<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">mvjr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Медицинский вестник Юга России</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Medical Herald of the South of Russia</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2219-8075</issn><issn pub-type="epub">2618-7876</issn><publisher><publisher-name>The Rostov State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21886/2219-8075-2026-17-1-20-26</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">mvjr-2165</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КАРДИОЛОГИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CARDIOLOGY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Цитокиновый профиль пациентов с ишемической болезнью сердца при стентировании коронарных артерий: влияние психоэмоционального статуса</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cytokine profile of patients with coronary artery disease undergoing coronary artery stenting: the influence of psychoemotional status</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5599-0166</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Орехова</surname><given-names>Ю. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Orekhova</surname><given-names>Yu. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Орехова Юлия Николаевна, врач-кардиолог</p><p>Ростов-на-Дону</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Yuliya N. Orekhova, cardiologist</p><p>Rostov-on-Don</p></bio><email xlink:type="simple">orehowa.yulia@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0001-9385-2573</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Иванченко</surname><given-names>Д. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ivanchenko</surname><given-names>D. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Иванченко Дарья Николаевна, к.м.н., доцент кафедры терапии; заместитель главного врача по медицинской части</p><p>Ростов-на-Дону</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Darya N. Ivanchenko, Cand. Sci. (Med.), Assotiate Professor of the Department of Therapy; Deputy Chief Physitian for Medical Affairs</p><p>Rostov-on-Don</p></bio><email xlink:type="simple">d_ivanchenko@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0005-2046-7526</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дорофеева</surname><given-names>Н. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dorofeeva</surname><given-names>N. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Дорофеева Наталья Петровна, д.м.н., профессор кафедры терапии; заведующая кардиологическим отделением</p><p>Ростов-на-Дону</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Natalya P. Dorofeeva, Dr. Sci. (Med.), Professor of the Department of Therapy; Head of the Cardology Department</p><p>Rostov-on-Don</p></bio><email xlink:type="simple">ppmahogany@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">Ростовская клиническая больница Южного окружного медицинского центра ФМБА России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Rostov Clinical Hospital, Southern District Medical Center, FMBA of Russia<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru">Ростовский государственный медицинский университет; Ростовская клиническая больница Южного окружного медицинского центра ФМБА России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Rostov State Medical Unoversity; Rostov Clinical Hospital, Southern District Medical Center, FMBA of Russia<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>26</day><month>03</month><year>2026</year></pub-date><volume>17</volume><issue>1</issue><fpage>20</fpage><lpage>26</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Орехова Ю.Н., Иванченко Д.Н., Дорофеева Н.П., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Орехова Ю.Н., Иванченко Д.Н., Дорофеева Н.П.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Orekhova Y.N., Ivanchenko D.N., Dorofeeva N.P.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/2165">https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/2165</self-uri><abstract><p>Цель: изучить влияние коронарного стентирования на уровень цитокинов у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС), проанализировать особенности цитокинового статуса до и после стентирования в зависимости от развития неблагоприятных исходов в течение года после вмешательства, оценить вклад изменений эмоционального статуса в динамику уровня цитокинов. Материалы и методы: в исследование были включены 58 пациентов со стабильной ИБС, госпитализированных для проведения транслюминальной баллонной ангиопластики (ТЛБАП) со стентированием в плановом порядке. Определяли уровни интерферона-γ (ИФН-γ), интерлейкина-17 (ИЛ-17), интерлейкина-6 (ИЛ-6), интерлейкина-4 (ИЛ-4), фактора некроза опухолей-α (ФНО-α) исходно и на третьи сутки от момента проведения вмешательства. Проводилось психометрическое тестирование с использованием опросников CES-D и HADS. Результаты: отклонения эмоционального статуса, согласно результатам психометрического тестирования, отмечались у 20,68% пациентов при клинической сопоставимости групп. Их наличие сопровождалось исходно более высоким уровнем ИЛ-6. Проведение процедуры стентирования приводило к нарастанию провоспалительного потенциала, что отражалось в повышении уровней ИЛ-17 и ФНО-α при отсутствии динамики уровня ИЛ-4. Выявление показателей депрессии по шкале CES-D ассоциировалось со значимым повышением уровней ИЛ-6 и ИФН-γ в послеоперационном периоде. Более высокий уровень ИЛ-17 как до, так и после стентирования и ИЛ-6 после стентирования ассоциировались с развитием неблагоприятных исходов.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Objective: to investigate the influence of percutaneous coronary intervention (PCI) on cytokine levels in patients with stable IHD, to analyze the features of cytokine status before and after PCI, depending on the development of adverse outcomes within a year after the intervention, and to assess the influence of emotional state changes at cytokine level. Materials and methods: 58 patients with stable IHD hospitalized for PCI were included into the study. The levels of IFN-γ, IL-17, IL-6, IL-4, TNF-α were measured initially and on the third day after the intervention. Psychometric testing was carried out using the CES-D and HADS questionnaires. Results: according to psychometric testing results, 20.7% of patients had emotional state changes. Groups of patients were comparable by clinical features. The presence of emotional disturbances was complemented by an increase in the level of IL-6. PCI was accompanied by an increase in proinflammatory potential, which was reflected in an increase in IL-17 and TNF-α levels in the absence of IL-4 level dynamics. The presence of depression’s indicators (by using CES-D scale) was associated with a significant increase in IL-6 and IFN-γ levels on the third day after PCI. A higher level of IL- 17 both before and after stenting and IL-6 after stenting was associated with the development of adverse outcomes.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>ишемическая болезнь сердца</kwd><kwd>эмоциональный статус</kwd><kwd>воспаление</kwd><kwd>цитокины</kwd><kwd>чрескожные коронарные вмешательства</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>ischemic heart disease</kwd><kwd>emotional state</kwd><kwd>inflammation</kwd><kwd>cytokines</kwd><kwd>percutaneous coronary interventions</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Ишемическая болезнь сердца (ИБС) — одна из важнейших проблем кардиологической практики, которая остаётся ведущей причиной смертности. Всё большее распространение получает хирургическое лечение ИБС — стентирование коронарных артерий. Наиболее частым осложнением транслюминальной баллонной ангиопластики (ТЛБАП) в отдалённый послеоперационный период является рестеноз стента. Раздувание баллона в просвете сосуда и имплантация стента вызывают повреждение интимы и неизбежное развитие локальной воспалительной реакции. Использование стентов с лекарственным покрытием, способствующим подавлению локального воспаления, позволило сократить частоту развития рестеноза до 5–10%, но не устранило её полностью [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>В последние годы обсуждается роль расстройств депрессивного спектра как независимого предиктора неблагоприятного сердечно-сосудистого прогноза. Показано, что наличие симптомов депрессии сопровождается активацией воспаления [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. В качестве одного из связующих звеньев между дисфункцией иммунной системы и развитием депрессивного расстройства рассматриваются цитокины. В ряде клинических исследований была обнаружена взаимосвязь между увеличением уровня провоспалительных цитокинов и наличием депрессивных симптомов, что обосновывается существованием взаимодействий между основными системами регуляции: иммунной, эндокринной и нервной [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Показано, что ремиссия клинически выраженной депрессии сопровождается нормализацией маркеров воспаления [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>], в то время как отсутствие ответа на терапию связано с постоянно повышенным уровнем провоспалительных факторов.</p><p>Установлено, что уровни провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-6 и ФНО-α у больных ИБС с сопутствующими тревогой и депрессией выше, чем у больных ИБС при отсутствии аффективных симптомов [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. С другой стороны, уровень этих цитокинов также коррелирует с выраженностью атеросклеротического поражения коронарного русла [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Тем не менее, в настоящее время имеется недостаток данных о состоянии цитокинового статуса у пациентов со стабильной ИБС и сопутствующей депрессивной симптоматикой, подвергшихся процедуре коронарной реваскуляризации.</p><p>Цель исследования — изучить влияние ТЛБАП со стентированием коронарных артерий на уровень цитокинов у пациентов со стабильной ИБС, проанализировать особенности цитокинового статуса до и после стентирования в зависимости от развития неблагоприятных исходов в течение года после вмешательства, а также оценить вклад отклонений психоэмоционального статуса депрессивного спектра в динамику уровня цитокинов.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>В исследование включены 58 пациентов мужского пола со стабильной ИБС, госпитализированных в РКБ ЮОМЦ ФМБА России для проведения ТЛБАП со стентированием в плановом порядке. Диагноз «ИБС, стенокардия напряжения» устанавливался в соответствии с Клиническими рекомендациями «Стабильная ишемическая болезнь сердца» 2024 г., одобренными Минздравом РФ. Использовались стенты с лекарственным покрытием.</p><p>Критериями включения в исследование были мужской пол, возраст от 45 до 75 лет (средний возраст — 57,43±7,16 лет), наличие стабильной ИБС, стенокардии напряжения 2–3 функциональных классов, согласие на участие в исследовании, а также отсутствие критериев исключения, а именно нестабильной стенокардии или острого инфаркта миокарда на момент госпитализации, психических заболеваний, наркомании, алкоголизма, онкологических заболеваний, хронических заболеваний, сопровождающихся повышением уровня системного воспаления (ХОБЛ, бронхиальная астма, инфекционные заболевания, воспалительные заболевания кишечника, болезни крови, хроническая сердечная недостаточность IIБ и III стадии и прогрессирующая), отсутствия возможности самостоятельно заполнить самоопросники. Характеристика пациентов, включённых в исследование, представлена в таблицах 1 и 2. Все пациенты получали стандартную терапию в соответствии с рекомендациями.</p><p>Все больные подписали добровольное информированное согласие на участие в исследовании в соответствии с Хельсинской декларацией.</p><p>Забор крови для оценки уровня интерлейкинов производился дважды: при госпитализации и на третьи сутки после имплантации стента. Уровни ИФН-γ, ИЛ-17, ИЛ-6, ИЛ-4, ФНО-α определялись количественно методом твердофазного иммуноферментного анализа (наборы реактивов ООО «Цитокин», г Санкт-Петербург).</p><p>В течение одного года проводилось наблюдение за пациентами. Методом телефонного опроса и анализа электронных историй болезни регистрировались неблагоприятные события.</p><p>Оценка наличия и выраженности отклонений психоэмоционального статуса проводилась с использованием опросника Центра эпидемиологических исследований США Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D). Для дифференцированной оценки аффективных нарушений применялась госпитальная шкала тревоги и депрессии The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). Для статистического анализа данных использовалась программа IBM SPSS Statistics Base. Количественные величины представлены в виде среднего (М) ± стандартная ошибка среднего (m). Проверка гипотезы о равенстве средних проводилась при помощи непараметрического критерия Манна-Уитни. Статистически значимыми принимались результаты при р ≤ 0,05.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица / Table 1</p><p>Характеристика пациентов, включённых в исследование (составлено авторами)</p><p>Characteristics of patients included in the study (compiled by the authors)</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель
Indicator</td><td>Пациенты, госпитализированные для чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) со стентированием, n=58
Patients admitted for PCI with stenting, n=58
(M±m), %</td></tr><tr><td>Возраст, лет
Age, years</td><td>57,43±7,16</td></tr><tr><td>Курение
Smoking</td><td>34,5%</td></tr><tr><td>Инфаркт миокарда в анамнезе
History of myocardial infraction</td><td>65,5%</td></tr><tr><td>Сахарный диабет 2 типа
Type 2 diabetes</td><td>24,1%</td></tr><tr><td>Стентирование в анамнезе
History of stenting</td><td>31%</td></tr><tr><td>ФВ, %
EF, %</td><td>57,9±6,7</td></tr><tr><td>Длительность ИБС, лет
Duration of coronary heart disease, years</td><td>4,55±1,5</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица / Table 2</p><p>Ангиографические характеристики пациентов (составлено авторами)</p><p>Angiographic characteristics of patients (compiled by the authors)</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>Количество пациентов (n = 58)
Number of patients (n = 58)</td></tr><tr><td>Количество пораженных сосудов
Number of affected vessels</td><td>1 сосуд / vessel</td><td>38</td></tr><tr><td>2 сосуда / vessels</td><td>16</td></tr><tr><td>3 сосуда и более / vessels and more</td><td>4</td></tr><tr><td>Тип стента — стенты с лекарственным покрытием
Stent type: drug-eluting stents</td><td>58</td></tr><tr><td>Имплантировано стентов
Stents implanted</td><td>1 стент / vessel</td><td>52</td></tr><tr><td>2 стента / vessels</td><td>6</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Результаты</title><p>По результатам проведенного исследования было выявлено, что у 12 (20,7%) пациентов, госпитализированных для проведения чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ), согласно результатам психометрического тестирования, отмечались отклонения эмоционального статуса депрессивного спектра, что свидетельствует о повышении риска развития депрессии. У пациентов данной группы значимо выше был уровень ИЛ-6, по сравнению с группой больных без сопутствующих аффективных нарушений. Уровни ИФН-γ, ФНО-α, ИЛ-17 и ИЛ-4 в двух группах значимо не различались (табл. 3).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица / Table 3</p><p>Уровни цитокинов до проведения процедуры ЧКВ со стентированием в зависимости от наличия отклонений эмоционального статуса (составлено авторами)</p><p>Cytokine levels before PCI with stenting depending on the presence of emotional status abnormalities (compiled by the authors)</p></caption><table><tbody><tr><td>Исследуемый показатель
Parameter under study</td><td>С отклонениями психоэмоционального статуса депрессивного спектра
With deviations in the psycho-emotional status of the depressive spectrum</td><td>Без отклонений психоэмоционального статуса депрессивного спектра
Without deviations in the psycho-emotional status of the depressive spectrum</td><td>р</td></tr><tr><td>Ме [ Q25; Q75]</td><td>Ме [ Q25; Q75]</td><td> </td></tr><tr><td>ИФН-γ, пг/мл
IFN-γ, pg/ml</td><td>47,18 [ 42,24; 53,62]</td><td>48,89 [ 39,68; 59,88]</td><td>0,891</td></tr><tr><td>ИЛ-17, пг/мл
IL-17, pg/ml</td><td>26,84 [ 24,48; 34,01]</td><td>29,18 [ 27,35; 34,32]</td><td>0,383</td></tr><tr><td>ФНО-α, пг/мл
TNF-α, pg/ml</td><td>5,55 [ 5,21; 6,09]</td><td>5,81 [ 5,35; 6,02]</td><td>0,435</td></tr><tr><td>ИЛ-6, пг/мл
IL-6, pg/ml</td><td>15,05 [ 12,99; 21,32]</td><td>14,85 [ 12,51; 17,05]</td><td>0,041</td></tr><tr><td>ИЛ-4, пг/мл
IL-4, pg/ml</td><td>1,4 [ 1,07; 1,94]</td><td>1,23 [ 1,14; 1,94]</td><td>0,854</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Проведение ЧКВ приводило к нарастанию провоспалительного потенциала у всех включённых в исследование пациентов, что проявлялось увеличением уровня ИЛ-17 и ФНО-α на третьи сутки после вмешательства, статистическая значимость была достигнута для ФНО-α (табл. 4).</p><p>Обращают на себя внимание различия, достигнутые по уровням исследуемых интерлейкинов у пациентов с отклонениями психоэмоционального статуса депрессивного спектра. Выявление аффективных нарушений при психометрическом тестировании сопровождалось более выраженным повышением уровней ИФН-γ и ИЛ-6 на третьи сутки после проведенного вмешательства (табл. 5).</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица / Table 4</p><p>Динамика маркеров воспаления до и после ТЛБАП со стентированием (составлено авторами)</p><p>Dynamics of inflammatory markers before and after stenting (compiled by the authors)</p></caption><table><tbody><tr><td> 
Исследуемый показатель
Parameter under study</td><td>До проведения вмешательства
Before the intervention</td><td>На третьи сутки после стентирования
On the third day after stenting</td><td> 
р</td></tr><tr><td>Ме [ Q25; Q75]</td><td>Ме [ Q25; Q75]</td></tr><tr><td>ИФН-γ, пг/мл
IFN-γ, pg/ml</td><td>45,43 [ 41,02; 51,51]</td><td>45,49 [ 44,64; 53,17]</td><td>0,569</td></tr><tr><td>ИЛ-17, пг/мл
IL-17, pg/ml</td><td>25,56 [ 20,88; 32,29]</td><td>29,36 [ 25,80; 31,43]</td><td>0,569</td></tr><tr><td>ФНО-α, пг/мл
TNF-α, pg/ml</td><td>5,73 [ 5,14; 6,11]</td><td>8,5 [ 7,2; 9,24]</td><td>≤0,001</td></tr><tr><td>ИЛ-6, пг/мл
IL-6, pg/ml</td><td>14,86 [ 12,44; 18,07]</td><td>14,46 [ 12, 92; 16,64]</td><td>0,919</td></tr><tr><td>ИЛ-4, пг/мл
IL-4, pg/ml</td><td>1,24 [ 1,12; 1,48]</td><td>1,25 [ 1,16; 1,51]</td><td>0,704</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица / Table 5</p><p>Уровни маркеров воспаления у пациентов после ТЛБАП со стентированием в зависимости от наличия симптомов депрессии (составлено авторами)</p><p>Levels of inflammatory markers in patients after stenting according to the presence of depressive symptoms (compiled by the authors)</p><p> </p></caption><table><tbody><tr><td>Исследуемый показатель
Parameter under study</td><td>С отклонениями психоэмоционального статуса депрессивного спектра
With deviations in the psycho-emotional status of the depressive spectrum</td><td>Без отклонений психоэмоционального статуса депрессивного спектра
Without deviations in the psycho-emotional status of the depressive spectrum</td><td>р</td></tr><tr><td>Ме [ Q25; Q75]</td><td>Ме [ Q25; Q75];</td><td> </td></tr><tr><td>ИФН-γ, пг/мл
IFN-γ, pg/ml</td><td>47,86 [ 44,83; 55,06]</td><td>45,31 [ 43,32; 52,47]</td><td>0,021</td></tr><tr><td>ИЛ-17, пг/мл
IL-17, pg/ml</td><td>29,36 [ 25,80; 31,19]</td><td>29,84 [ 25,45; 31,90]</td><td>0,963</td></tr><tr><td>ФНО, пг/мл
TNF-α, pg/ml</td><td>8,1 [ 6,34; 8,92]</td><td>8,58 [ 7,2; 9,39]</td><td>0,162</td></tr><tr><td>ИЛ-6, пг/мл
IL-6, pg/ml</td><td>15,74 [ 13,99; 18,70]</td><td>13,70 [ 12,28; 16,64]</td><td>0,046</td></tr><tr><td>ИЛ-4, пг/мл
IL-4, pg/ml</td><td>1,28 [ 1,16; 1,44]</td><td>1,25 [ 1,16; 1,62]</td><td>0,819</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>24 из 58 включённых в исследование пациентов в течение года после стентирования были повторно госпитализированы. 8 из них перенесли коронарное стентирование, 6 из которых — по поводу рестеноза стента. У одного пациента развилось нарушение ритма — фибрилляция предсердий.</p><p>Дооперационный уровень ИЛ-17 у пациентов с неблагоприятными исходами в течение года наблюдения был выше по сравнению с лицами с благоприятным течением ИБС (табл. 6).</p><p>Послеоперационный уровень цитокинов и степень их повышения в ответ на имплантацию стента также может рассматриваться как предиктор неблагоприятных исходов. Более высокие уровни ИЛ-17 и ИЛ-6 после стентирования ассоциировались с развитием неблагоприятных исходов (табл. 7).</p><table-wrap id="table-6"><caption><p>Таблица / Table 6</p><p>Цитокиновый профиль до проведения ЧКВ в зависимости от исходов в течение 1 года после хирургического лечения (составлено авторами)</p><p>Cytokine profile before PCI depending on outcomes within 1 year after surgical treatment (compiled by the authors)</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>С неблагоприятными исходами в течение 1 года
With adverse outcomes within 1 year</td><td>Без неблагоприятных исходов в течение 1 года
Without adverse outcomes within 1 year</td><td>р</td></tr><tr><td> </td><td>Me [ Q25;Q75]</td><td>Me [ Q25;Q75]</td><td> </td></tr><tr><td>ИФН-γ
IFN-γ, pg/ml</td><td>46,78 [ 43,49; 51,47]</td><td>49,3 [ 41,02; 59,42]</td><td>1,000</td></tr><tr><td>ИЛ-17
IL-17, pg/ml</td><td>33,78 [ 29,01; 34,61]</td><td>27,35 [ 25,01; 30,78]</td><td>0,050</td></tr><tr><td>ФНО-α
TNF-α, pg/ml</td><td>5,75 [ 5,19; 5,95]</td><td>5,72 [ 5,69; 5,99]</td><td>0,638</td></tr><tr><td>ИЛ-6
IL-6, pg/ml</td><td>15,07 [ 12,04; 17,06]</td><td>14,85 [ 21,9; 15,2]</td><td>0,888</td></tr><tr><td>ИЛ-4
IL-4, pg/ml</td><td>1,28 [ 1,07; 1,70]</td><td>1,33 [ 1,12; 1,93]</td><td>0,652</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-7"><caption><p>Таблица / Table 7</p><p>Цитокиновый профиль после проведения ЧКВ в зависимости от исходов в течение 1 года после хирургического лечения (составлено авторами)</p><p>Cytokine profile after PCI depending on outcomes within 1 year after surgical treatment (compiled by the authors)</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>С неблагоприятными исходами в течение 1 года
With adverse outcomes within 1 year</td><td>Без неблагоприятных исходов в течение 1 года
Without adverse outcomes within 1 year</td><td>р</td></tr><tr><td> </td><td>Me [ Q25;Q75]</td><td>Me [ Q25;Q75]</td><td> </td></tr><tr><td>ИФН-γ
IFN-γ, pg/ml</td><td>45,27 [ 44,73; 51,06]</td><td>46,36 [ 43,32; 53,97]</td><td>0,555</td></tr><tr><td>ИЛ-17
IL-17, pg/ml</td><td>31,21 [ 26,10; 32,79]</td><td>29,21 [ 25,80; 30,80]</td><td>0,049</td></tr><tr><td>ФНО-α
TNF-α, pg/ml</td><td>7,28 [ 7,05; 9,2]</td><td>8,58 [ 8,35; 9,23]</td><td>0,435</td></tr><tr><td>ИЛ-6
IL-6, pg/ml</td><td>16,64 [ 13,1; 18,54]</td><td>13,73 [ 12,92; 15,16]</td><td>0,048</td></tr><tr><td>ИЛ-4
IL-4, pg/ml</td><td>1,24 [ 1,19; 1,46]</td><td>1,20 [ 1,57; 1,72]</td><td>0,872</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Цитокины представляют собой гетерогенную группу сигнальных белков, которые опосредуют и регулируют врождённый и приобретённый иммунные ответы. Кроме того, они ответственны за межклеточные взаимодействия при кроветворении, воспалении и межсистемных коммуникациях. Степень послеоперационного повышения уровней цитокинов может рассматриваться как потенциальный предиктор неблагоприятных событий [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Согласно современным данным, повышенные уровни ФНО-α и ИЛ-6 выступают в качестве факторов, определяющих отдалённые осложнения после ТЛБАП со стентированием, проведённого как по поводу ОКС, так и при стабильной ИБС. Кроме того, в серии мета-анализов также была продемонстрирована взаимосвязь между уровнями ФНО-α и ИЛ-6 и симптомами большой депрессии [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].ФНО-α, повышение уровня которого наблюдалось на третьи сутки после проведения процедуры ЧКВ, является медиатором первой волны иммунного ответа, стимулирует продукцию других провоспалительных цитокинов. ФНО-α инициирует коагуляционный каскад, негативно влияет на функцию эндотелия, что способствует усугублению клинических проявлений ИБС [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>ИЛ-6 представляет собой регуляторный цитокин, который рассматривается как провоспалительный, обладающий свойствами противовоспалительного. В ряде работ было отмечено повышение уровня ИЛ-6 при развитии острого коронарного синдрома, прогрессировании хронической сердечной недостаточности. Данные исследований по определению содержания ИЛ-6 при депрессивных расстройствах демонстрируют, что повышение уровня данного цитокина наиболее тесно связано с выраженностью аффективной симптоматики [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. В нашей работе было продемонстрировано нарастание уровня ИЛ-6 исходно именно у пациентов с наличием изменений психоэмоционального статуса. Повышенный уровень ИЛ-6 сохранялся и на третьи сутки после проведения процедуры ЧКВ.</p><p>Роль ИЛ-17 в развитии сердечно-сосудистых заболеваний изучена в меньшей степени. Имеются данные о способности ИЛ-17 повышать агрегацию тромбоцитов, активировать коагуляционный каскад при совместном воздействии с ФНО-α [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. ИНФ-γ обладает провоспалительным и иммунорегуляторным действием, способствуя выработке других провоспалительных цитокинов. Повышение содержания данного интерлейкина ассоциировано с накоплением холестерина в атеросклеротической бляшке. Также имеются данные о повышении уровня ИНФ-γ у лиц с депрессивными расстройствами [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. В нашем исследовании исходный уровень ИФН-γ был сопоставим в обеих группах пациентов, однако после проведения процедуры ЧКВ повышение его содержания отмечалось в группе пациентов с отклонениями эмоционального статуса.</p><p>Для оценки цитокинового баланса важно определение показателей цитокинового профиля, ограничивающих воспалительный ответ. Среди противовоспалительных интерлейкинов, в частности, можно выделить ИЛ-4, который обладает свойством ограничивать активность воспалительного процесса, подавляя синтез ФНО-α и ИЛ-1. Дисбаланс цитокинов с повышением активности провоспалительных цитокинов и относительной недостаточности ИЛ-4 приводит к дисфункции эндотелия, активации перекисного окисления липидов, вазоконстрикции, повышению прокоагулянтной активности крови. При изучении роли данного цитокина в развитии аффективных расстройств было показано, что ИЛ-4 может оказывать протективный эффект [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Уменьшение его уровня, напротив, повышает уязвимость к стрессовым ситуациям. В нашей работе не отмечалось нарастания уровня ИЛ-4 после проведения процедуры реваскуляризации как в группе с сопутствующими психоэмоциональными нарушениями, так и без них. Это может свидетельствовать о недостаточности компенсаторных возможностей иммунной системы в ответ на воздействие, более отчетливо наблюдаемое у пациентов с наличием аффективных симптомов.</p><p>На основании изложенного можно предположить, что наличие отклонений эмоционального статуса депрессивного спектра может рассматриваться как фактор, вносящий вклад в развитие воспалительной реакции. Учитывая роль депрессии в патогенезе воспаления, следует уделять особое внимание выявлению и коррекции депрессивных расстройств у пациентов, перенёсших процедуру реваскуляризации, что может способствовать снижению уровня воспаления, профилактике послеоперационных осложнений и снижению риска развития неблагоприятных исходов в отдаленный период после стентирования коронарных артерий.</p></sec><sec><title>Выводы:</title></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Donisan T, Madanat L, Balanescu DV, Mertens A, Dixon S. Drug-Eluting Stent Restenosis: Modern Approach to a Classic Challenge. Curr Cardiol Rev. 2023;19(3):e030123212355. https://doi.org/10.2174/1573403X19666230103154638</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Donisan T, Madanat L, Balanescu DV, Mertens A, Dixon S. Drug-Eluting Stent Restenosis: Modern Approach to a Classic Challenge. Curr Cardiol Rev. 2023;19(3):e030123212355. https://doi.org/10.2174/1573403X19666230103154638</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rus M, Sava CN, Ardelean AI, Pasca G, Andronie-Cioara FL, et al. Exploring the Connection Between Depression, Inflammatory Biomarkers, and Atherosclerotic Coronary Artery Disease. J Clin Med. 2025;14(9):2946. https://doi.org/10.3390/jcm14092946</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rus M, Sava CN, Ardelean AI, Pasca G, Andronie-Cioara FL, et al. Exploring the Connection Between Depression, Inflammatory Biomarkers, and Atherosclerotic Coronary Artery Disease. J Clin Med. 2025;14(9):2946. https://doi.org/10.3390/jcm14092946</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sălcudean A, Bodo CR, Popovici RA, Cozma MM, Păcurar M, et al. Neuroinflammation-A Crucial Factor in the Pathophysiology of Depression-A Comprehensive Review. Biomolecules. 2025;15(4):502. https://doi.org/10.3390/biom15040502</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sălcudean A, Bodo CR, Popovici RA, Cozma MM, Păcurar M, et al. Neuroinflammation-A Crucial Factor in the Pathophysiology of Depression-A Comprehensive Review. Biomolecules. 2025;15(4):502. https://doi.org/10.3390/biom15040502</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Максимова Н.М., Булгакова Т.С., Узбеков М.Г. Роль цитокинов в патогенезе и терапии психических расстройств. Социальная и клиническая психиатрия. 2019;29(3):71-77. eLIBRARY ID: 41137059 EDN: KNZWJS</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Maximova N.M., Bulgakova T.S., Uzbekov M.G. The role of cytokines in pathogenesis and therapy of mental disorders. Social and clinical psychiatry. 2019;29(3):71-77. (In Russ.) eLIBRARY ID: 41137059 EDN: KNZWJS</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lu H, Yang Q, Zhang Y. The relation of common inflammatory cytokines with anxiety and depression and their values in estimating cardiovascular outcomes in coronary heart disease patients. J Clin Lab Anal. 2022;36(6):e24404. https://doi.org/10.1002/jcla.24404</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lu H, Yang Q, Zhang Y. The relation of common inflammatory cytokines with anxiety and depression and their values in estimating cardiovascular outcomes in coronary heart disease patients. J Clin Lab Anal. 2022;36(6):e24404. https://doi.org/10.1002/jcla.24404</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Min X, Lu M, Tu S, Wang X, Zhou C, et al. Serum Cytokine Profile in Relation to the Severity of Coronary Artery Disease. Biomed Res Int. 2017;2017:4013685. https://doi.org/10.1155/2017/4013685</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Min X, Lu M, Tu S, Wang X, Zhou C, et al. Serum Cytokine Profile in Relation to the Severity of Coronary Artery Disease. Biomed Res Int. 2017;2017:4013685. https://doi.org/10.1155/2017/4013685</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sun J, Yu H, Liu H, Pu D, Gao J, et al. Correlation of preoperative circulating inflammatory cytokines with restenosis and rapid angiographic stenotic progression risk in coronary artery disease patients underwent percutaneous coronary intervention with drug-eluting stents. J Clin Lab Anal. 2020;34(3):e23108. https://doi.org/10.1002/jcla.23108</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sun J, Yu H, Liu H, Pu D, Gao J, et al. Correlation of preoperative circulating inflammatory cytokines with restenosis and rapid angiographic stenotic progression risk in coronary artery disease patients underwent percutaneous coronary intervention with drug-eluting stents. J Clin Lab Anal. 2020;34(3):e23108. https://doi.org/10.1002/jcla.23108</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gędek A, Modrzejewski S, Materna M, Iwański M, Wichniak A, Dominiak M. Altered cytokine levels in the first episode of major depression and in antidepressant-naïve patients: a systematic review and meta-analysis Int. J. Mol. Sci. 2025;26:10362. https://doi.org/10.3390/ijms262110362</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gędek A, Modrzejewski S, Materna M, Iwański M, Wichniak A, Dominiak M. Altered cytokine levels in the first episode of major depression and in antidepressant-naïve patients: a systematic review and meta-analysis Int. J. Mol. Sci. 2025;26:10362. https://doi.org/10.3390/ijms262110362</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Закирова Н.Е., Хафизов Н.Х., Карамова И.М., Закирова А.Н., Оганов Р.Г. Иммуновоспалительные реакции при ишемической болезни сердца. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2007;3(2):16-19 eLIBRARY ID: 11516274 EDN: JSAHCD</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zakirova N.E., Khafizov N.Kh., Karamova I.M., Zakirova A.N., Oganov R.G. Immuno-inflamatory response in ischemic heart disease. Rational’naya farmakoterapiya v kardiologii. 2007;3(2):16-19. (In Russ.) eLIBRARY ID: 11516274 EDN: JSAHCD</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Howren MB, Lamkin DM, Suls J. Associations of depression with C-reactive protein, IL-1, and IL-6: a meta-analysis. Psychosom Med. 2009;71(2):171-186. https://doi.org/10.1097/PSY.0b013e3181907c1b</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Howren MB, Lamkin DM, Suls J. Associations of depression with C-reactive protein, IL-1, and IL-6: a meta-analysis. Psychosom Med. 2009;71(2):171-186. https://doi.org/10.1097/PSY.0b013e3181907c1b</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">H ot A, Lenief V, Miossec P. Combination of IL-17 and TNFα induces a pro-inflammatory, pro-coagulant and pro-thrombotic phenotype in human endothelial cells. Ann Rheum Dis. 2012;71(5):768-776. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2011-200468</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hot A, Lenief V, Miossec P. Combination of IL-17 and TNFα induces a pro-inflammatory, pro-coagulant and pro-thrombotic phenotype in human endothelial cells. Ann Rheum Dis. 2012;71(5):768-776. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2011-200468</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gao W, Gao Y, Xu Y, Liang J, Sun Y, et al. Effect of duloxetine on changes in serum proinflammatory cytokine levels in patients with major depressive disorder. BMC Psychiatry. 2024;24(1):449. https://doi.org/10.1186/s12888-024-05910-0</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gao W, Gao Y, Xu Y, Liang J, Sun Y, et al. Effect of duloxetine on changes in serum proinflammatory cytokine levels in patients with major depressive disorder. BMC Psychiatry. 2024;24(1):449. https://doi.org/10.1186/s12888-024-05910-0</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wachholz S, Knorr A, Mengert L, Plümper J, Sommer R, et al. Interleukin-4 is a participant in the regulation of depressivelike behavior. Behav Brain Res. 2017;326:165-172. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2017.03.020</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wachholz S, Knorr A, Mengert L, Plümper J, Sommer R, et al. Interleukin-4 is a participant in the regulation of depressivelike behavior. Behav Brain Res. 2017;326:165-172. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2017.03.020</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
