Лейомиома матки (ЛММ) является наиболее распространённой доброкачественной мезенхимальной опухолью матки, которая может развиться в любом месте, где обнаружены гладкомышечные клетки [1]. Широкая связка является наиболее распространённой, а яичник — одним из самых редких внематочных локализаций для ЛМЯ [2]. Первичная ЛМЯ — очень редкая доброкачественная мезенхимальная опухоль, возникающая из гладкой мускулатуры стенок кровеносных сосудов яичников [3]. На долю ЛМЯ приходится 0,5–1% среди всех доброкачественных опухолей яичника. Макро- и микроскопически ЛМЯ практически неотличима от простой ЛММ [2][4]. В большинстве случаев ЛМЯ наблюдается одновременно с лейомиомой матки (78% случаев) [5].

Обычно ЛМЯ — это односторонняя опухоль небольшого размера, которая обнаруживается у пациенток с ЛММ [6][]. В то же время описаны случаи двухстороннего поражения яичников этой опухолью. В 2004 г. S. Lim et al. описали случай огромной двусторонней ЛМЯ, которая не была связана с опухолью матки у 17-летней женщины. В 2019 г. T. Asada et al. сообщили о втором случае двусторонней ЛМЯ больших размеров у 21-летней женщины [4].

У многих пациенток ЛМЯ протекают бессимптомно и обнаруживаются случайно во время оперативного вмешательства. Однако они могут сопровождаться выраженной симптоматикой по мере увеличения их размеров, что диктует необходимость дифференцировать эти образования от злокачественных опухолей яичников [5].

ЛМЯ встречаются у женщин в возрасте от 20 до 65 лет [1][5]. В доступной литературе были представлены отчёты о клинических случаях ЛМЯ как у возрастных женщин в период постменопаузы [5][6], так и у пациенток, находящихся в молодом и даже подростковом возрасте. При этом обзор литературы показывает, что в отличие от пожилых пациенток у пациенток подросткового возраста и молодых женщин одновременно с ЛМЯ обычно не отмечается сопутствующая ЛММ.

Среди редких вариантов ЛМЯ, описанных в литературе, следует отметить случай, описанный японскими авторами, в котором сообщалось о ЛМЯ больших размеров с массивными участками некрозов у 51-летней женщины [8]. При этом, по данным результатов компютерной томографии, доминирующим признаком опухоли был её кистозный компонент с наличием солидного компонента вдоль дорсального края опухоли. Также к крайне редко встречающимся вариантам можно отнести случаи миксоидной лейомиомы яичника. До недавнего времени в англоязычной литературе было описано только два случая миксоидной ЛМЯ [7][8].

В отечественных источниках мы не нашли статей о случаях ЛМЯ, в связи с чем предполагаем, что данная публикация представляет несомненный интерес для врачей акушеров-гинекологов.

Пациентка, 39 лет, миома матки диагностирована в течение одного последнего года. По данным ультразвукового обследования, на момент поступления в стационар было установлено следующее: матка размерами 68×53×61мм; миометрий изменён за счёт узлового образования диаметром 84 мм, исходящего из задней стенки в области перешейка, строение узла неоднородное за счёт появления гипоэхогенной зоны с неровными контурами размерами 34×19 мм (7–8-й тип по FIGO) и субсерозного миоматозного узла диаметром 55 мм, локализованного в дне матки (7 тип по FIGO).

По данным пайпель-биопсии эндометрия, проведённой накануне госпитализации, патологии выявлено не было. Онкомаркеры и другие лабораторные показатели находились в пределах нормы.

Показанием для оперативного лечения явилось наличие миомы матки с большими размерами одного из узлов и наличие у пациентки дальнейших репродуктивных планов. В ходе проведения лапаротомической операции было установлено, что тело матки незначительно увеличено в размерах, по задней стенке матки большой субсерозный миоматозный узел размерами 90×80 мм (7-го типа по FIGO), узел на широком основании (рис. 1). Левые придатки и правая маточная труба не изменены. Правый яичник увеличен в размерах до 60×50×65 мм за счёт плотного образования белесоватого цвета размерами 50×40 мм, по своей структуре напоминающее фиброму (рис. 2). Произведён линейный разрез над образованием яичника, через который данное образование удалено путём морцеллирования, проведён биполярный гемостаз.

Гистологическое исследование миоматозного узла матки выявило наличие типичной лейомиомы, состоящей из пучков разнонаправленных гладкомышечных волокон, лейомиоциты без признаков клеточной атипии, с умеренными дистрофическими изменениями, участками гиалиноза.

Гистологическое исследование образования яичника выявило опухоль, состоящую из пучков разнонаправленных гладкомышечных волокон, лейомиоциты без признаков клеточной атипии, нормохромные, с умеренными дистрофическими изменениями, с участками мелкоочагового гиалиноза при окраске по Ван-Гизон с разрастанием фиброзной ткани. Данная гистологическая картина характерна для лейомиомы яичника (рис. 3).

Гистологическое заключение было следующим: морфологическая картина типичной лейомиомы матки и лейомиомы яичника. Окончательный диагноз: «Лейомиома матки и лейомиома в яичнике». Послеоперационный период у пациентки протекал без осложнений. Была выписана из стационара на 4-е сутки в удовлетворительном состоянии.

Систематический обзор литературы выявил менее 100 сообщений о первичных лейомиомах яичников, при этом в некоторых случаях обнаруживались остаточные ткани яичников. До 85% случаев ЛМЯ выявляются у женщин в пременопаузе [1][5][6]. Клинические проявления ЛМЯ в основном проявляются такими симптомами, как односторонняя боль внизу живота или нарушениями менструального цикла. На сонограммах обычно видны большие опухоли размером 5–15 см с нормальным содержанием онкомаркера CA-125. Обсуждается, что источником ЛМЯ являются гладкомышечные клетки кровеносных сосудов, поэтому можно ожидать большего числа недиагностированных небольших бессимптомных ЛМЯ.

Лейомиомы яичников часто обнаруживаются случайно либо во время операций по поводу миомы матки, либо по поводу опухоли яичника. Так как клинические симптомы, как правило, развиваются при больших размерах образования, эти симптомы не являются специфичными. В описанном нами случае мы представили сосуществование миомы матки и лейомиомы яичника, что в последующем получило диагностическое подтверждение.

Хирургическое вмешательство имеет большое значение для лечения лейомиомы яичника, и важно учитывать возраст пациентки при выборе объёма оперативного вмешательства. Например, у женщин в постменопаузе или среднего возраста, которые не фертильны или не желают сохранять свою фертильность, двусторонняя сальпингоофорэктомия является лучшим вариантом. В нашем случае пациентка находилась в относительно молодом возрасте и выражала желание в последующем деторождении, поэтому мы ограничились максимально щадящим органосберегающим объёмом операции как на матке, так и на пораженном яичнике.

Большинство лейомиом яичников имеют доброкачественную природу, но могут варьироваться от доброкачественных до пограничных со злокачественным перерождением [6][8]. В литературе описаны редкие случаи злокачественного новообразования яичников, в частности случаи злокачественной первичной лейомиосаркомы яичников, поэтому необходимо проведение тщательных предоперационных диагностических мероприятий.