемы здравоохранения и медицинской статистики. 2024;(2):338-351.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kasatkin A.N., Fomina A.V. Analysis of the prevalence of ENT diseases and their medical and social significance. Modern problems of health care and medical statistics. 2024;(2):338-351. (In Russ.). https://doi.org/10.24412/2312-2935-2024-2-338-351</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fokkens WJ, Lund VJ, Hopkins C, Hellings PW, Kern R, et al. European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2020. Rhinology. 2020;58(Suppl S29):1-464. https://doi.org/10.4193/Rhin20.600</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fokkens WJ, Lund VJ, Hopkins C, Hellings PW, Kern R, et al. European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2020. Rhinology. 2020;58(Suppl S29):1-464. https://doi.org/10.4193/Rhin20.600</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Киселев А.Б., Юнусов Р.Ш., Чаукина В.А., Андамова О.В., Автушко А.С. Интраназальная иммунотропная терапия поствирусного экссудативного среднего отита у детей дошкольного возраста. Медицинский совет. 2025;19(18):22–28.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kiselev A.B., Junusov R.Sh., Chaukina V.A., Andamova O.V., Avtushko A.S. Intranasal immunotropic therapy for post-viral exudative otitis media in preschool children. Medicinskij sovet. 2025;19(18):22–28. (In Russ.). https://doi.org/10.21518/ms2025-369</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Аникин И.А., Захарова Г.П., Астащенко С.В., Сапоговская А.С. Двигательная активность мерцательного эпителия тимпанального устья слуховой трубы у пациентов с патологией среднего и внутреннего уха. Российская оториноларингология. 2018;(3):9–14.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Anikin I.A., Zaharova G.P., Astashhenko S.V., Sapogovskaja A.S. Ciliary activity of the tympanic orifice epithelium of the Eustachian tube in patients with middle and inner ear pathology. Russian Otorhinolaryngology. 2018;(3):9–14. (In Russ.). https://doi.org/10.18692/1810-4800-2018-3-9-13</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Красножен В.Н., Андреева И.Г., Токарев П.В. Лечение экссудативного среднего отита у детей. Российская оториноларингология. 2018;(5):115–121. DOI: 10.18692/1810-4800-2018-5-115-121.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Krasnozhen V.N., Andreeva I.G., Tokarev P.V. The treatment of exudative otitis media in children. Russian Otorhinolaryngology. 2018;(5):115–121. (In Russ.). https://doi.org/10.18692/1810-4800-2018-5-115-121</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Skovbjerg S, Roos K, Andersson M, Rabe H, Nilsson S, et al. Inflammatory Mediator Profiles in Secretory Otitis Media in Relationship to Viable Bacterial Pathogens and Bacterial and Viral Nucleic Acids. J Interferon Cytokine Res. 2020;40(12):555-569. https://doi.org/10.1089/jir.2020.0075</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Skovbjerg S, Roos K, Andersson M, Rabe H, Nilsson S, et al. Inflammatory Mediator Profiles in Secretory Otitis Media in Relationship to Viable Bacterial Pathogens and Bacterial and Viral Nucleic Acids. J Interferon Cytokine Res. 2020;40(12):555-569. https://doi.org/10.1089/jir.2020.0075</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zernotti ME, Pawankar R, Ansotegui I, Badellino H, Croce JS, et al. Otitis media with effusion and atopy: is there a causal relationship? World Allergy Organ J. 2017;10(1):37. https://doi.org/10.1186/s40413-017-0168-x</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zernotti ME, Pawankar R, Ansotegui I, Badellino H, Croce JS, et al. Otitis media with effusion and atopy: is there a causal relationship? World Allergy Organ J. 2017;10(1):37. https://doi.org/10.1186/s40413-017-0168-x</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rosenfeld RM, Shin JJ, Schwartz SR, Coggins R, Gagnon L, et al. Clinical Practice Guideline: Otitis Media with Effusion (Update). Otolaryngol Head Neck Surg. 2016;154(1 Suppl):S1-S41. https://doi.org/10.1177/0194599815623467</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rosenfeld RM, Shin JJ, Schwartz SR, Coggins R, Gagnon L, et al. Clinical Practice Guideline: Otitis Media with Effusion (Update). Otolaryngol Head Neck Surg. 2016;154(1 Suppl):S1-S41. https://doi.org/10.1177/0194599815623467</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Brożek JL, Bousquet J, Agache I, Agarwal A, Bachert C, et al. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) guidelines-2016 revision. J Allergy Clin Immunol. 2017;140(4):950-958. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2017.03.050</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Brożek JL, Bousquet J, Agache I, Agarwal A, Bachert C, et al. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) guidelines-2016 revision. J Allergy Clin Immunol. 2017;140(4):950-958. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2017.03.050</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
