Агунда Ахсарбековна Хаматова – врач-педиатр амбулаторно-поликлинического педиатрического отделения
Москва
Agunda A. Khamatova – pediatrician of the outpatient pediatric department
Moscow
Ирина Петровна Балмасова – д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярно-биологических исследований
Москва
Irina P. Balmasova – Dr. Sci. (Med.), Professor, leading researcher of the Laboratory of Molecular BiologicalResearch of the Research Medical Dental Institute
Moscow
Чеботарева Татьяна Александровна – д.м.н. профессор, профессор кафедры детских инфекционных болезней
Москва
Tatyana A. Chebotareva – Dr. Sci. (Med.), Professor, professor of Pediatric Infectious Diseases Department
Moscow
Цель: исследовать однонуклеотидные полиморфизмы аллели rs2430561 гена ИФНγ и аллели rs2617160 гена NKG2D в качестве потенциальных факторов риска внутриутробного инфицирования детей, рождённых матерью, коинфицированной ВИЧ/ВГС.
Материалы и методы: обследованы 65 пар «мать-ребенок», разделённых на 4 группы в зависимости от инфицирования ребенка (инфицирован ВИЧ/ВГС, инфицирован только ВИЧ или только ВГС, не инфицирован). Методы: мультиплексная полимеразная цепная реакция (ПЦР), ПЦР для определения вирусной нагрузки ВИЧ и ВГС, проточная цитофлуориметрия для иммунологических исследований, статистический анализ.
Результаты: однонуклеотидный полиморфизм гена ИФНγ по аллельному варианту rs2430561 при определении у матери прогностического значения не имел. В то же время при регистрации генотипов ТТ и АТ однонуклеотидного полиморфизма этого гена у ребенка, он сочетался с вероятностью инфицирования ребенка ВИЧ/ВГС, ВИЧ или ВГС в зависимости от величин вирусной нагрузки ВИЧ и ВГС в крови матери в разные триместры беременности. Наличие у матери генотипов АА и АТ аллели rs2617160 гена NKG2D имел прогностическое значение как способствующее инфицированию ребенка ВИЧ/ВГС или только ВИЧ. Было отмечено, что в механизмы перинатальной передачи вирусов был включен определённый уровень падения абсолютного числа CD4+ лимфоцитов в крови женщины во втором и третьем триместрах беременности.
Вывод: наличие генотипов АА и АТ аллели rs2617160 гена NKG2D у женщины, коинфицированной ВИЧ/ВГС, позволяет прогнозировать риск инфицирования ребенка не только в ходе беременности, но и на этапе её планирования.
Objective: to investigate single nucleotide polymorphisms in IFNγ gene variant rs2430561 and in NKG2D gene variant rs2617160 as potential risk factors for mother-to-child viral transmission among HIV/HCV-coinfected women.
Materials and methods: 65 mother-child pairs were examined, divided into 4 groups depending on the child's infection (HIV/ HCV infected, HIV or HCV infected, not infected). Methods: multiplex polymerase chain reaction (PCR), PCR for determining the viral load of HIV and HCV, flow cytometry for immunological studies, statistical analysis.
Results: the single nucleotide polymorphism in IFNγ gene variant rs2430561 had no prognostic value when determined in the mothers. When recording the TT and AT genotypes of a single nucleotide polymorphism in this gene in a child, it was combined with the probability of the child's infection with HIV/HCV, HIV or HCV, depending on the magnitude of the viral load of HIV and HCV in the mother's blood in different trimesters of pregnancy. The presence of the AA and AT genotypes of the NKG2D gene variant rs2617160 in the mothers had a prognostic value as contributing tothe child infection with HIV/HCV or HIV alone. It was noted that the mechanisms of perinatal viral transmission included a certain level of decline in the absolute number of CD4+ lymphocytes in the woman blood in the second and third trimesters of pregnancy.
Conclusions: the presence of AA and AT genotypes of the NKG2D gene variant rs2617160 in woman co-infected with HIV/HCV makes it possible to predict the risk of child infection not only during pregnancy, but also at the planning stage.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.