Сафронова Элеонора Аркадьевна, к.м.н., доцент, доцент кафедры поликлинической терапии и клинической фармакологии
Челябинск
Eleonora A. Safronova, Cand. Sci. (Med.), Associate Professor, Associate Professor of the Department of Polyclinic Therapy and Clinical Pharmacology
Chelyabinsk
Рябова Лиана Валентиновна, д.м.н., доцент, профессор кафедры безопасности жизнедеятельности, медицины катастроф, скорой и неотложной медицинской помощи
Челябинск
Liana V. Ryabova, Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Professor of the Department of Life Safety, Disaster Medicine, Emergency Medicine
Chelyabinsk
Зурочка Александр Владимирович, ЗДН РФ, д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории иммунопатофизиологии; заведующий лабораторией иммунобиотехнологии Российско-Китайского Центра
Челябинск
Aleksandr V. Zurochka, honored worker of science of the Russian Federation, Dr. Sci. (Med.), professor, leading researcher, laboratory of immunopathophysiology; head of laboratory of immunobiotechnology
Ekaterinburg
Chelyabinsk
Добрынина Мария Александровна, к.м.н., научный сотрудник лаборатории иммунопатофизиологии; доцент кафедры терапии Медико-биологического университета инноваций и непрерывного образованиЯ
Екатеринбург
Москва
Maria A. Dobrynina, Cand. Sci. (Med.), Researcher, laboratory ofimmunopathophysiology; assistant professor of the Department of Therapy of the University of Innovation and Continuing Education of the State Research Center
Ekaterinburg
Moscow
Задорина Елена Владимировна, к.б.н., доцент кафедры спортивного совершенствования
Челябинск
Elena V. Zadorina, Cand. Sci. (Bio.), Associate Professor of the Department of Sports Improvement
Chelyabinsk
Цель: оценить динамику Т- и В-клеточного звеньев иммунитета у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), перенёсших и не перенёсших COVID-19, в зависимости от количества CD3+CD8+T-лимфоцитов.
Материалы и методы: обследованы 65 мужчин с ОКС, которым проведено стентирования коронарных артерий. Изучены иммунологические показатели методом проточной цитометрии, общий анализ крови исходно и через 28 дней после поступления.
Результаты: максимальный уровень тропонина отмечался у лиц с ОКС, переболевших COVID-19 и имеющих нормальный уровень CD3+CD8Цель: оценить динамику Т- и В-клеточного звеньев иммунитета у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), перенёсших и не перенёсших COVID-19, в зависимости от количества CD3+CD8+T-лимфоцитов.
Материалы и методы: обследованы 65 мужчин с ОКС, которым проведено стентирования коронарных артерий. Изучены иммунологические показатели методом проточной цитометрии, общий анализ крови исходно и через 28 дней после поступления.
Результаты: максимальный уровень тропонина отмечался у лиц с ОКС, переболевших COVID-19 и имеющих нормальный уровень CD3+CD8+T-клеток. Тромбозы стентов и умершие были только среди пациентов, имевших в анамнезе COVID-19, в основном со сниженными CD3+CD8+T-клетками, которым определялись показатели иммунного статуса в динамике. Абсолютные числа Т-лимфоцитов, Т-хелперов, Т-лимфоцитов поздней активации, В-лимфоцитов (CD3-CD19+CD5+), В-лимфоцитов (CD45+CD3-CD19+) были минимальным у лиц с низкими CD3+CD8+T-лимфоцитами, болевшими ранее COVID-19, а через 28 дней достоверно в динамике у них повысились. Натуральные киллеры достоверно повысились в динамике у больных с исходно низкими и нормальными CD3+CD8+Tлимфоцитами, болевших COVID-19.
Выводы: после стентирования коронарных артерий в динамике у лиц со сниженными CD3+CD8+T-лимфоцитами, болевших COVID-19, достоверно повысились T-лимфоциты (CD45+CD3+CD19-), Т-хелперы, CD3+CD8+T-лимфоциты, T-NK лимфоциты, NK-лимфоциты, Т-лимфоциты поздней активации, Т-регуляторные лимфоциты и Т-регуляторные клетки поздней активации, В-лимфоциты, снизились иммуноглобулин G и C3a фрагмент комплемента. Т-регуляторные лимфоциты и Т-регуляторные клетки поздней активации значимо снизились у пациентов без COVID-19 ранее с исходно низкими CD3+CD8+T-лимфоцитами. У лиц, переболевших COVID-19, с нормальными CD3+CD8+T-лимфоцитами в динамике повысились T-лимфоциты (CD45+CD3+CD19-), NKлимфоцитов, Т-лимфоциты поздней активации.
T-клеток. Тромбозы стентов и умершие были только среди пациентов, имевших в анамнезе COVID-19, в основном со сниженными CD3+CD8+T- клетками, которым определялись показатели иммунного статуса в динамике. Абсолютные числа Т-лимфоцитов, Т-хелперов, Т-лимфоцитов поздней активации, В-лимфоцитов (CD3-CD19+CD5+), В-лимфоцитов (CD45+CD3-CD19+) были минимальным у лиц с низкими CD3+CD8+T-лимфоцитами, болевшими ранее COVID-19, а через 28 дней достоверно в динамике у них повысились. Натуральные киллеры достоверно повысились в динамике у больных с исходно низкими и нормальными CD3+CD8+Tлимфоцитами, болевших COVID-19.
Выводы: после стентирования коронарных артерий в динамике у лиц со сниженными CD3+CD8+T-лимфоцитами, болевших COVID-19, достоверно повысились T-лимфоциты (CD45+CD3+CD19-), Т-хелперы, CD3+CD8+T-лимфоциты, T-NK лимфоциты, NK-лимфоциты, Т-лимфоциты поздней активации, Т-регуляторные лимфоциты и Т-регуляторные клетки поздней активации, В-лимфоциты, снизились иммуноглобулин G и C3a фрагмент комплемента. Т-регуляторные лимфоциты и Т-регуляторные клетки поздней активации значимо снизились у пациентов без COVID-19 ранее с исходно низкими CD3+CD8+T-лимфоцитами. У лиц, переболевших COVID-19, с нормальными CD3+CD8+T-лимфоцитами в динамике повысились T-лимфоциты (CD45+CD3+CD19-), NKлимфоцитов, Т-лимфоциты поздней активации.
Objective: to evaluate the dynamics of the T- and B-cell immunity in patients with acute coronary syndrome (ACS) who have and have not had COVID-19, depending on the number of CD3+CD8+T-lymphocytes.
Materials and methods: 65 men with ACS who underwent coronary artery stenting were examined. Immunological parameters were studied using flow cytometry, a complete blood count at baseline and 28 days after admission.
Results: The maximum troponin level was observed in individuals with ACS who had recovered from COVID-19 and had a normal level of CD3+CD8+T cells. Stent thromboses and deaths occurred only among patients with a history of COVID-19, mainly with reduced CD3+CD8+T-cells, for which indicators of immune status were determined over time. The absolute numbers of T lymphocytes, T helper cells, late activated T lymphocytes, B lymphocytes (CD3-CD19+CD5+), B lymphocytes (CD45+CD3-CD19+) were minimal in individuals with low CD3+CD8+ T lymphocytes who had previously suffered from COVID-19, and significantly increased in their dynamics after 28 days. Natural killer cells significantly increased in dynamics in patients with initially low and normal CD3+CD8+T-lymphocytes who suffered from COVID-19.
Conclusions: after stenting of the coronary arteries over time, in people with reduced CD3+CD8+Tlymphocytes and patients with COVID-19, T-lymphocytes (CD45+CD3+CD19-), T-helper cells, CD3+CD8+T-lymphocytes significantly increased, T-NK lymphocytes, NK lymphocytes, late-activated T-lymphocytes, T-regulatory lymphocytes and late-activated T-regulatory cells, B-lymphocytes, immunoglobulin G and complement fragment C3a decreased. T-regulatory lymphocytes and late-activated T-regulatory cells were significantly reduced in patients without prior COVID-19 with baseline low CD3+CD8+T-lymphocytes. In individuals with normal CD3+CD8+T-lymphocytes who recovered from COVID-19, T-lymphocytes (CD45+CD3+CD19-), NK-lymphocytes, and late-activated T-lymphocytes increased over time.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.