mvjrМедицинский вестник Юга РоссииMedical Herald of the South of Russia2219-80752618-7876The Rostov State Medical University10.21886/2219-8075-2020-11-4-78-83mvjr-1295Research ArticleКЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИCASE REPORTАутоиммунный полигландулярный синдром 3 типаAutoimmune polyglandular syndrome type 3https://orcid.org/0000-0002-5941-385XГазизоваГ. Р.GazizovaG. R.

к.м.н., ассистент кафедры эндокринологии, 

Казань

Cand. Sci. (Med.); Associate Professor of the Endocrinology Department, 

Kazan

Gulnaz-med@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-2783-5759ШайдуллинаМ. Р.ShaydullinaM. R.

к.м.н., доцент кафедры эндокринологии;

врач отделения эндокринологии,

Казань

Cand. Sci. (Med.); associate professor of the Department of endocrinology;

physician of the endocrinology Department,

Kazan

zizi97@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-6000-8002ВалееваФ. В.ValeevaF. V.

д.м.н., профессор, зав. кафедрой эндокринологии, 

Казань

Dr. Sci. (Med.), Professor of the Endocrinology Department, 

Kazan

val-farida@yandex.ruГалиеваА. И.GalievaA. I.

ординатор кафедры эндокринологии, 

Казань

resident of the Department of endocrinology, 

Kazan

aigulvalieva93@mail.ruКазанский государственный медицинский университетРоссияKazan State Medical UniversityRussian FederationКазанский государственный медицинский университет; Детская клиническая республиканская больницаРоссияKazan State Medical University; Children’s clinical Republican hospitalRussian Federation2020201220201147883Copyright © Газизова Г.Р., Шайдуллина М.Р., Валеева Ф.В., Галиева А.И., 20202020Газизова Г.Р., Шайдуллина М.Р., Валеева Ф.В., Галиева А.И.Gazizova G.R., Shaydullina M.R., Valeeva F.V., Galieva A.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1295

Аутоиммунный полигландулярный синдром 3 типа (АПС 3 типа) — это сочетание аутоиммунного поражения щитовидной железы с одним или несколькими аутоиммунными эндокринными или неэндокринными заболеваниями. Представлен тремя подтипами — АПС 3А (Болезнь Грейвса, или тиреоидит Хашимото и СД 1 типа), АПС 3В (аутоиммунное заболевание щитовидной железы и пернициозная анемия), АПС 3С (аутоиммунное заболевание щитовидной железы и витилиго, алопеция, и / или другие органоспецифические аутоиммунные заболевания). Представлены клинические наблюдения за пациентами с АПС 3 типа: характерные клинические синдромы и клинико-лабораторные характеристики пациентов. Данные клинические примеры демонстрируют важность информированности врачей эндокринологов о возможности развития сочетанной патологии эндокринной системы, значимость тщательного обследования и своевременного назначения лечения.

Autoimmune polyglandular syndrome type 3 (APS type 3) is a combination of autoimmune thyroid damage in combination with one or more autoimmune endocrine or non-endocrine diseases. It is represented by three subtypes: APS 3A (graves ‘ Disease, or Hashimoto’s thyroiditis and type 1 diabetes mellitus), APS 3B (autoimmune thyroid disease and pernicious anemia), APS 3C (autoimmune thyroid disease and vitiligo, alopecia, and/or other organ-specific autoimmune diseases). Clinical observations of patients with type 3 APS are presented: characteristic clinical syndromes and clinical and laboratory characteristics of patients. These clinical examples demonstrate the importance of thorough examination, alertness and knowledge of endocrinologists about the possibility of developing polyglandular lesions of the endocrine system, the importance of timely prescribed treatment and interdisciplinary interaction of doctors.

аутоиммунный полигландулярный синдром 3 типааутоиммунные заболевания щитовидной железысахарный диабет 1 типаautoimmune polyglandular syndrome type 3 (APS 3)autoimmune thyroid diseasetype1diabetes mellitus (T1DM)ReferencesТрошина Е.А., Ларина А.А., Терехова М.А. Аутоиммунный полигландулярный синдром взрослых: молекулярно-генетические и клинические характеристики (лекция). // Consilium Medicum. – 2019. – Т.21(4). – С.91-96. DOI: 10.26442/20751753.2019.4.190361Troshina E. A., Larina A. A., Terekhova M. A. autoimmune polyglandular syndrome of adults: molecular genetic and clinical characteristics (lecture). Consilium Medicum. 2019; 21 (4): 91-96. DOI: 10.26442/20751753.2019.4.190361Klein J, Sato A. The HLA system. First of two parts. // N Engl J Med. – 2000. – V. 343(10). – P. 702-9. doi: 10.1056/NEJM200009073431006.Mackay IR, Rosen FS, Klein J, Sato A. The HLA System. New England Journal of Medicine. 2000;343(10):702-709, doi: 10.1056/nejm200009073431006Golden B, Levin L, Ban Y, Concepcion E, Greenberg DA, Tomer Y. Genetic analysis of families with autoimmune diabetes and thyroiditis: evidence for common and unique genes. // J Clin Endocrinol Metab. – 2005. – V.90(8). – P. 4904- 11. doi: 10.1210/jc.2004-2236Golden B, Levin L, Ban Y, Concepcion E, Greenberg DA, Tomer Y. Genetic Analysis of Families with Autoimmune Diabetes and Thyroiditis: Evidence for Common and Unique Genes. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005;90(8):4904-4911. doi: 10.1210/jc.2004-2236Brent GA. Clinical practice. Graves’ disease. // N Engl J Med. – 2008. – V. 358(24). – P.2594-605. doi: 10.1056/NEJMcp0801880Brent GA. Graves' Disease. New England Journal of Medicine. 2008;358(24):2594-2605. doi: 10.1056/NEJMcp0801880Созаева Л.С., Маказан Н.В., Никанкина Л.В., Малышева Н.М., Кувалдина Е.В., и др. Определение аутоантител к 21-гидроксилазе в диагностике первичной аутоиммунной надпочечниковой недостаточности. // Проблемы эндокринологии. – 2019. – Т. 65(6). – С. :466-473. https://doi.org/10.14341/probl12106Sozaeva L. S., Makazan N. V., Nikankina L. V., Malysheva N. M., kuvaldina E. V., Kareva M. A., Orlova E. M., Peterkova V. A. Determination of autoantibodies to 21-hydroxylase in the diagnosis of primary autoimmune adrenal gland. Problems of endocrinology (archive until 2020). 2019;65(6):466-473. https://doi.org/10.14341/probl12106

The authors declare that there are no conflicts of interest present.