<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">mvjr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Медицинский вестник Юга России</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Medical Herald of the South of Russia</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2219-8075</issn><issn pub-type="epub">2618-7876</issn><publisher><publisher-name>The Rostov State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">mvjr-1219</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Случай тяжелого течения геморрагического васкулита у ребенка 9 лет</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Case of Hemorrhagic Vasculitis with Difficult Stream of 9 Years Old Boy</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Лебеденко</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lebedenko</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра детских болезней №2, детское отделение клиники Рост ГМУ</p><p>344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский,29</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Department of Children Diseases №2, Children’s Department of Rostov State Medical University Clinic</p><p>29 Nakhichevansky st., Rostov-on-Don, 344022</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сарычев</surname><given-names>А. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Saryuchev</surname><given-names>A. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра детских болезней №2, детское отделение клиники Рост ГМУ</p><p>344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский,29</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Department of Children Diseases №2, Children’s Department of Rostov State Medical University Clinic</p><p>29 Nakhichevansky st., Rostov-on-Don, 344022</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Носова</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nosova</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра детских болезней №2, детское отделение клиники Рост ГМУ</p><p>344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский,29</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Department of Children Diseases №2, Children’s Department of Rostov State Medical University Clinic</p><p>29 Nakhichevansky st., Rostov-on-Don, 344022</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Ростовский государственный медицинский университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Rostov State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2012</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>30</day><month>09</month><year>2012</year></pub-date><volume>0</volume><issue>3</issue><fpage>56</fpage><lpage>60</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Лебеденко А.А., Сарычев А.М., Носова Е.В., 2012</copyright-statement><copyright-year>2012</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Лебеденко А.А., Сарычев А.М., Носова Е.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Lebedenko A.A., Saryuchev A.M., Nosova E.V.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1219">https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1219</self-uri><abstract><p>Представлен случай тяжелого течения геморрагического васкулита у мальчика 9 лет. Его особенностью является манифестация заболевания после перенесенной ангины с выраженным лимфопролиферативным синдромом (увеличение переднешейных и заднешейных, подчелюстных лимфоузлов до 12-15 мм в диаметре), что потребовало проведения дифференциальной диагностики с лимфопролиферативным заболеванием, в связи с чем проводилась биопсия лимфатического узла. Еще одной особенностью явилось то, что на фоне геморрагической сыпи на нижних конечностях развились обширные некрозы, сопровождавшихся выраженным болевым синдромом, не купировавшимся анальгетиками. Позже присоединились абдоминальный, почечный синдромы с развитием тяжелого варианта нефрита. Проведенная терапия позволила добиться клинической ремиссии, однако длительно сохранялся мочевой синдром. После коррекции проводимой терапии (сандиммун) отмечена быстрая положительная динамика.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>We are presenting a case of hemorrhagic vasculitis with difficult stream of 9 years old boy. Feature of this case is manifestation of the disease after quinsy with pronounced lymphoproliferative syndrome (enlargement of anterior and posterior cervical and submandibular lymph nodes up to 12-15 mm in diameter), which made it necessary to conduct a differential diagnosis with lymphoproliferative disorders. Thereby the biopsy of lymph node was made. Another feature was that with hemorrhagic rash on lower extremities extensive necrosis were developed, accompanied by severe pain and no analgesic effect. Later joined abdominal and renal syndromes, with development of cruel nephritis. The therapy allowed to achieve clinical remission, however the urinary syndrome retained for long. After correction of the therapy (sandimmun) there were marked rapid positive changes.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>геморрагический васкулит</kwd><kwd>дети</kwd><kwd>некротические изменения кожи</kwd><kwd>нефрит</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>hemorrhagic vasculitis</kwd><kwd>children</kwd><kwd>necrotic changes of the skin</kwd><kwd>nephritis</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Румянцев А.Г., Самочатова Е.В. Гематология/онкология детского возраста. – М., 2004 г. – 792 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Румянцев А.Г., Самочатова Е.В. Гематология/онкология детского возраста. – М., 2004 г. – 792 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Лыскина Г.А., Зиновьева Г.А. Некоторые аспекты развития, течения и лечения болезни Шенлейн-Геноха у детей //Педиатрия. - 2010. - №6. - С.131-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Лыскина Г.А., Зиновьева Г.А. Некоторые аспекты развития, течения и лечения болезни Шенлейн-Геноха у детей //Педиатрия. - 2010. - №6. - С.131-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
