<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">mvjr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Медицинский вестник Юга России</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Medical Herald of the South of Russia</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2219-8075</issn><issn pub-type="epub">2618-7876</issn><publisher><publisher-name>The Rostov State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21886/2219-8075-2024-15-4-49-57</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">mvjr-1925</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ПЕДИАТРИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>PAEDIATRICS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Оценка клинического состояния и прогнозирование исходов у новорождённых из группы neonatal near miss по шкалам КШОнн, TRIPS и CRIB</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Assessment of the clinical condition and prediction of outcomes in newborns from the neonatal near miss group using the CАSPn, TRIPS and CRIB scales</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2900-4422</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Абакарова</surname><given-names>Д. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Abakarova</surname><given-names>D. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Абакарова Диана Арсеновна, научный сотрудник, врач-реаниматолог отделения реанимации и интенсивной терапии</p><p>Екатеринбург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Diana A. Abakarova, Ph.D. student, doctor</p><p>Еkaterinburg</p></bio><email xlink:type="simple">dianka.abakarova@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0852-6766</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чистякова</surname><given-names>Г. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chistyakova</surname><given-names>G. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Чистякова Гузель Нуховна, д.м.н., профессор, заслуженный деятель науки, руководитель научного отдела микробиологии, иммунологии, патоморфологии и цитодиагностики</p><p>Екатеринбург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Guzel N. Chistyakova, Dr.Sci. (Med), Professor, Head of Department of Immunology, Clinical Microbiology, Pathomorphology and Cytodiagnosis</p><p>Еkaterinburg</p></bio><email xlink:type="simple">7@niiomm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4238-4642</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ремизова</surname><given-names>И. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Remizova</surname><given-names>I. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ремизова Ирина Ивановна, к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории иммунологии и клинической микробиологии</p><p>Екатеринбург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Irina I. Remizova, Cand. Sci. (Med.), Senior Researcher, Laboratory of Immunology and Clinical Microbiology</p><p>Еkaterinburg</p></bio><email xlink:type="simple">remizovaii@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1116-3214</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кадочникова</surname><given-names>П. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kadochnikova</surname><given-names>P. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кадочникова Полина Андреевна, очный аспирант, врач-реаниматолог отделения реанимации и интенсивной терапии</p><p>Екатеринбург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Polina A. Kadochnikova, student</p><p>Еkaterinburg</p></bio><email xlink:type="simple">polinakadochnikova@gmail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Urals Research Institute for Maternal and Child Health Protection</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2024</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>18</day><month>11</month><year>2024</year></pub-date><volume>15</volume><issue>4</issue><fpage>49</fpage><lpage>57</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Абакарова Д.А., Чистякова Г.Н., Ремизова И.И., Кадочникова П.А., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Абакарова Д.А., Чистякова Г.Н., Ремизова И.И., Кадочникова П.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Abakarova D.A., Chistyakova G.N., Remizova I.I., Kadochnikova P.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1925">https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1925</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель: провести сравнительную характеристику неонатальных шкал, используемых в оценке тяжести состояния и прогнозирования исходов у новорождённых детей.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы: в исследование включены 70 новорождённых, рождённых в период с 2021 г. по 2022 г. в ФГБУ «НИИ ОММ». В зависимости от гестационного возраста сформированы 3 группы: в I группу включены новорождённые ГВ 23–29,6 недель (n=24); во II группу — дети ГВ 30–36,6 недель (n=29) и III группу составили доношенные новорожденные ГВ 37–40 недель (n=17).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты: по клинической шкале оценки недоношенных новорождённых выявлено, что в 1 группе в 45,8% случаев состояние новорождённых, набравших наибольшее количество баллов, расценивалось как крайне тяжёлое нестабильное. Летальность в этой когорте детей составила 36,3%. По данным шкалы транспортного индекса физиологической стабильности, максимальное количество баллов регистрировалось у 12,5% недоношенных новорождённых из 1 группы, состояние которых расценивалось как крайне тяжёлое и нестабильное, однако летального исхода в этой подгруппе не выявлено. По данным индекса клинического риска для детей раннего возраста, летальный исход выявлен в 66,7% случаев в I группе у новорождённых с 7–9 баллами, тогда как в III группе выявлен летальный исход среди новорождённых, набравших 4–6 баллов.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение: в настоящее время остается актуальной задача по созданию универсальной шкалы оценки не только тяжести и стабильности состояния новорождённых, но и прогнозирования неблагоприятных исходов. </p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Objective</title><p>Objective: to conduct a comparative characterization of neonatal scales used in assessing severity of condition and predicting outcomes in newborn infants.</p></sec><sec><title>Materials and methods</title><p>Materials and methods: the study included 70 newborns born in 2021 until 2022 at the Federal State Budgetary Institution “Ural Scientiﬁc Research Institute for Maternal and Child Care”. Depending on gestational age, 3 groups were formed: group 1 included newborns gestational age 23–29.6 weeks (n=24); group 2 included children aged 30–36.6 weeks (n=29) and group 3 included full-term newborns aged 37–40 weeks (n=17).</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results: according to the clinical scale for assessing premature newborns, it was revealed that in group 1, in 45.8% of cases, the condition of newborns who scored the highest number of points was assessed as extremely severe and unstable. Mortality in this cohort of children was 36.3%. According to the Transport Index of Physiological Stability scale, the maximum number of points was recorded in 12.5% of premature newborns from group 1, whose condition was assessed as extremely severe and unstable, but no death was detected in this subgroup. According to the clinical risk index for young children, a lethal outcome was detected in 66.7% of cases in the 1st group in newborns with 7–9 points, while in the 3rd group, a lethal outcome was detected among newborns who scored 4–6 points.</p></sec><sec><title>Conclusions</title><p>Conclusions: currently, the task of creating a universal scale for assessing not only the severity and stability of the condition of newborns, but also predicting adverse outcomes remains urgent.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>neonatal near miss</kwd><kwd>КШОНН</kwd><kwd>TRIPS</kwd><kwd>CRIB</kwd><kwd>оценочные шкалы</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>neonatal near miss</kwd><kwd>CАSPN</kwd><kwd>TRIPS</kwd><kwd>CRIB</kwd><kwd>evaluation scales</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Оценить объективно степень тяжести состояния новорождённого ребёнка сложно, что связано не только с анатомо-физиологическими особенностями детей разного гестационного возраста, наличием у них «пограничных» состояний, но и различными компенсаторными возможностями пациентов в периоде ранней адаптации.</p><p>Существующие неонатальные шкалы являются эффективным инструментом оценки тяжести состояния новорождённых, находящихся в отделениях реанимации и интенсивной терапии. Выбор шкалы, которая может быть использована как основа для проведения подробной оценки тяжести и стабильности состояния, определяется возможностью использования её в реальных клинических условиях.</p><p>Для объективной оценки степени тяжести состояния недоношенных новорождённых Буштыревым В.А. и соавт. в 2005 г. была разработана «Клиническая шкала оценки недоношенных новорождённых» (КШОНН) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Авторами заявлено, что КШОНН позволяет оценивать состояние как недоношенных, так и доношенных новорождённых [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Основу шкалы составляют скрининговые тесты, оценивающие функциональную активность центральной нервной, дыхательной, сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем, состояние печени, температуру тела, а также оценку кожных покровов. Степень выраженности каждой из систем оценивают от 0 до 2 баллов. Согласно КШОНН, транспортировка в стационар более высокого уровня оказания медицинской помощи возможна только при общем состоянии ребенка, соответствующем не более чем 8 баллам. При общей сумме баллов от 9 до 14 риск летального исхода возрастает, транспортировка противопоказана. По данным литературы, благодаря объективной оценке степени тяжести состояния новорождённых, согласно шкале КШОНН, удалось снизить процент смертности в группе транспортированных детей с 8,3% в 2013г. до 3,0% в 2015 г. [3–6].</p><p>В период с 2017 г. по 2018 г. было проведено когортное исследование, посвящённое изучению исходов госпитального этапа у новорождённых. Перед транспортировкой состояние всех новорождённых оценивали по шкале КШОНН. Результаты показали, что по мере увеличения оценки по КШОНН повышалось количество детей, требовавших перевода на высокочастотную искусственную вентиляцию лёгких, инфузию дофамина и эпинефрина [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>Транспортный индекс риска физиологической стабильности новорождённого (TRIPS — Transport Risk Index of Physiologic Stability for Newborn Infants) разработанный Lee S.K., Zupancic J.A.F., et al. в 2001 г. (Vancouver, British Columbia, Canada), используется в оценке степени тяжести и стабильности состояния новорождённых перед транспортировкой. С помощью шкалы можно выявить новорождённых с высоким риском смертности. Шкала включает в себя оценку температуры тела, состояние дыхательной системы, систолического артериального давления, ответ на вредные стимулы. Общая оценка по TRIPS — это сумма баллов по 4 вышеперечисленным параметрам. Минимальная оценка — 0 баллов, максимальная — 65 баллов. Чем выше оценка по TRIPS, тем выше риски летального исхода в процессе транспортировки новорождённого [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][8–13].</p><p>Индекс клинического риска для детей раннего возраста (CRIB — Сlinical Risk Index For Babies) впервые был опубликован в июльском номере журнала Lancet в 1993 г.. Cockburn F. et al. разработали систему оценки состояния новорождённых сразу после рождения в течение 12 часов. По шкале CRIB оценивают: массу тела при рождении, гестационный возраст, наличие/отсутствие врождённых пороков развития, дефицит/избыток оснований, а также максимальную и минимальную кислородную зависимость. При внесении данных в шкалу CRIB может быть пропущен только показатель газового гомеостаза BE (дефицит/избыток оснований), в этом случае, согласно инструкции к CRIB, он может быть принят за нормальный. Максимальная оценка — 23 балла, минимальная оценка — 0 баллов. С возрастанием суммы баллов по CRIB увеличивается риск летального исхода. Данная шкала была разработана тридцать лет назад, до начала широкого применения сурфактанта и антенатального применения кортикостероидов, когда смертность среди недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении (ОНМТ) и с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) была гораздо выше. Согласно инструкции к шкале, CRIB (разработанная в Великобритании и используемая в основном в Европе) применима для детей с очень низкой массой тела при рождении (&lt;1500 г.) [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Необходимо помнить, что степень тяжести состояния ребенка является непостоянным показателем и требует динамической оценки. Таким образом, оценочная шкала позволит объективизировать данные о состоянии новорождённого на момент поступления в отделение реанимации и в динамике, на фоне проводимой терапии.</p><p>Цель исследования — провести сравнительную характеристику неонатальных шкал, используемых в оценке тяжести состояния и прогнозирования исходов у новорождённых.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>В проспективное когортное исследование включены 70 новорождённых, рождённых в результате одноплодной и многоплодной беременности и получавшие терапию в ОРИТ ФГБУ «НИИ ОММ» в период с 2021 г. по 2022 г. В зависимости от гестационного возраста (ГВ) сформированы 3 группы: I группу составили новорожденные ГВ 23–29,6 недель (n=24); II группу — дети ГВ 30–36,6 недель (n=29) и III группу — доношенные новорожденные ГВ 37-40 недель (n=17). Критерии включения в исследование: тяжёлая асфиксия при рождении, респираторный дистресс синдром, внутриутробная инфекция, недоношенность. Критерии невключения: синдром задержки роста плода, синдром фето-фетальной трансфузии, врождённые пороки развития центральной нервной системы, наследственные болезни обмена веществ.</p><p>Оценка состояния новорождённых проводилась в течение первых суток жизни по трём шкалам: CRIB, TRIPS и КШОНН.</p><p>Исследование одобрено этическим комитетом Уральского научно-исследовательского института охраны материнства и младенчества (протокол №12 от 21.09.2020 г.).</p><p>В соответствии с группами новорождённых проведён анализ обменных карт, историй родов матерей, родивших детей, перенёсших критические состояния в раннем неонатальном периоде.</p><p>При анализе структуры экстрагенитальной патологии установлено, что у женщин отмечались нарушения со стороны эндокринной системы. Ожирение регистрировалось в 25%, 24%, 23,5% случаев, сахарный диабет — в 8,3%, 3,4% и 11,8% случаев соответственно в I, II и III группах. Анемия различной степени тяжести диагностирована в 45%, 34% 35% случаев, тромбоцитопения — в 13,8%, 0% и 5,9% в I и III группах, хроническая артериальная гипертензия в анамнезе — у 25%, 17,2% и 5,9% женщин.</p><p>Согласно данным акушерско-гинекологического анамнеза, выявлено, что течение настоящей беременности у женщин осложнялось острой респираторно-вирусной инфекцией (8,3%; 13,8%; 17,6%), подтверждённой новой короновирусной инфекцией (33%; 38%; 35,3%), развитием хронической фетоплацентарной недостаточности (46%; 45%; 35,3%), нарушением маточно-плацентарного кровотока (41,7%; 31%; 17,6%), преждевременной отслойкой нормально расположенной плаценты (от 5,9% до 16,7%), гестационным сахарным диабетом (30%; 39,1%; 52,9%) и хориоамнионитом (23,3%; 0%; 5,9%), который достоверно чаще встречался у женщин I группы (р1,2&lt;0,05), что и явилось одним из основных показаний к экстренному родоразрешению женщин в сроке гестации менее 30 недель. Количество оперативных родоразрешений в группах достоверно не различалось.</p><p>Для статистического анализа применяли пакет компьютерных программ «Microsoft Excel» (2010), SPSS Statistics версия 22.0 (IBM Microsoft, США). Для описания количественных данных использовали среднее значение и стандартное отклонение. Для описания качественных параметров вычислялись доли и процентные соотношения. Результаты считались статистически значимыми при уровне значимости р&lt;0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Клиническая характеристика групп исследования представлена в таблице 1.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица / Table 1</p><p>Характеристика групп исследования</p><p>Characteristics of the study groups</p></caption><table><tbody><tr><td>Параметры
Options</td><td>I группа (n=24) 
1st group (n=24),
М±SD</td><td>II группа (n=29)
2nd group (n=29),
М±SD</td><td>III группа (n=17)
3rd group (n=17),
М±SD</td><td>р</td></tr><tr><td>Гестационный возраст, недели
Gestational age, weeks</td><td>26,52±1,88</td><td>33,72±1,83</td><td>38,76±1,03</td><td>p1,2&lt;0,01
p1,3&lt;0,001
p2,3&lt;0,05</td></tr><tr><td>Масса тела при рождении, г
Body weight at birth, gm</td><td>868,75±226,56</td><td>2331,3±704,88</td><td>3354,12±468,82</td><td>p1,2&lt; 0,001
p1,3&lt;0,001
p2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Оценка по шкале Апгар 1 мин., баллы
Apgar score 1 min., points</td><td>2,54±0,93</td><td>3,21±1,18</td><td>2,59±1,46</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Оценка по шкале Апгар 5 мин., баллы
Apgar score 5 min., points</td><td>4,71±1,2</td><td>5,24±1,24</td><td>4,35±1,54</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Все обследованные новорождённые различались по гестационному возрасту и массе тела. Сопостовим был вес новорождённых II и III групп. Оценки по шкале Апгар на 1-й и 5-й минутах жизни в группах также не отличалась.</p><p>Всем новорождённым в первые сутки жизни проводилась оценка газового гомеостаза, общего и биохимического анализов крови.</p><p>Декомпенсированный респираторно-метаболический ацидоз, характеризующийся снижением уровня рН, повышением уровня парциального давления углекислого газа (pCO2, мм рт. ст) и дефицитом оснований (BE, ммоль/л) выявлен в 33,3% случаев в I группе, у 34,5% новорожденных II группы и у 76,5% детей III группы (р1,3&lt;0,05). (табл. 2).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица / Table 2</p><p>Показатели газового гомеостаза и кислотно-щелочного состояния у новорождённых всех групп в возрасте 1 дня жизни</p><p>Indicators of gas homeostasis and acid-base status in newborns of all groups at the age of 1 day of life</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели
Parameters</td><td>I группа (n=24) 
1st group (n=24), 
М±SD</td><td>II группа (n=29) 
2nd group (n=29),
М±SD</td><td>III группа (n=17)
3rd group (n=17),
М±SD</td><td>р</td></tr><tr><td>pH</td><td>7,33±0,1</td><td>7,32±0,09</td><td>7,13±0,29</td><td>р1,2; 2,3&gt; 0,05
р1,3 = 0,01087</td></tr><tr><td>pCO2, мм рт. ст
pCO2, mmHg</td><td>37±7,97</td><td>39,9±11,02</td><td>50,14±29,28</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>pO2, мм рт. ст
pO2, mmHg</td><td>48,52±15,01</td><td>57±21,75</td><td>54,61±19,84</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>HCO3, ммоль/л
HCO3, mmol/L</td><td>19,65±2,8</td><td>19,77±2,94</td><td>14,68±5,44</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>BE, ммоль/л
BE, mmol/L</td><td>-6,08±3,72</td><td>-6,08±3,72</td><td>-14,05±8,85</td><td>р1,2; 2,3&gt; 0,05
р1,3 = 0,02778</td></tr><tr><td>К+, ммоль/л
К+, mmol/L</td><td>6,25±3,44</td><td>6,06±1,45</td><td>5,8±1,9</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Na+, ммоль/л
Na+, mmol/L</td><td>131,87±6,59</td><td>135,14±3,37</td><td>137,57±3,79</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Ca++, ммоль/л
Ca++, mmol/L</td><td>1,18±0,13</td><td>1,32±0,13</td><td>1,34±0,1</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Cl-, ммоль/л
Cl-, mmol/L</td><td>106,38±3,39</td><td>107,57±4,6</td><td>103,24±6,5</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Лактат, ммоль/л
Lactate, mmol/L</td><td>4,96±3,28</td><td>4,37±2,6</td><td>9,82±5,91</td><td>р1,2&gt; 0,05
р1,3 = 0,02515
р2,3 = 0,01338</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Повышение уровня лактата более 4,5 ммоль/л1 регистрировалось в 45,8% случаев в I группе, у 34,5% детей — во II группе и у 76,5% новорождённых в III группе (р1,2; 2,3&lt;0,05).</p><p>В 3 группе декомпенсированный метаболический и лактатацидоз явился следствием перенесенной тяжелой асфиксии при рождении.</p><p>По результатам общего анализа крови у 47% новорожденных детей I группы выявлена лейкопения (&lt;5,0×10⁹/л) в 1-е сутки жизни (табл. 3).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица / Table 3</p><p>Результаты общего анализа крови у новорождённых всех групп в возрасте 1 дня жизни</p><p>Results of a general blood test in newborns of all groups at the age of 1 day of life</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели
Parameters</td><td>I группа (n=24)
1st group (n=24),
М±SD</td><td>II группа (n=29) 
2nd group (n=29),
М±SD</td><td>III группа (n=17)
3rd group(n=17),
М±SD</td><td>р</td></tr><tr><td>Лейкоциты, 10⁹/л
WBC, 10⁹/L</td><td>9,75±5,71</td><td>12,13±4,65</td><td>18,14±8,2</td><td>р1,2 = 0,00586
р1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Эритроциты, 10¹²/л
RBC, 10¹²/L</td><td>3,52±0,74</td><td>4,56±0,85</td><td>4,42±0,46</td><td>р1,3 = 0,02947
р1,2; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Гемоглобин, г/л
HGB, g/L</td><td>154,16±31,62</td><td>171,55±32,69</td><td>178,17±18,22</td><td>р1,3 = 0,02947
р1,2; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Гематокрит, %
HTC, %</td><td>41,5±8,53</td><td>47,01±9,03</td><td>46,64±5,07</td><td>р1,3 = 0,02947
р1,2; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Тромбоциты, 10⁹/л
PLT, 10⁹/L</td><td>192,45±78,47</td><td>215,81±62,65</td><td>184,52±67,07</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt;0,05</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Во II группе лейкопения в 1-е сутки жизни не регистрировалась. В III группе снижение лейкоцитов менее 5,0×10⁹/л отмечалось у 5,9% детей. Анемия (Hb&lt;145 г/л; эритроциты &lt;4,0×10¹²/л; гематокрит менее 45%) [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>] регистрировались в I группе у 29,2% новорождённых и во II группе в 17,2% случаев. У новорождённых из III группы случаев анемии в 1-е сутки не выявлено (р1,3&lt;0,05).</p><p>Одной из основных причин развития анемии в первые недели жизни стали флеботомические потери при взятии крови на анализы у недоношенных новорождённых I группы в связи с низкой массой тела, а у детей II группы — гемолитическая болезнь плода и новорождённого.</p><p>Тромбоцитопения, характеризующаяся снижением уровня тромбоцитов в периферической крови менее 150×10⁹ /л, встречалась во всех группах: в I группе в 29,2% случаев, во II группе — у 13,4% пациентов и в III группе — у 29,4% новорожденных детей.</p><p>По данным биохимического анализа крови в 1-е сутки жизни, у новорождённых из I группы в 96,7% случаев регистрировалась гипопротеинемия (&lt;45 г/л) (р1,2; 1,3; 2,3&lt;0,05), что связано с незрелостью и недоношенностью, как и снижение уровня глюкозы (&lt;2,6 ммоль/л) у 56,7% новорождённых. Повышение С-реактивного белка (СРБ&gt;10 мг/л), относящегося к белкам острой фазы, отмечалось в 33,3%(табл. 4).</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица / Table  4</p><p>Результаты биохимического анализа крови у новорождённых всех групп в возрасте 1 дня жизни</p><p>Results of biochemical blood analysis in newborns of all groups at the age of 1 day of life</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели
Parameters</td><td>I группа (n=24)
1st group (n=24),
М±SD</td><td>II группа (n=29) 
2nd group (n=29),
М±SD</td><td>III группа (n=17)
3rd group(n=17),
М±SD</td><td>р</td></tr><tr><td>Общий белок, г/л
Total Protein, g/L</td><td>36,57±6,26</td><td>45,82±7,13</td><td>53,82±6,19</td><td>р1,2=0,00000
р1,3=0,00000
р2,3=0,03877</td></tr><tr><td>Глюкоза, ммоль/л
Glucose, mmol/L</td><td>2,19±1,53</td><td>2,31±1,39</td><td>7,46±8,85</td><td>р1,3=0,00131
р2,3=0,00538
р1,2 &gt; 0,05</td></tr><tr><td>С-реактивный белок, мг/л
C-reactive protei, mg/L</td><td>14,85±17,31</td><td>4,75±4,04</td><td>17±37,93</td><td>р1,2=0,00297
р1,3; 2,3&gt;0,05</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Во II и III группах гипопротеинемия выявлена у 42% и 0% детей, гипогликемия (&lt;2,6 ммоль/л) определялась у 83% и 17,6% новорождённых, а повышение уровня СРБ выявлено в 8,3% и 11,8% случаев.</p><p>С учётом наличия выраженной дыхательной недостаточности крайне недоношенным новорождённым I группы в 46,6% случаев проводилась традиционная искусственная вентиляция лёгких (ИВЛ) и в таком же проценте — высокочастотная осцилляторная искусственная вентиляция лёгких (ВЧО ИВЛ).</p><p>Во II группе на ИВЛ с рождения переведены 78,3% новорождённых, в 13% случаев детям потребовалась ВЧО ИВЛ и 8,7% пациентов получило респираторную терапию СРАР.</p><p>В III группе проведение ИВЛ регистрировалось в 82,3%, ВЧО ИВЛ — в 11,8% случаев. Причиной дыхательной недостаточности у 58,8% доношенных новорождённых явилась перенесённая при рождении тяжёлая асфиксия, что в 41,2% случаев потребовало проведения терапевтической гипотермии, согласно Клиническим рекомендациям «Терапевтическая гипотермия у новорождённых детей» (2019 г.)2. В остальных случаях причиной перевода детей на ИВЛ стала дыхательная недостаточность на фоне течения врождённая пневмонии.</p><p>У детей I группы превалировали внутриутробная инфекция (ВУИ) и врождённая пневмония в 86,6% и 83,3% случаев (p1,2&lt;0,05; p1,3&lt;0,05). Во II группе эти патологии отмечались у 21,7% новорождённых. Среди доношенных новорождённых III группы диагноз «ВУИ» установлен у 23,5% детей, врождённая пневмония — в 35,3% случаев. У каждого пятого ребенка (20,1%) из I группы при рождении выявлена цитомегаловирусная инфекция. Осложнения со стороны центральной нервной системы (ЦНС), установленные по результатам нейросонографии, такие как внутрижелудочковое кровоизлияние (ВЖК 2 и 3 степени$; 83,3%) и гипоксически-ишемическое нарушение ЦНС (96,7%), преобладали в I группе детей. Помимо глубокой морфофункциональной незрелости головного мозга, характеризующейся слабой выраженностью борозд и извилин, расширением межполушарной щели, увеличенным показателем диастаза кость-мозг, расширенными сосудистыми сплетениями, одной из причин развития ВЖК у новорождённых из I группы явилась перенесённая при рождении тяжёлая асфиксия.</p><p>С учётом тяжести состояния, нестабильной гемодинамики всем новорождённым проводилась эхокардиграфия в 1–3-и сутки жизни. По данным УЗИ сердца, открытый артериальный проток (ОАП) выявлен у новорождённых I, II и III групп в 15,4%, 8% и 36% случаев. Ишемия миокарда и снижение сократительной функции миокарда зарегистрированы у 7,7% и 31% детей I группы, у 9% новорожденных III группы выявлены гипоплазия дуги и предуктальная коарктация аорты. Во II группе детей патологий не обнаружено.</p><p>В I группе инфузию 4% допамина получили 95% новорождённых, из них 56,5% детей потребовало комбинацию допамина и добутамина. Во II группе инотропная терапия допамином проводилась в 90% случаев, из которых только 3,4% пациентам применяли комбинацию допамина и добутамина в связи с сохраняющейся стойкой артериальной гипотонией. В III группе инотропная поддержка проводилась в 64,7% случаев, введение добутамина не требовалось.</p><p>По результатам оценки новорождённых по шкале КШОНН установлено, что в I группе в 45,8% случаев состояние детей, набравших наибольшее количество баллов, расценивалось как крайне тяжёлое нестабильное (табл. 5).</p><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица / Table 5</p><p>Оценка состояния новорождённых по шкале КШОНН</p><p>Assessment of the condition of newborns according to the CАSPN scale</p></caption><table><tbody><tr><td>Баллы
points</td><td>I группа (n=24)
1st group (n=24)</td><td>II группа (n=29) 
2nd group (n=29)</td><td>III группа (n=17)
3rd group(n=17),
М±SD</td><td>р</td></tr><tr><td>Абс.
Abs</td><td>%</td><td>Абс.
Abs</td><td>%</td><td>Абс.
Abs</td><td>%</td></tr><tr><td>1–2 балла
1–2 points</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td> </td></tr><tr><td>Летальный исход
Death</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td> </td></tr><tr><td>3–5 баллов
3–5 points</td><td>1</td><td>4,2</td><td>6</td><td>20,7</td><td>6</td><td>35,3</td><td>р1-3=0,029</td></tr><tr><td>Летальный исход
Death</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>1</td><td>16,7</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>6–8 баллов
6–8 points</td><td>12</td><td>50</td><td>16</td><td>55,2</td><td>5</td><td>29,4</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Летальный исход
Death</td><td>3</td><td>25</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>9–14 баллов
9–14 points</td><td>11</td><td>45,8</td><td>5</td><td>17,2</td><td>6</td><td>35,3</td><td>р1-2=0,025</td></tr><tr><td>Летальный исход
Death</td><td>4</td><td>36,3</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>р1-2=0,023
р1-3=0,028</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Летальность в этой когорте детей составила 36,3%. Во II группе крайне тяжёлое нестабильное состояние регистрировалось в 17,2% случаев. Летального исхода в этой подгруппе не выявлено.</p><p>В III группе отмечался один случай летального исхода у новорождённого с врождённым пороком развития (ВПР) лёгких, состояние которого по шкале КШОНН расценивалось на 4 балла — как тяжёлое, но стабильное на момент оценки.</p><p>По данным шкалы транспортного индекса физиологической стабильности (TRIPS) максимальное количество баллов (более 46) набрали недоношенные новорождённые из I группы, состояние которых расценивалось как крайне тяжёлое нестабильное, однако летального исхода в этой подгруппе не выявлено (табл. 6).</p><table-wrap id="table-6"><caption><p>Таблица / Table 6</p><p>Оценка состояния новорождённых по шкале TRIPS</p><p>Assessment of the condition of newborns according to the TRIPS scale</p></caption><table><tbody><tr><td>Баллы
Points</td><td>I группа (n=24)
1st group (n=24)</td><td>II группа (n=29) 
2nd group (n=29)</td><td>III группа (n=17)
3rd group(n=17),
М±SD</td><td>р</td></tr><tr><td>Абс.
Abs</td><td>%</td><td>Абс.
Abs</td><td>%</td><td>Абс.
Abs</td><td>%</td></tr><tr><td>0–15 баллов
0–15 points</td><td>3</td><td>12,5</td><td>2</td><td>6,7</td><td>6</td><td>35,2</td><td>р2-3=0,015</td></tr><tr><td>Летальный исход
Death</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td> </td></tr><tr><td>16–30 баллов
16–30 points</td><td>7</td><td>29,2</td><td>18</td><td>62,1</td><td>3</td><td>17,6</td><td>р1-2=0,017
р2-3=0,004</td></tr><tr><td>Летальный исход
Death</td><td>3</td><td>42,3</td><td>0</td><td>0</td><td>1</td><td>33,3</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>31–45 баллов
31–45 points</td><td>10</td><td>41,2</td><td>9</td><td>31</td><td>8</td><td>47,7</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Летальный исход
Death</td><td>4</td><td>40</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>р1-2=0,023</td></tr><tr><td>46–60 баллов
46–60 points</td><td>3</td><td>12,5</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Летальный исход
Death</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В подгруппе новорождённых 1 группы, набравших 16–30 баллов летальность составила 42,3%. В 40% случаев наблюдались случаи летального исхода в подгруппе новорождённых с 31–45 баллами. В группе доношенных новорождённых случай летального исхода выявлен в подгруппе с 16–30 баллами, где ребёнок набрал 20 баллов из 65 максимальных.</p><p>По данным индекса клинического риска, летальный исход выявлен в 66,7% случаев в I группе у новорождённых с 7–9 баллами, тогда как в III группе среди новорождённых с оценкой по шкале CRIB 4–6 баллов (табл. 7).</p><p>Летальность в когорте детей I группы с максимальным количеством баллов (10–14 баллов) составила 40%. Более 80% новорождённых во II группе набрали минимальное количество баллов по шкале CRIB</p><table-wrap id="table-7"><caption><p>Таблица / Table 7</p><p>Оценка состояния новорождённых по шкале CRIB</p><p>Assessment of the condition of newborns using the CRIB scale</p></caption><table><tbody><tr><td>Баллы
Points</td><td>I группа (n=24)
1st group (n=24)</td><td>II группа (n=29) 
2nd group (n=29)</td><td>III группа (n=17)
3rd group(n=17),
М±SD</td><td>р</td></tr><tr><td>Абс.
Abs</td><td>%</td><td>Абс.
Abs</td><td>%</td><td>Абс.
Abs</td><td>%</td></tr><tr><td>0–3 баллов
0–3 points</td><td>6</td><td>25</td><td>24</td><td>82,8</td><td>9</td><td>52,9</td><td>р1,2&lt; 0,001
р2-3=0,031</td></tr><tr><td>Летальный исход
Death</td><td>1</td><td>16,7</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>4–6 баллов
4–6 points</td><td>7</td><td>29,2</td><td>3</td><td>10,3</td><td>7</td><td>41,2</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Летальный исход
Death</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>1</td><td>14,3</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>7–9 баллов
7–9 points</td><td>6</td><td>25</td><td>1</td><td>3,4</td><td>0</td><td>0</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr><tr><td>Летальный исход
Death</td><td>4</td><td>66,7</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>р1-2=0,023</td></tr><tr><td>10–14 баллов
10–14 points</td><td>5</td><td>20,8</td><td>1</td><td>3,4</td><td>1</td><td>5,9</td><td>р1-2=0,025</td></tr><tr><td>Летальный исход
Death</td><td>2</td><td>40</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>0</td><td>р1,2; 1,3; 2,3&gt; 0,05</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Шкала Буштырева В.А. продемонстрировала возможность прогнозирования развития неблагоприятного исхода в I группе новорождённых, где чем выше балл, тем выше риски летальных исходов. Однако, по результатам оценки клинического состояния новорождённых, установлено, что, по КШОНН, состояние доношенного ребенка из III группы недооценено, так как в параметры шкалы не входят показатели газового гомеостаза и кислотно-основного состояния, которые бы позволили оценить степень декомпенсации состояния новорождённого с врождённым пороком развития лёгких.</p><p>В отличие от КШОНН шкала TRIPS наиболее удобна в оценке состояния новорождённых, так как позволяет с наименьшим количеством показателей, дать наиболее развернутую картину тяжести и стабильности состояния пациента. Тем не менее, по результатам TRIPS, случаи летальных исходов были зафиксированы в подгруппах со средним количеством баллов, что также может говорить о том, что имеющихся параметров недостаточно для прогнозирования неблагоприятных исходов.</p><p>Учитывая тот факт, что CRIB изначально была разработана для новорождённых с массой тела менее 1500 г, её использование в группе доношенных новорождённых нецелесообразно, так как кроме данных о наличии ВПР, FiO2 и результатов КОС, шкала подразумевает оценку массы тела и гестационного возраста. Следовательно, чем меньше гестационный возраст и масса тела, тем выше оценка по шкале CRIB.</p><p>Существующие на сегодняшний день шкалы наиболее удобны в оценке состояния недоношенных новорождённых и не позволяют в полном объёме оценить клиническую картину и тяжесть состояния доношенного ребенка.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>В настоящее время остается актуальной задача по созданию универсальной шкалы оценки не только тяжести и стабильности состояния новорождённых, но и прогнозирования неблагоприятных исходов.</p><p>Важно, чтобы шкала была доступной и простой в использовании, имея при этом максимальное количество данных, которые предоставят всю необходимую информацию реаниматологам и неонатологам, оказывающим помощь новорождённым, находящимся в критическом состоянии.</p><p>1. Соловьева И.В. Лактат в оценке тяжести критических состояний. [Электронный ресурс]. - Пущино, 2018. Режим доступа: https://diakonlab.ru/files/Lactate%202018%20mail.pdf / Ссылка активна на 26.01.2024г
2. Клинические рекомендации. Терапевтическая гипотермия у новорожденных детей.[Электронный ресурс]. - Москва, 2019. Режим доступа: http://neonatal22.ru/Protocol/protokol_hypothermia_2019.pdf / Ссылка активна на 26.01.2024г.
</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Буштырев В.А., Лаура Н. Б., Захарова И. И. Балльная оценка состояния здоровья недоношенных новорожденных с перинатальными инфекциями. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2006;51(3):11–15. eLIBRARY ID: 9283640 EDN: HVDZYT</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bushtyrev V.A., Laura N.B., Zakharova N.I. The score rating of the health status of premature neonatal infants with perinatal infections. Russian bulletin of perinatology and pediatrics. 2006;51(3):11–15. (In Russ.) eLIBRARY ID: 9283640 EDN: HVDZYT</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Буштырев В.А., Задириева С.В., Оборотова И.Н., Абрамова М.В. Клиническая шкала оценки недоношенного новорожденного. Практическая медицина. 2008;6(30):26. eLIBRARY ID: 17963787 EDN: PDCqMV</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bushtyrev V.A., Zadirieva S.V., Oborotova I.N., Abramova M.V. Klinicheskaya shkala otsenki nedonoshennogo novorozhdennogo. Prakticheskaya meditsina. 2008;6(30):26. (In Russian) eLIBRARY ID: 17963787 EDN: PDCqMV</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Буштырев В. А. Стратегия снижения неонатальной заболеваемости и смертности недоношенных и новорожденных детей: автореф. дис. ... канд. мед. наук. – Санкт-Петербург, 2017.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bushtyrev V. A. Strategiya snizheniya neonatal'noi zabolevaemosti i smertnosti nedonoshennykh i novorozhdennykh detei: avtoref. dis. ... kand. med. nauk. – Sankt-Peterburg, 2017. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Буштырев В.А., Будник Е.С., Кузнецова Н.Б. Критерии транспортабельности недоношенных новорожденных. Акушерство и гинекология. 2015;(7):74–77. eLIBRARY ID: 23865001 EDN: UCGEON</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bushtyrev V.A., Budnik E.S., Kuznetsova N.B. Transportability criteria for premature newborn infant. Akusherstvo i ginekologiya. 2015;(7):74–77. (In Russ.) eLIBRARY ID: 23865001 EDN: UCGEON</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ермаченко М.Ф., Гвак Г.В., Попелков А.А., Земин Ю.А., Иванов Р.А., и др. Практическое обоснование необходимости разработки новой классификации риска транспортировки новорожденных. Врач. 2020;31(12):85-87. https://doi.org/10.29296/25877305-2020-12-19</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ermachenko M.F., Gvak G.V., Popelkov A.A., Zemin Y.A., Ivanov R.A., et al. Practical justiﬁcation of the need to develop a new classiﬁcation of the risk of neonatal transportation. Vrach. 2020;31(12):85-87. https://doi.org/10.29296/25877305-2020-12-19</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ермаченко М.Ф., Гвак Г.В., Попелков А.А. Практическая классификация риска транспортировки новорожденных детей. Актуальные вопросы общественного здоровья и здравоохранения на уровне субъекта российской федерации. Материалы Всероссийской научно-практической конференции (с международным участием). Иркутск. 2021;(2):60-65 eLIBRARY ID: 47489289 EDN: KRTRBP</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ermachenko M., Gvak G., Popelkov A. Practical classiﬁcation of the risk of transporting newborn children. Current issues of public health and healthcare at the level of the constituent entity of the Russian Federation. Materials of the All-Russian Scientiﬁc and Practical Conference (with international participation). Irkutsk, 2021; 2:60-65. (In Russ.) eLIBRARY ID: 47489289 EDN: KRTRBP</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ковтун О.П., Мухаметшин Р.Ф., Давыдова Н.С. Возможности применения шкалы КШОНН при оценке транспортабельности новорожденных. Скорая медицинская помощь. 2022;23(1):11-18. https://doi.org/10.24884/2072-6716-2022-23-1-11-18</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kovtun O.P., Mukhametshin R.F., Davidova N.S. Using the KSHONN scale in assessing the transportability of newborns. Emergency medical care. 2022;23(1):11-18. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/2072-6716-2022-23-1-11-18</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мухаметшин Р.Ф., Давыдова Н.С., Кинжалова С.В. Оценка предиктивной ценности шкалы TRIPS у новорожденных. Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2021;18(4):73-79. https://doi.org/10.21292/2078-5658-2021-18-4-73-79</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mukhametshin R.F., Davydova N.S., Kinzhalova S.V. Assessing the Predictive Value of TRIPS in Newborns. Messenger of ANESTHESIOLOGY AND RESUSCITATION. 2021;18(4):73-79. (In Russ.) https://doi.org/10.21292/2078-5658-2021-18-4-73-79</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мухаметшин Р.Ф., Давыдова Н.С. Сравнительная оценка применения угрозометрических шкал при прогнозировании риска межгоспитальной эвакуации новорожденных. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. 2021;11(4):501-510. https://doi.org/10.17816/psaic997</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mukhametshin R.F., Davidova N.S. Comparative assessment of acceptability of the prognostic scales in predicting the risk of interhospital evacuation of newborns. Russian Journal of Pediatric Surgery, Anesthesia and Intensive Care. 2021;11(4):501-510. (In Russ.) https://doi.org/10.17816/psaic997</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lee SK, Aziz K, Dunn M, Clarke M, Kovacs L, det al. Transport Risk Index of Physiologic Stability, version II (TRIPS-II): a simple and practical neonatal illness severity score. Am J Perinatol. 2013;30(5):395-400. https://doi.org/10.1055/s-0032-1326983</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lee SK, Aziz K, Dunn M, Clarke M, Kovacs L, det al. Transport Risk Index of Physiologic Stability, version II (TRIPS-II): a simple and practical neonatal illness severity score. Am J Perinatol. 2013;30(5):395-400. https://doi.org/10.1055/s-0032-1326983</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lee SK, Zupancic jA, Pendray M, Thiessen P, Schmidt B, et al. Transport risk index of physiologic stability: a practical system for assessing infant transport care. J Pediatr. 2001;139(2):220-226. https://doi.org/10.1067/mpd.2001.115576</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lee SK, Zupancic jA, Pendray M, Thiessen P, Schmidt B, et al. Transport risk index of physiologic stability: a practical system for assessing infant transport care. J Pediatr. 2001;139(2):220-226. https://doi.org/10.1067/mpd.2001.115576</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Морозова Н.Я., Якиревич И.А., Попов А.С., Зубков В.В., Буров А.А. и др. Санитарно-авиационная скорая медицинская помощь новорожденным. Неонатология: новости, мнения, обучение. 2017;(1):39–44 eLIBRARY ID: 28857073 EDN: YHMLUF</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Morozova N.Ya., Yakirevich I.A., Popov A.S., Zubkov V.V., Burov A.A., et al. Sanitary aviation emergency medical care for children in the neonatal period. Neonatology: news, views, education. 2017;(1):39–44. (In Russ.) eLIBRARY ID: 28857073 EDN: YHMLUF</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Александрович Ю.С., Гордеев В.И. Оценочные и прогностические шкалы в медицине критических состояний. Изд-во «Сотис», 2007.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Александрович Ю.С., Гордеев В.И. Оценочные и прогностические шкалы в медицине критических состояний. Изд-во «Сотис», 2007.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">The CRIB (clinical risk index for babies) score: a tool for assessing initial neonatal risk and comparing performance of neonatal intensive care units. The International Neonatal Network. Lancet. 1993;342(8865):193-198. Erratum in: Lancet. 1993;342(8871):626. PMID: 8100927.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">The CRIB (clinical risk index for babies) score: a tool for assessing initial neonatal risk and comparing performance of neonatal intensive care units. The International Neonatal Network. Lancet. 1993;342(8865):193-198. Erratum in: Lancet. 1993;342(8871):626. PMID: 8100927.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Балашова Е.Н., Шарафутдинова Д.Р., Нароган М.В., Пучкова А.А., Дегтярева А.В., и др. Ранняя анемия недоношенных (клинические рекомендации). Неонатология: новости, мнения, обучение. 2021;9(3):47-61. https://doi.org/10.33029/2308-2402-2021-9-3-47-61</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Balashova E.N., Sharafutdinova D.R., Narogan M.V., Puchkova A.A., Degtyareva A.V., et al. Early anemia of preterm infants (guideline). Neonatologiya: novosti, mneniya, obuchenie [Neonatology: News, Opinions, Training]. 2021;9(3):47-61. https://doi.org/10.33029/2308-2402-2021-9-3-47-61</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
